地中海貧血篩查工作報告(存儲版)
【正文】 作；及時進行篩查資料及報表的收集、整理、統(tǒng)計、分析等工作，每月按時報送月報表。加強對具有聽力損失高危因素的新生兒進行隨訪，即使通過聽力篩查也要在3年內(nèi)每年至少隨訪1次。根據(jù)儀器的使用頻率，每半年或一年必須對儀器或計量器具進行專業(yè)校驗，并認真做好記錄并妥善保管好儀器校準報告。未經(jīng)科室主任許可或授權(quán)，任何人不得以任何理由查閱相關(guān)文件檔案。存于電腦的有關(guān)新生兒聽力篩查資料要求備份保存。七、新生兒聽力篩查機構(gòu)和診治機構(gòu)要認真妥善地做好新生兒聽力篩查有關(guān)資料的保存和保密工作。六、新生兒聽力篩查機構(gòu)和診治機構(gòu)都應建立新生兒聽力篩查追蹤隨訪制度。免費新生兒聽力篩查工作制度一、新生兒聽力篩查機構(gòu)和新生兒聽力障礙診治機構(gòu)必須由省衛(wèi)生計生委依法指定，并嚴格按照《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范（2010版）》開展篩查、診治、信息報送等工作。三、積極開展新生兒遺傳代謝病篩查的宣傳教育工作。截至2012年12月底，我院新生兒篩查中心自開始新生兒濾紙血片技術(shù)進行地貧篩查以來，共篩查36252人，確診地貧438例。②減輕家長“心理”負擔：本技術(shù)采用優(yōu)化的操作系統(tǒng)，檢測結(jié)果容易分析。與過去新生兒地貧篩查的儀器和方法相比，濾紙血片毛細管電泳地貧篩查具有以下優(yōu)勢。產(chǎn)前篩查后高風險對象的處理原則：，產(chǎn)前咨詢醫(yī)生應及時給予遺傳咨詢指導；是否實施產(chǎn)前診斷，應嚴格遵循知情選擇原則。最后，筆者在長期工作實踐基礎(chǔ)上總結(jié)的地中海貧血的遺傳規(guī)律是夫婦一方是輕型地貧，每次生育的子女有50%風險為輕型地貧。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。胎盤巨大且質(zhì)脆。實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。輕型α地中海貧血：患者無癥狀。本病易被忽略，多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn)。患兒常并發(fā)氣管炎或肺炎。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，對地中海貧血類疾病的早期篩查有利于及時發(fā)現(xiàn)和盡早治療，對于緩解患兒病情具有重要的意義，本院在2013年4月2014年3月期間共篩查相關(guān)項目950例，現(xiàn)將篩查工作報道如下 1篩查對象篩查對象為縣婦幼保健院在2013年4月2014年3月期間進行地中海貧血項目篩查的嬰幼兒共計750例。紅細胞滲透脆性明顯減低。中間型β地中海貧血篩查：多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕?！?，于生后6個月時完全消失。s，～。s 或同時有少量HbH，無 HbA、HbA2和HbF。從本次篩查的地中海貧血患者來看：血紅蛋白電泳HbA2，高于正常人水平，而平均紅細胞體積Mcv跟正常人一樣，地貧基因分析結(jié)果是陰性，如果不進一步檢測，就不會發(fā)現(xiàn)地貧。第二篇：地中海貧血篩查技術(shù)規(guī)范地中海貧血篩查技術(shù)規(guī)范地貧產(chǎn)前初篩：凡未做過地貧篩查的孕婦應建議其進行地貧篩查。第三篇：我院新生兒地中海貧
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