有機含氮化合物(2)-文庫吧在線文庫
【正文】 2 N O 2 N a H S , C H 3 O H N H 2 N O 2 D d. 堿性條件下發(fā)生雙分子還原 N O 2 Z n N a O H N N H N H N Z n N a O H 偶氮苯 氫化偶氮苯 聯(lián)苯胺重排，經(jīng)常用于制備聯(lián)苯。胺） 脂肪胺（ 2186。 2甲基 3氨基戊烷 2methyl3aminopentane C H 3 C H C H C H 2 C H 3 C H 3 N H 2 － NHCH3 甲氨基 － CH2NH2 氨甲基 － N(CH3)2 二甲氨基 銨鹽的命名，則由相應(yīng)的胺與酸無機銨的命名方法進(jìn)行。 胺＞ 1176。 胺＞ 3176。 ② 給電子基團(tuán)（如甲基）使堿性增強，而吸電子基團(tuán)（如硝基）使堿性減弱 。叔胺 N 上沒有 H 原子，故不發(fā)生?；磻?yīng) 應(yīng)用：有機合成 、 鑒定和分離提純 N H 2 N H C O C H 3 H N O 3 / H 2 S O 4 N H C O C H 3 N O 2 N H 2 N O 2 H 2 O / H O H N H 2 ( C H 3 C O ) 2 O O H N H C O C H 3 合成： 樸熱息痛 + 1176。 芳香叔胺 在芳環(huán)上發(fā)生親電取代，生成對位亞硝基苯胺。徹底甲基化：氮原子上氫均被甲基取代。 F H3C + N 2 N ≡ + N X C u C N K C N C N + N 2 COOH H3O＋ 桑德邁爾 (Sandmeyer)反應(yīng)， 1884年發(fā)現(xiàn)。 N N N ( C H 3 ) 2 N N C l N ( C H 3 ) 2 + pH＝ 5－ 7 反應(yīng)一般發(fā)生在對位，對位被占據(jù)在鄰位 N N C l N H 2 + N N H N H + N N N H 2 N 2 + C l O 2 N H O + N O 2 N H O N N N N ( C H 3 ) 2 N N C l N ( C H 3 ) 2 + pH＝ 5－ 7 反應(yīng)一般發(fā)生在對位，對位被占據(jù)在鄰位 N 2 + C l O 2 N H O + N O 2 N H O N N 2 + X + O H N H 2 N N O H N N N H 2 N H R N R 2 重氮組分 偶合組分 H + O H ( C H 3 ) 2 N S O 3 N a N N 黃色 ( C H 3 ) 2 N + N N H S O 3 N a + 橙色 變色范圍是 pH＝ 二、 重氮甲烷 CH2N2 + C H 2 N 2 C H 3 S O 3 C H 3 S O 2 N C H 3 N O O H H 2 C N N H 2 C N N 1. 與含活潑 H 的化合物反應(yīng) RCOOH C H 2 N 2 R C O O C H 3 N 2 + + R C O O H H 2 C N N R C O O + H 3 C N N R C O O C H 3 + N 2 CH2N2 + HX 氫鹵酸 HO3SR 磺酸 HOAr 酚 HOC=C烯醇 CH3X CH3O3SR CH3OAr CH3OC=C C H3 C C H C O O C2 H5 O C H3 C H 2 N 2 H3COCH2COOC2H5 + 2. 形成卡賓（ carbene） CHCl3 CCl2 二氯卡賓 NaOH C H 2 H 2 C N N + N 2 或者 hv 卡賓也稱碳烯， C外層 6e，不穩(wěn)定。利用此性質(zhì)可以制備一些特殊的化 合物。 第三節(jié) 重氮化合物和偶氮化合物 N N 偶氮苯 azobenzene O H N = N 1苯偶氮基 2萘酚 1phenylazo2naphthol 烴基與重氮基 (—N+≡N）相連構(gòu)成的化合物稱為重氮化合物，通式： R－ N+≡N X N N C l 重氮甲烷 diazomethane 重氮苯鹽酸鹽 （氯化重氮苯） benzenediazonium chloride H2C N≡N + （一） 重氮鹽的制備－重氮化反應(yīng) HNO2常用強酸（如 HCl， H2SO4）和 NaNO2代替。常用的仲胺是一些環(huán)狀胺，如六氫吡啶、四氫吡咯、嗎啉等 N O H N H N H 嗎啉 四氫吡咯 六氫吡啶 O + H N H + N + H 2 O 烯胺原羰基的 α碳原子可作為親核部位， 與酰鹵或鹵烷等發(fā)生酰基化或烴基化反應(yīng) N + C O R C l N C R O H C l O R O + C C H 2 C H 2 C C l O N O O O C 2 H 5
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