保健用品生產(chǎn)規(guī)范-文庫吧在線文庫
【正文】 5標簽、包裝盒上內(nèi)容不得超出審批的說明書范圍855 ，應(yīng)有緩沖設(shè)施。①生產(chǎn)區(qū)面積不小于100㎡；②車間內(nèi)部按工序分開設(shè)置；③布局合理。水池、地漏等給排水系統(tǒng)要有防止污染水源和杜絕昆蟲和其他動物通過排水管道潛入車間的設(shè)施。培訓 查看培訓合格證5。 現(xiàn)有各保健用品生產(chǎn)企業(yè)要對照評分表進行自查，并結(jié)合產(chǎn)品自身特點，建立相應(yīng)的生產(chǎn)記錄，切實做到產(chǎn)品質(zhì)量可控和對生產(chǎn)過程可追溯。 查看用人合同和學歷證件6接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒。紫外燈不少于30W/10㎡或其它設(shè)施能有效消毒5①更衣室應(yīng)設(shè)置更衣柜和鞋柜；②更衣室進入生產(chǎn)區(qū)前應(yīng)有手消毒設(shè)施。否決項8，根據(jù)配方正確計算、稱量和投料，配方原料的計算、稱量及投料須經(jīng)二人復核后，記錄備查。，并保留每個批次的檢驗記錄，檢驗不合格的產(chǎn)品不得出廠。、數(shù)據(jù)完整，不得隨意涂改，并由操作者及復核者簽名。65使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染。查看銷售記錄檔案5實得分為每條標準分乘以得分系數(shù)。注：每批產(chǎn)品填一張批生產(chǎn)記錄 規(guī) 格 品 名留樣批號規(guī)格數(shù)量留樣日期留樣室 負責人備 注 檢驗項目和結(jié)果 年 月 日 供貨數(shù)量缺項不得分，計算得分時，從標準總分中減去缺項分。 保健用品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場核查評分標準 5銷售記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期。6。①查看留樣記錄；②查看留樣柜，不同留樣應(yīng)有明顯標志區(qū)分。、標簽、包裝盒的印制，應(yīng)與陜西省食品藥品監(jiān)督管理局批準的內(nèi)容相一致。查看檢查記錄，投料前應(yīng)由質(zhì)量管理人員簽字確認。與批生產(chǎn)記錄對照檢查：①查看出入庫和存量記錄；②記錄及時、真實、完整。6現(xiàn)場查看車間
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