血液病學(xué)總論20xx1124(存儲版)
【正文】 ,第二十二頁，共五十頁。ng)、體征,淋巴結(jié)腫大,皮膚(p237。nɡ y242。,新的理論(lǐl249。 以Hb最為重要。,貧血的細(xì)胞(x236。,五、按發(fā)病機(jī)制或〔和〕病因分： 一〕、紅細(xì)胞生成減少性貧血： 造血干祖細(xì)胞異常所致貧血 〔1〕、AA(再障〕 〔2〕、PRCA〔純紅再障〕 〔3〕、先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血 〔4〕、造血系統(tǒng)惡性克隆(k232。,第三十八頁，共五十頁。 〔2〕、缺鐵和鐵利用障礙性貧血：缺鐵性貧血。,貧血病理生理：血液攜氧能力↓組織缺氧 代償機(jī)制： 心排出(p225。nxu232。,二〕骨髓檢查 包括涂片和活檢 涂片分類可反映骨髓細(xì)胞增生程度，細(xì)胞成分、比例和形態(tài)變化。,第四十六頁，共五十頁。nxu232。免疫抑制劑(Immunosuppressive agents)〔糖皮質(zhì)激素glucocorticoid、ATC、CsA〕－免疫相關(guān)病。,。ir243。,Hb測定——確診 病因診斷應(yīng)注意幾點(diǎn)： 有無失血的病史，妊娠，生育 營養(yǎng)、飲食情況；物理、化學(xué)、藥物 有無肝、腎、內(nèi)分泌疾病及炎癥、腫瘤 有無家族、遺傳病史 有無貧血的臨床病癥與體征 有無實(shí)驗(yàn)室檢查(jiǎnch225。ngtǐ)、同種抗體(k224。,三、實(shí)驗(yàn)室檢查(jiǎnch225。)的臨床表現(xiàn),第四十三頁，共五十頁。)： 急、慢性失血性貧血，慢性者常為IDA。nxu232。)調(diào)節(jié)異常所致貧血 〔1〕、骨髓基質(zhì)細(xì)胞受損所致貧血：骨髓壞死、MF、骨髓轉(zhuǎn)移癌等。)嚴(yán)重程度分4級,第三十五頁，共五十頁。d249。,概念： 在一定容積內(nèi)，循環(huán)血液的RBC數(shù) 、血紅蛋白含量以及紅細(xì)胞壓積均 低于正常標(biāo)準(zhǔn)者，稱為貧血。,新的診斷(zhěndu224。ng)(Coagulation factor less )、血管異?！睟lood vessel abnormality) 肝 脾 淋巴結(jié)腫大(Hepatauxe、Splenomegalia、 Lymphadenectasis－惡性細(xì)胞浸潤〔infiltration)、,第二十五頁，共五十頁。,脾大,病癥(zh232。)干細(xì)胞疾病 (HEMATOLOGIC STEM CELL DISORDER),再生(z224。,淋巴細(xì)胞，漿細(xì)胞疾病(j237。)干細(xì)胞疾病(stem cell disorder) 脾功能亢進(jìn)(Hypersplenism)： 出血性和血栓性疾病(Bleeding and thrombotic disease)：,第十六頁，共五十頁。n bā)系統(tǒng),第十四頁，共五十頁。o xu232。,第六頁，共五十頁。,重點(diǎn)(zh242。n) 血液科 高大gaoda72163,第一頁，共五十頁。,Multipotent stem cells,第五頁，共五十頁。,造血(z224。,淋巴(l237。o xu232。ng)〔GRANULOCYTIC D
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