20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥ppt(存儲(chǔ)版)
【正文】 阿托品的合成(h233。y242。 （2）能緩解胃腸平滑肌痙攣和抑制胃酸泌。)藥) N膽堿受體阻斷藥 N2膽堿受體阻斷藥 (骨骼肌松弛藥),11/16/2024,23,第二十三頁，共三十三頁。 小動(dòng)脈擴(kuò)張，外周阻力降低；靜脈血管擴(kuò)張，回心血量減少，血壓(xu232。 如口干、便秘、擴(kuò)瞳及尿潴留等。ng)機(jī)制： 藥物與神經(jīng)肌接頭后膜N2受體結(jié)合，產(chǎn)生與Ach相似的，較持久的除極作用，使N2受體對(duì)Ach不起反應(yīng)而使骨骼肌松弛。,11/16/2024,29,第二十九頁，共三十三頁。,[臨床應(yīng)用] 1.松弛咽喉肌，以利于插管。ng)總結(jié),一、M 膽堿受體阻斷藥。(2)房室傳導(dǎo)：解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使房室傳導(dǎo)加快。(1)胃腸平滑?。阂种莆改c平滑痙攣，降低蠕。,內(nèi)容(n232。)肌 呼吸肌 肌松作用強(qiáng)度 以頸部 及四肢松弛最明顯,其次為面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。因新斯的明抑制AchE，減少琥珀膽堿的代謝。,除極化型肌松藥 (depolarizing muscular relaxants) 作用(zu242。也用于主動(dòng)脈瘤手術(shù)。,藥物對(duì)神經(jīng)節(jié)的阻滯作用無選擇性，交感和副交感神經(jīng)節(jié)均阻斷。,第九章 N膽堿受體阻斷(zǔ du224。 2.叔胺類 貝那替秦(胃復(fù)康，benactyzine) 特點(diǎn)： （1）易通過血腦屏障，有安定(ānd236。,11/16/2024,19,第十九頁，共三十三頁。)劑量催眠。,山莨菪堿 (anisodamine,6542) 特點(diǎn)： 1.擴(kuò)瞳作用及抑制腺體分泌(fēnm236。,(3)眼底檢查 4.心動(dòng)過緩及房室傳阻滯 5.抗休克 6.解除有機(jī)磷酸酯中毒 [不良反應(yīng)] 1.口干、皮膚干燥（0.5mg），心率加快、 瞳孔(t243。,6.中樞作用 較大劑量（1~2mg）可興奮延腦呼吸中樞 和大腦皮層。阿托品阻斷心臟的M2受體，解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用。ng)較弱。,3.平滑肌 阿托品阻斷平滑肌的M受體，對(duì)多種平滑肌 產(chǎn)生松弛作用，尤其是過度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)(zhu224。,11/16/2024,3,第三頁，共三十三頁?，F(xiàn)已人工合成。n)藥,M1膽堿受體阻斷(zǔ d
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