【摘要】藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第二章藥品的倉儲(chǔ)管理李鋒rabbi-lee藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)第二章藥品的倉儲(chǔ)管理1藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第二章藥品的倉儲(chǔ)管理李鋒rabbi-lee2學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目的知識(shí)要求能力要求本章闡述《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》對(duì)藥品倉庫的要求和藥
2025-01-05 18:16
【摘要】藥品保管與養(yǎng)護(hù)主講:黃喜生概述?:藥品離開生產(chǎn)過程處于流通領(lǐng)域內(nèi)所形成的一種暫時(shí)停留。?藥品從生產(chǎn)到消費(fèi)領(lǐng)域的流通過程中經(jīng)過多次停留而形成的儲(chǔ)備,是藥品流通過程中必不可少的重要環(huán)節(jié)。?:?(1)生產(chǎn)廠家倉庫醫(yī)藥公司醫(yī)院-消費(fèi)者?(2)生產(chǎn)廠家醫(yī)藥公司藥店消費(fèi)者?(3)生產(chǎn)廠家-藥店消費(fèi)者
2025-01-06 01:13
【摘要】人與動(dòng)物之間的給藥劑量換算 科研實(shí)驗(yàn)?2010-03-0318:43:23?閱讀1203?評(píng)論5??字號(hào):大中小?訂閱 第一、等效劑量系數(shù)折算法換算 第二、體表面積法換算 第三、系數(shù)折算法與體...
2024-10-01 11:04
【摘要】住院患者口服藥品的單劑 量擺藥 第一頁,共十八頁。 單劑量調(diào)配制的概念 單劑量調(diào)配的流程 國內(nèi)外現(xiàn)狀 單劑量調(diào)配制的意義 存在問題及解決對(duì)策 內(nèi)容提要 第二頁,共十八頁。 ...
2024-10-03 00:31
【摘要】2022年組織全國外照射個(gè)人劑量盲樣比對(duì)胡愛英徐輝袁龍中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所2022/2/14南京培訓(xùn)班2摘要?2022年盲樣比對(duì)全國有57家單位參加;?按照比對(duì)方案要求,每個(gè)參加比對(duì)單位提供10組劑量計(jì);?比對(duì)劑量計(jì)在輻射安全所二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量實(shí)驗(yàn)室照射,另有少量
2025-01-18 19:52
【摘要】藥品生產(chǎn)與GMP知識(shí)主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗(yàn)證明達(dá)到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP
2025-01-08 07:29
【摘要】韶關(guān)市第三人民醫(yī)院朱芬玉藥品調(diào)劑差錯(cuò)安全Page2藥房的調(diào)劑(中藥房、門診藥房和中心藥房)窗口是醫(yī)院的重要窗口之一,其工作質(zhì)量的好壞,直接關(guān)系到患者的身心健康,而且與病人的治療效果、性命相關(guān),同時(shí)也關(guān)乎醫(yī)院的信譽(yù)與形象。為了保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì),讓病人得到及時(shí)有效的
2025-08-16 00:18
【摘要】藥品倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)概述第一節(jié)藥品倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)倉儲(chǔ)是指通過倉庫對(duì)物品進(jìn)行儲(chǔ)存和保管養(yǎng)護(hù)是指對(duì)儲(chǔ)存物品所進(jìn)行的保養(yǎng)和質(zhì)量維護(hù)一、藥品倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)的作用?(一)藥品倉儲(chǔ)是適應(yīng)市場(chǎng)、緩解市場(chǎng)供?求矛盾的有效途徑?:?
2025-05-26 18:19
【摘要】2022/6/231?按驗(yàn)收模擬訓(xùn)練所分組,各組對(duì)驗(yàn)收合格入庫的藥品實(shí)行入庫儲(chǔ)存及保管養(yǎng)護(hù)的操作。?將合格藥品放到——哪種類型倉庫??將合格藥品放到——哪個(gè)貨區(qū)、貨位??如何根據(jù)倉庫條件選擇堆碼方式、方法、確定底座面積及堆高??貨垛堆好后做什么?2022/6/232?分組討論各組的具體做法,然后陳述,本組
2025-05-26 18:20
【摘要】藥品專利基礎(chǔ)與實(shí)務(wù)中國藥科大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理辦公室周和平研究員(兼職律師、專利代理人)第一部分藥品專利基礎(chǔ)一、關(guān)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)?市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)?“入世”?技術(shù)創(chuàng)新?知識(shí)產(chǎn)權(quán)(自主知識(shí)產(chǎn)權(quán))?——之間的內(nèi)在聯(lián)系1、知識(shí)產(chǎn)權(quán)——智慧財(cái)產(chǎn)權(quán)?
2025-01-08 06:52
【摘要】藥品(yàopǐn)生產(chǎn)與GMP知識(shí),主講人:朱建裕,第一頁,共五十頁。,第一(dìyī)局部GMP概述,在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么;是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面...
2024-10-31 03:43
【摘要】藥品審批、管理與評(píng)價(jià)藥物特殊商品?藥物是防治疾病的工具,其作用對(duì)象是人。?藥物的安全性和有效性是相對(duì)的,很少有完全無害的藥品。?藥品的品質(zhì)、有效性和不良反應(yīng),通常不易被使用者所識(shí)別,且制售偽劣藥品行為屢見不鮮。有關(guān)的法律、法規(guī)及研究指導(dǎo)原則《中華人民共和國藥品管理法
2025-05-28 01:58
【摘要】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實(shí)施的策略與方法我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:安全性有效性
2024-10-15 11:03
【摘要】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司廣東2022/2/1培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實(shí)施的策略與方法2022/2/1我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:
2025-01-06 01:10
【摘要】藥品審批、管理與評(píng)價(jià)新藥的概念?從藥學(xué)觀點(diǎn)出發(fā),新藥是指化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物組成或藥理作用不同于現(xiàn)有藥物的藥品。?從藥品監(jiān)督管理的要求出發(fā)規(guī)定新藥是指未在中國境內(nèi)上市銷售過的藥品,已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的,亦按新藥管理。藥品的注冊(cè)分類我國《藥品注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行的注
2025-08-01 15:18