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[醫(yī)學(xué)]運(yùn)動系統(tǒng)畸形-文庫吧在線文庫

2024-11-20 22:57上一頁面

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【正文】 一般都需要切除關(guān)節(jié)面軟骨,為了不影響足部骨骼發(fā)育,以青春后進(jìn)行為宜。 臨床表現(xiàn):輕者足前部內(nèi)收、下垂,足跖面出現(xiàn)皺褶,背伸外展有彈性阻力;重者負(fù)重畸形加重,足及小腿肌力平衡失調(diào),健康肌痙攣,足內(nèi)翻下垂加重,跛行,足背外緣著地;延誤治療者,足前部向后內(nèi)翻,足背負(fù)重部位產(chǎn)生胼胝及滑囊,脛骨內(nèi)旋加重。 (手術(shù)步驟詳見后述) 15歲以上:手法矯正不滿意,軟組織松解亦不能達(dá)到預(yù)期目的,或嚴(yán)重足內(nèi)翻下垂畸形未經(jīng)治療者,適應(yīng)三關(guān)節(jié) (跟距、距舟、跟骰關(guān)節(jié))融合術(shù)。 拇外翻 (hallux valgus) 病因 站立過久,行走過多,經(jīng)常穿高跟或尖頭皮鞋,第跖骨向內(nèi)移,引起足縱弓和足橫弓塌陷。 功能性脊柱側(cè)凸,即代償性脊柱側(cè)凸沒有脊柱內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞,X線特征:脊柱結(jié)構(gòu)無破壞,脊柱僅呈C形彎曲。 脊髓灰質(zhì)炎后遺癥 (residual stage of poliomyelitis) 脊髓灰質(zhì)炎后遺癥 :是一種病毒侵犯脊髓前角灰質(zhì),即運(yùn)動神經(jīng)中樞,遺留的晚期軀干及四肢畸形。 (4)雙下肢不等長,治療方法有:①干骺端截骨延長術(shù),適用于骨骺融合,但小于 24歲者;②骨骺延長術(shù),適應(yīng)于 1~2歲的青少年;③骨縮短術(shù);④骨骺生長阻止術(shù);⑤骨骺刺激術(shù)。脊髓灰質(zhì)炎后遺癥常見的癱瘓肌有:脛前、后肌,腓骨長、短肌,股四頭肌,闊筋膜張肌和臀肌等。 脊柱側(cè)凸 臨床表現(xiàn): 脊柱側(cè)凸,原因不明者約為 80%,多數(shù)為姿勢性,好發(fā)于 6~7歲的女孩,男孩較少。 臨床表現(xiàn): 預(yù)防及治療: 防治平足癥,穿合適的鞋子,可防止發(fā)生、發(fā)展。 病因 ① 足副舟骨、足舟骨結(jié)節(jié)過大,脛后肌附著處軟弱 ②第 1跖骨較短,其他跖骨承受重力過多,使足弓扁平 ③足跗骨間軟骨性或纖維性聯(lián)合 先天 后天 ① 雙足長期負(fù)重站立,體重增加,長途跋涉過度疲勞,維持足弓肌肉、韌帶、關(guān)節(jié)囊及腱膜等軟組織逐漸衰弱,足弓逐漸低 ②缺乏鍛煉,肌肉萎縮,張力減弱,負(fù)重時足弓下陷 ③穿鞋不當(dāng),鞋跟過高,長期體重前移,跟骨向前下傾斜,足縱弓遭到破壞 ④ 足部骨病 ⑤脊髓灰質(zhì)炎后遺平足癥。 鑒別診斷: ( 1)先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥; ( 2)腦性癱瘓; ( 3)脊髓灰質(zhì)炎后遺馬蹄內(nèi)翻足; 四、先天性馬蹄內(nèi)翻足 治療: 1歲以內(nèi)的嬰兒: 手法扳正矯正,用柔軟繃帶固定于矯正位。 足弓的功能 (1)負(fù)載體重;( 2)緩沖震蕩作用。股骨頸前傾角大于 45o者應(yīng)加作股骨旋轉(zhuǎn)截骨術(shù)。 三、先天性髖關(guān)節(jié)脫位 臨床表現(xiàn)和診斷 (一)站立前期 (3)股骨頭骨化中心較健側(cè)小。 三、先天性髖關(guān)節(jié)脫位 臨床表現(xiàn)和診斷 (一)站立前期 Shenton線: 即閉孔上緣和股骨頸內(nèi)側(cè)緣連成弧形曲線 hf測量法: h為股骨頸部
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