稀土化合物的分離方法-文庫吧在線文庫
【正文】 NTA、 HEDTA、 EDTA及 DTPA等 張玨用 ()測定了稀土元素的分離 因素。 I V V0 流出曲線 始漏量 交換過程與總交換量 總交換容量 是指柱上樹脂所能交換的總量。 （ 3）釔的萃取分離 ① PMBP萃取分離釔 ② 茜素紅 S正丁醇萃取比色法 ③ 萃取分離測定釔 離子交換分離 離子交換分離法：離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反 應(yīng)而使離子分離的方法 離子交換樹脂 離子交換樹脂的結(jié)構(gòu) 帶有活性基團(tuán)的網(wǎng)狀高分子聚合物 骨架 活性基團(tuán) 酚醛樹脂 聚乙烯樹脂 O H + C H 2 OC H =C H 2+C H =C H 2C H =C H 2交聯(lián)劑 酸性基團(tuán) 堿性基團(tuán) SO3H COOH — N+R3OH NR2 特殊基團(tuán) 參考教材： 《 稀土元素分析化學(xué) 》 第三章（第一節(jié) ) C H =C H2+C H =C H2C H =C H2H2S O4C H C H2C HC H C H2C H2C H2C HC H C H2C HC HC H2C H2C H2C HC H C H2C HC H C H2C H2C H2C HC H C H2C HC HC H2C H2C H2C HS O3HS O3HS O3H S O3H聚合 磺化 聚苯乙烯磺酸型陽離子交換樹脂 交聯(lián)劑 交聯(lián)作用 活性基團(tuán) RSO3H +M+ = RSO3M +H+ 離子交換樹脂的分類 依據(jù)活性基團(tuán)分類 陽離子交換樹脂 陰離子交換樹脂 螯合樹脂 特殊交換樹脂 強酸型 弱酸型 交換基為酸性， H+與陽離子交換 — SO3H — COOH — OH pH 2 pH 6 使用 pH 范圍 pH 10 交換基為堿性，陰離子發(fā)生交換 強堿型 弱堿型 — N+(CH3)3OH — N+H3 OH — N+H2R OH — N+HR2 OH pH 12 pH 4 含有特殊螯合基團(tuán)的樹脂 電子交換樹脂，含有氧化還原功能基團(tuán) 手性基團(tuán)，進(jìn)行手性拆分 RNH2 + H2O RN+H3 OH pHpKa pOHpKb 交換反應(yīng) 陽離子交換樹脂 陰離子交換樹脂 RSO3H + M+ RSO3M + H+ RN+(CH3)3OH + X RN+(CH3)3X + Cl RNH2 + H2O RN+H3 OH 水合作用 RN+H3OH + X RN+H3X + OH 螯合交換樹脂 RL + M (RL)nM 離子交換樹脂的性能參數(shù) 交聯(lián)度 交換容量 表征骨架性能的參數(shù) 表征活性基團(tuán)的性能參數(shù) 是指交聯(lián)劑在反應(yīng)物中所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 交聯(lián)度大， 樹脂孔隙 ，交換反應(yīng)速度 ，選擇性 。 ＊反萃取容易、分層快速、不生成第三相，萃取劑能簡便純化再生，以便循環(huán)使用。 分類：＊配合陰離子萃取 ＊配合陽離子萃取 ④協(xié)同萃取 ＊協(xié)同效應(yīng)：由兩種或兩種以上萃取劑組成混合體系， 金屬離子的萃取分配比 D混 顯著大于每一 萃取劑在相同條件下單獨使用的分配比之 和 D加和 。 *利用不相混溶的兩個液相進(jìn)行分離，也叫液 — 液萃取或萃取法、溶劑萃取法。 ③ 稀土氟化物的溶解度比草酸鹽小。 ③ 將試液加熱至 7080℃ ，在劇烈攪拌下慢慢加入 70 80℃ 的 8%草酸溶液 50mL，再繼續(xù)攪拌約兩分鐘。 ② 均相沉淀 改善稀土草酸鹽沉淀分離效果的辦法之一。 沉淀釔組稀土?xí)r，將試樣溶液蒸發(fā)至近干，用。4 稀土化合物的分離方法 (1)草酸鹽沉淀法
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