藥理學復習重點-文庫吧在線文庫
【正文】 0．藥物消除半衰期概念及意義（1）藥物半衰期（t1/2）是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。2．藥物不良反應主要類型? （1）副反應：如氯苯那敏(撲爾敏)治療皮膚過敏時可引起中樞抑制。? （3）效應強度：是指在量效曲線上達到一定效應水平時所需的劑量(等效劑量)大小。? （3）部分激動藥：與受體既有親和力也有內在活性，但是內在活性較弱的藥物。（2）影響遞質：①影響遞質釋放，如麻黃堿可促進NA釋放；②影響遞質轉運和貯存：如利血平可干擾囊泡對NA再攝?。虎塾绊戇f質的轉化，如新斯的明通過抑制膽堿酯酶的活性，使ACh增高而產生藥理效應。167。 （1）腺體：抑制外分泌腺分泌。 （5）血管與血壓：治療量時無明顯影響，大劑量阿托品有解除小血管痙攣的作用，以皮膚血管擴張為主。 （3）眼科：用于治療虹膜睫狀體炎、驗光配眼鏡。 （1）副反應：口干、皮膚干燥、心率加快、視物模糊、排尿困難等。 （2）東莨菪堿抑制前庭功能、大腦皮層、胃腸蠕動，可用于預防暈動病。10．比較筒箭毒堿和琥珀膽堿的作用的特點167。 抗膽堿酯酶藥增強其肌松作用167。 （1）藥理作用：①興奮心臟：加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。167。 （1）a受體阻斷藥：①a1, a2受體阻斷藥，酚妥拉明；②a1受體阻斷藥，哌唑嗪；③a2受體阻斷藥，育亨賓；167。④抑制腎素釋放。 （1）臨床應用：①抗心律失常；②治療心絞痛和心肌梗死；③治療高血壓；④充血性心力衰竭，用于某些病情穩(wěn)定的病人；⑤其他：輔助治療甲狀腺功能亢進和甲狀腺危象、青光眼、偏頭痛、肌震顫等。③中樞性肌肉松弛作用：可用以緩解多種由中樞神經病變引起的肌張力增強或由局部病變所致的肌肉痙攣（如腰肌勞損）。③抗心律失常，主要用于室性心律失常及強心苷類藥物中毒所致的心律失常。 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物：首選地西泮(iv)；苯巴比妥(im)；苯妥英鈉(iv)。167。167。9．帕金森病治療藥及作用機制167。10．嗎啡的藥理作用和臨床應用有哪些？167。167。13．常用的人工合成嗎啡替代品主要有哪些？167。 （4）抗炎作用：緩解紅腫、疼痛等炎癥癥狀。但在高濃度時，阿司匹林能抑制血管壁中的PG合成酶，減少了前列環(huán)素(PGI2)合成，PGI2是TXA2的生理對抗劑，其合成減少能促進血栓形成。解熱鎮(zhèn)痛藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥作用 抑制前列腺素合成起效；對慢性鈍痛有效，對劇烈疼痛或內臟絞痛無效 興奮阿片受體起效；對各種疼痛均有效用途 頭痛、牙痛、神經痛、肌肉或關節(jié)痛、痛經等 用于其他藥物無效的急性銳痛，晚期腫瘤的劇烈疼痛不良反應 胃腸道反應等，但無成癮性 有成癮性16．阿司匹林用于血栓栓塞性疾病時應如何選用劑量？其作用機制是什么？167。 （2）解熱作用：促進散熱，與抑制PGE2有關。167。11．簡述靜脈注射嗎啡治療心源性哮喘的收效原理167。167。8．哪些藥物可以用于治療抑郁癥和躁狂癥？167。167。5．試述氯丙嗪的藥理作用167。167。還抑制神經元的快滅活型Ca2+通道，較大濃度時能抑制K+外流以及抑制神經末梢對GABA的攝取。地西泮與其受體結合后，進而促進GABA與GABAA受體結合，從而使Cl－通道開放的頻率增加，使更多的Cl－內流，產生中樞抑制效應。 （3）膜穩(wěn)定作用：部分藥物大劑量時可有這一作用。167。167。⑤提高機體代謝。167。 乙醚、氨基苷類抗生素加強其肌松作用167。 （1）藥理作用：阻斷M膽堿受體，對抗乙酰膽堿所致的平滑肌痙攣和心血管抑制，但比阿托品稍弱，也能解除小血管痙攣，改善微循環(huán)。 （3）禁忌證：青光眼、前列腺肥大等。 （5）抗休克，大劑量可治療感染性休克，如暴發(fā)性流腦、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。 （1）解除平滑肌痙攣，用于緩解胃腸絞痛和膀胱刺激癥狀等。 （3）平滑?。核沙趦扰K平滑肌，當平滑肌痙攣時有明顯的解痙作用。167。 （2）毛果蕓香堿治療青光眼是通過激動虹膜括約肌上的M膽堿受體，使瞳孔縮小，虹膜根部變薄，從而使處于虹膜周圍的前房角間隙擴大房水易于經濾簾進入鞏膜靜脈竇，使眼內壓下降，緩解青光眼的臨床癥狀。7．機體方面影響藥物效應的因素? （1）生理和病理因素：年齡(尤其是小兒和老人)、性別（尤其是女性）、遺傳異常、疾病狀態(tài)、心理因素—安慰劑效應。5．激動藥、拮抗藥和部分激動藥? （1）激動藥：能與受體結合并激動受體而產生效應的藥物。? （5）變態(tài)反應：如青霉素G可引起過敏性休克。（2）生物利用度有：①絕對生物利用度：口服與靜脈注射AUC相比的百分比，是評價藥物制劑質量的一個重要指標。其含義是當血漿和組織內藥物分布平衡后，體內
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