【正文】 3）電匯（4）匯票（5）其他2．結(jié)算期限_________。十二、合同效力本合同及補(bǔ)充協(xié)議與招投標(biāo)文件的規(guī)定不一致的，以招投標(biāo)文件的規(guī)定為準(zhǔn)。然而，看不見的，是不是就等于不存在？記住的，是不是永遠(yuǎn)不會消失？陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中網(wǎng)上采購工作實(shí)施方案（試行）為了促進(jìn)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中網(wǎng)上采購工作持續(xù)、健康、有序發(fā)展，根據(jù)《陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購辦法（試行）》，在廣泛征求意見的基礎(chǔ)上，結(jié)合我省實(shí)際，特制訂本實(shí)施方案。 本省中標(biāo)數(shù)據(jù)庫：以我省各地市2006年以來分散招標(biāo)的中標(biāo)價(jià)為依據(jù)匯總形成。 在基礎(chǔ)目錄公布后7天內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可對基礎(chǔ)目錄中未出現(xiàn)、臨床正在使用或計(jì)劃使用、已經(jīng)上市但未在本省銷售的藥品按臨床已經(jīng)使用和未使用分別提出補(bǔ)充申請。一個(gè)企業(yè)只能委托一個(gè)申報(bào)代表。 申報(bào)藥品證明文件 藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（復(fù)印件），批準(zhǔn)文號必須為國藥準(zhǔn)字或試字號；進(jìn)口藥品提供《進(jìn)口藥品注冊證》（復(fù)印件）； 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（復(fù)印件）； 產(chǎn)品說明書； 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告（復(fù)印件），進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品檢驗(yàn)合格證明文件； 質(zhì)量層次相關(guān)證明文件（復(fù)印件）：如專利材料、國家科技進(jìn)步獎證書、單獨(dú)定價(jià)文件等； 價(jià)格證明文件：屬于政府定價(jià)的藥品，國家發(fā)改委或陜西省物價(jià)局已公布過價(jià)格的，以國家發(fā)改委或陜西省物價(jià)局的最新文件為準(zhǔn)，企業(yè)可說明文件號，無須提供文件，由廳藥招辦核對確認(rèn)；國家發(fā)改委和陜西省物價(jià)局未正式公布過價(jià)格的，企業(yè)須提供產(chǎn)地（口岸地）省級物價(jià)部門的定價(jià)文件。 申報(bào)品種所屬競價(jià)分類按相關(guān)證明文件區(qū)分。申報(bào)材料審核 由省藥監(jiān)、物價(jià)、工商等部門會同廳藥招辦組成資格審查小組，分工負(fù)責(zé)，對相關(guān)申報(bào)資料的真實(shí)性、合法性、有效性進(jìn)行審查。 劑型分類規(guī)則 注射劑 注射劑按普通粉針、凍干粉針、溶媒結(jié)晶粉針、小容量注射液、大容量注射液分類。 鹽基不同的注射劑為不同競價(jià)組。 腸溶膠囊：含腸溶微丸膠囊、腸溶軟膠囊。 軟膏劑：含乳膏劑、霜劑、外用凝膠劑、油膏劑、外用糊劑。 濃縮丸，含濃縮水蜜丸、濃縮水丸、濃縮蜜丸、濃縮糖丸。 質(zhì)量層次劃分規(guī)則根據(jù)國家對藥品審批、定價(jià)等相關(guān)質(zhì)量信息分為三個(gè)層次5個(gè)小類，同時(shí)滿足幾個(gè)質(zhì)量層次條件者，按較高一級質(zhì)量層次劃分。 微生物及其代謝物專利是指對細(xì)菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等微生物種經(jīng)過篩選、突變、重組等方法得到并分離的純培養(yǎng)物和其代謝物質(zhì)的保護(hù)專利。 其他分類中成藥以藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的通用名為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類。 報(bào)價(jià)要求 在藥品通用名稱、劑型、規(guī)格相同的情況下，產(chǎn)品報(bào)價(jià)原則上： 不高于近期給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低供貨價(jià)； 不高于該生產(chǎn)企業(yè)該產(chǎn)品2006年以來在我省和其他省的平均中標(biāo)價(jià)； 低于該生產(chǎn)企業(yè)該產(chǎn)品在社會藥房的市場零售價(jià)。 網(wǎng)上采購價(jià)確定辦法 確定代表品 代表品劑型原則上按以下順序確定: 口服化學(xué)藥品固體制劑分別以普通片劑、普通膠囊劑、腸溶片、腸溶膠囊、分散片、顆粒劑、口服溶液為序。 綜合比較以上兩種方法計(jì)算出來的價(jià)格，取較低的價(jià)格作為該規(guī)格網(wǎng)上采購價(jià)。即：單獨(dú)定價(jià)和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥價(jià)格不高于專利獲獎?lì)愃幤穬r(jià)格；GMP藥品價(jià)格不高于單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥價(jià)格；GMP層次其他類價(jià)格不高于大企業(yè)及獲獎獲證類藥品價(jià)格。議價(jià)入圍規(guī)則符合以下條件的議價(jià)品種，由議價(jià)委員會專家組聽取申報(bào)人陳述、進(jìn)行價(jià)格談判，投票表決，確定是否入圍。 公示期內(nèi)，廳藥招辦接受各方澄清及申訴、投訴事項(xiàng)。掛網(wǎng)候選品種零售價(jià)在采購價(jià)的基礎(chǔ)上按順加不超過15%的加價(jià)率作價(jià)，掛網(wǎng)采購價(jià)超過500元的，最高加價(jià)不超過75元。 為了保證臨床供應(yīng)，促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展，醫(yī)療機(jī)構(gòu)須向廳藥招辦申報(bào)，辦理有關(guān)備案或?qū)徟掷m(xù)，方可自主采購和使用下列藥品： 備案已列入邀請競價(jià)目錄且醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在使用但無掛網(wǎng)品種的藥品； 備案經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的院內(nèi)制劑； 因緊急情況和特殊診療，必須臨時(shí)使用掛網(wǎng)候選品種清單以外的其他藥品時(shí)，可先采購和應(yīng)急使用，在10天內(nèi)向廳藥招辦備案采購情況。接受委托的配送企業(yè)不得再委托其他企業(yè)配送藥品。 根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)降價(jià)與市場價(jià)格變化情況，調(diào)研、協(xié)商、調(diào)整有關(guān)企業(yè)掛網(wǎng)藥品掛網(wǎng)采購價(jià)； 根據(jù)掛網(wǎng)候選品種掛網(wǎng)采購價(jià)變化情況，及時(shí)調(diào)整、備案、刷新臨時(shí)零售價(jià)。 不足量供貨、不及時(shí)供貨或僅對部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)供貨的。 采購公告、采購文件、采購目錄、入圍公示、掛網(wǎng)候選品種等公示、公告在陜西省衛(wèi)生廳網(wǎng)站和陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械集中采購網(wǎng)上發(fā)布。不良行為監(jiān)督管理省藥監(jiān)辦檢查、糾正、通報(bào)和查處醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)、配送企業(yè)的違約、違規(guī)和違法行為。這些問題嚴(yán)重影響了藥品集中招標(biāo)采購工作的效果。二、參加藥品集中招標(biāo)采購的醫(yī)療機(jī)構(gòu)全市14家較大的縣級以上公立醫(yī)院。五、藥品集中招標(biāo)采購的形式藥品集中招標(biāo)采購方式為公開招標(biāo)，按照招標(biāo)、投標(biāo)、開標(biāo)、評標(biāo)、定標(biāo)、簽標(biāo)、執(zhí)行合同和網(wǎng)上交易的程序進(jìn)行：（一）招標(biāo)招標(biāo)按以下步驟進(jìn)行：確定藥品集中招標(biāo)采購范圍；編制招標(biāo)文件。原則上，每一招標(biāo)藥品應(yīng)區(qū)分為專利藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥（簡稱專利藥品）、進(jìn)口和單獨(dú)定價(jià)、GMp認(rèn)證藥品三個(gè)質(zhì)量層次，確定中標(biāo)生產(chǎn)廠家，專家組撰寫評標(biāo)報(bào)告，經(jīng)過所有專家簽字后生效。六、工作紀(jì)律（一）行政機(jī)關(guān)不得有下列行為：行政機(jī)關(guān)不得利用藥品集中招標(biāo)采購謀取經(jīng)濟(jì)利益。（四）評標(biāo)（議價(jià)）從專家?guī)熘邪匆?guī)定隨機(jī)抽取專家組成評標(biāo)小組，嚴(yán)格按照評標(biāo)辦法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評標(biāo)，從抽取評標(biāo)專家到開始評標(biāo)的時(shí)間一般不得超過24小時(shí)。（四）藥品評標(biāo)專家委員會按6：3：2的比例，由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和管理方面的專家組成。一、藥品集中招標(biāo)采購原則（一）積極推進(jìn)，依法采購，嚴(yán)格按照《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》、《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)文件規(guī)定，規(guī)范藥品采購工作；（二）堅(jiān)持質(zhì)量第一，依照質(zhì)量價(jià)格比優(yōu)先原則并兼顧服務(wù)、信譽(yù)，確定中標(biāo)藥品；（三）遵循藥品集中招標(biāo)采購公開、公平、公正和誠實(shí)信用原則；（四）藥品集中招標(biāo)采購以集中招標(biāo)采購為主，集中議價(jià)采購為輔；（五）堅(jiān)持醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品集中采購的主體原則，采取委托醫(yī)藥電子商務(wù)代理機(jī)構(gòu)招標(biāo)的形式。藥品集中招標(biāo)采購是貫徹和落實(shí)各級黨委、政府加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)和反腐敗工作的重要措施。 確定網(wǎng)上采購價(jià)、比價(jià)、議價(jià)等關(guān)鍵流程要封閉現(xiàn)場。 不供貨或有其他惡意競爭行為的； 配送不合格藥品的； 供貨價(jià)高于陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械集中采購網(wǎng)掛網(wǎng)采購價(jià)的； 其它違約違規(guī)行為。 規(guī)范掛網(wǎng)企業(yè)配送行為。 動態(tài)管理掛網(wǎng)采購價(jià)： 藥品價(jià)格政策性調(diào)整或市場價(jià)格明顯變化時(shí)，通過調(diào)研、與掛網(wǎng)企業(yè)協(xié)商，調(diào)整和刷新掛網(wǎng)采購價(jià)。 藥品配送企業(yè)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與掛網(wǎng)企業(yè)自主協(xié)商決定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)成交選擇與藥品采購 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自主選擇、采購和使用“掛網(wǎng)候選品種”，選擇結(jié)果須編制清單，報(bào)廳藥招辦備案。邀請競價(jià)的掛網(wǎng)候選品種由省藥招辦審定,可酌情減免集中網(wǎng)上采購服務(wù)費(fèi)；未掛網(wǎng)候選的申報(bào)品種不收取任何費(fèi)用。入圍品種公示 為了確保項(xiàng)目質(zhì)量，對通過競價(jià)、議價(jià)、邀請競價(jià)等流程確定的入圍品種，廳藥招辦須認(rèn)真審核，對不符合比價(jià)規(guī)則的品種，與企業(yè)再次協(xié)商，澄清價(jià)格后提交省藥招辦審定。臨床必須又不可替代的品種，由申報(bào)人提供有效的客觀證明，通過專家委員會議價(jià)和評審后決定取舍。競價(jià)入圍規(guī)則 把申報(bào)人的報(bào)價(jià)與確定的網(wǎng)上采購價(jià)進(jìn)行比較, 淘汰高于網(wǎng)上采購價(jià)的申報(bào)品種，低于網(wǎng)上采購價(jià)的品種入圍。 確定相應(yīng)劑型和規(guī)格網(wǎng)上采購價(jià) 把同競價(jià)組藥品的最小單位實(shí)際采購價(jià)和中標(biāo)價(jià)分別由低到高排列計(jì)算其價(jià)格。 未報(bào)價(jià)的品種視為放棄申報(bào)；解密不成功的原則上按無效申報(bào)處理。（三）網(wǎng)上競價(jià)與議價(jià)網(wǎng)上報(bào)價(jià) 已確認(rèn)申報(bào)信息的申報(bào)人必須在規(guī)定時(shí)限內(nèi)對其確認(rèn)的所有申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)價(jià)。 大企業(yè)GMP：指上《中國醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》綜合分冊中全年銷售收入排名前100位的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品。 專利保護(hù)期內(nèi)藥物組合物專利的藥品: 指對兩種或兩種以上的藥物成分組成的保護(hù)專利，在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有組分或者含量等組成特點(diǎn)的關(guān)鍵表征，并在專利名稱、摘要、權(quán)利要求等內(nèi)容中明確表述其為組合物專利。 中成藥制劑如生產(chǎn)批件上有明確有效成分含量的按含量不同分為不同競價(jià)組。 滴耳劑 丸劑：含水蜜丸、小蜜丸、水丸、糊丸、微丸、糖丸。 口服液體劑：含口服液、合劑、糖漿劑、內(nèi)服酊劑、內(nèi)服酒劑、露劑、酏劑、滴劑、浸膏、流浸膏。 口內(nèi)片:含口腔含片、崩解片、粘附片、舌下片、潤喉片、咀嚼片、牙周緩釋膜。 氨基酸注射液按組分不同分為不同競價(jià)組。 對審核中未發(fā)現(xiàn)的其他弄虛作假行為，無論在藥品集中網(wǎng)上采購工作的任何階段，一經(jīng)確認(rèn)，立即取消其申報(bào)或掛網(wǎng)資格，交由相關(guān)部門處理。申報(bào)人在公告規(guī)定時(shí)間內(nèi)，對本企業(yè)擬申報(bào)的品種進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。 所有申報(bào)資料均需加蓋單位公章，未注明復(fù)印件的資料須提供原件。（二）申報(bào)與審核申報(bào)材料構(gòu)成 企業(yè)申報(bào)函、法人代表授權(quán)委托書。企業(yè)申請報(bào)名 報(bào)名條件 依法取得有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、GMP或GSP證書（以下簡稱三證）的藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)； 具有單獨(dú)履行合同和保障藥品供應(yīng)的能力； ； 法律法規(guī)規(guī)定的其它限制條件。藥品的名稱以衛(wèi)生部《處方常用通用名目錄》為準(zhǔn)。（一）前期準(zhǔn)備建立藥品價(jià)格數(shù)據(jù)庫在充分調(diào)研、采集藥品價(jià)格相關(guān)信息的基礎(chǔ)上，建立藥品價(jià)格數(shù)據(jù)庫，為合理確定網(wǎng)上采購標(biāo)的價(jià)奠定基礎(chǔ)。生命中，不斷地有得到和失落。協(xié)商不能解決的，選定下列第_________種方式解決（不選定的劃除）：（1）提交上海仲裁委員會仲裁。雙方均未提出異議的，則本合同自動續(xù)約；續(xù)約的新合同中雙方權(quán)利義務(wù)、履行期限等與本合同相同，數(shù)量根據(jù)實(shí)際情況由雙方另行協(xié)商。2．買方在使用成交藥品時(shí)，如遇第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期的，其責(zé)任由賣方承擔(dān)。3．特殊品種雙方另行協(xié)商。2．本合同(包括續(xù)約合同)履行期限均不能超出招標(biāo)周期(即自合同簽訂生效之日始，至下一輪招標(biāo)結(jié)束通知發(fā)布之日止)。2．買方未按合同規(guī)定履約(未完成藥品采購量等)，賣方可收取違約金，違約金為_______________________________________。指定結(jié)算銀行的買方，不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。2．配送時(shí)必須提供同批號的藥檢報(bào)告書(進(jìn)口藥品附注冊證)。┌──┬─────────┬───┬───┬───┬───┬───┬──┬───┐│序號│標(biāo)的名稱│ 規(guī)格 │ 生產(chǎn) │　商標(biāo)│ 計(jì)量 │ 數(shù)量 │單價(jià)│ 金額 ││├────┬────┤│ 企業(yè) ││ 單價(jià) ││││││　通用名│　商品名││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┴────┴────┴───┴───┴───┴───┴───┴──┴