地中海貧血篩查工作報告-全文預覽
【正文】 果的解釋；做好初篩未通過者的隨訪和復篩及轉診，協(xié)助做好聽力障礙高危兒的隨訪監(jiān)測工作；及時進行篩查資料及報表的收集、整理、統(tǒng)計、分析等工作，每月按時報送月報表。九、協(xié)助篩查中心和管理機構做好可疑陽性病例的召回工作。五、認真填寫采血卡片，做到字跡清楚、登記完整。第五篇：免費篩查制度免費新生兒“兩病”篩查血樣標本采集機構工作制度一、設有產科或兒科診療科目的醫(yī)療保健機構均應當開展新生兒“兩病”篩查血樣標本采集，并逐級備案。未來，在市院級領導的支持、在我中心工作人員的共同努力及廣大市民的充分肯定和認可下，相信我們會做得更好。保障家長的“權益”：由于濾紙血片可保存的時間長達3年，比臍血標本保存的時間長得多。解決了過往部分家長看不懂報告單的困惑。新生兒地貧篩查不用再抽臍帶血了，而是直接采集足跟血，產婦也不需要像以往那樣折騰。它能滿足臨床檢驗更加準確、高效的檢測需求。我院產前診斷中心的新生兒篩查實驗室為進一步加強網絡建設，減少出生缺陷，提高人口素質，于2012年6月開始啟用新引進的法國SEBIA全自動新生兒濾紙血片毛細管電泳儀進行新生兒地貧篩查，標志我院新生兒地貧篩查進入新時代。地貧產前篩查：對產前檢查和血液紅細胞指數初篩發(fā)現的地貧可疑孕婦，應采用血紅蛋白（Hb）電泳技術作進一步篩查，對檢測結果為HbA2降低或臨界值的，則再作血清鐵測定。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發(fā)病機率均等。另外，很多認為地貧基因診斷能代替篩查，其實這是錯誤的。但通過病史詢問、家族調查以及紅細胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血。血紅蛋白中幾乎全是 Hb Bart39。s 胎兒水腫綜合征。s及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代Hb Bart39。大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。患兒臍血Hb Bart39。紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中Hb Bart39。HbF含量正常。輕型β地中海貧血篩查：患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。骨髓象呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。重型β地中海貧血篩查：患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。第一篇：地中海貧血篩查工作報告地中海貧血篩查工作報告海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia），是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血大多嬰兒時即發(fā)病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。根據珠蛋白肽鏈的功能分類，地貧主要有α、β、γ、δ四種類型，其中以α和β地貧最為常見，α地貧以缺失型為主，β地貧以點突變?yōu)橹鳌嶒炇覚z查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。顱骨 X 線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發(fā)樣骨刺。實驗室檢查
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