【摘要】第一篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 藥品調(diào)劑 一、處方的意義和結(jié)構(gòu)(參考《處方管理辦法》) (一)處方的概念 處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱“...
2024-11-14 18:14
【摘要】第九章會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正2022/2/32會(huì)計(jì)政策變更會(huì)計(jì)變更學(xué)習(xí)目標(biāo)會(huì)計(jì)差錯(cuò)更正會(huì)計(jì)估計(jì)變更會(huì)計(jì)主體變更2022/2/33學(xué)習(xí)目標(biāo)?本章介紹會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正的基本原理?通過(guò)本章的學(xué)習(xí):?理解會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正的基本概念與分類?掌握政策變更與估計(jì)變更的處理方法:?追溯調(diào)整法
2025-01-06 23:08
【摘要】第一篇:藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度 藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度 一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學(xué)的重要組成部分,調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定...
2024-11-14 22:40
【摘要】2022/2/31會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正會(huì)計(jì)政策變更會(huì)計(jì)變更學(xué)習(xí)目標(biāo)前期差錯(cuò)更正會(huì)計(jì)估計(jì)變更會(huì)計(jì)主體變更2022/2/32學(xué)習(xí)目標(biāo)?本章介紹會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正的基本原理?通過(guò)本章的學(xué)習(xí):?應(yīng)該理解會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正的基本概念與分類?掌握會(huì)計(jì)政策變更與會(huì)計(jì)估計(jì)變更的會(huì)計(jì)處理方法:?追溯
【摘要】1第14章會(huì)計(jì)變更與差錯(cuò)更正?會(huì)計(jì)變更?會(huì)計(jì)差錯(cuò)更正2會(huì)計(jì)變更?會(huì)計(jì)政策變更?會(huì)計(jì)估計(jì)變更?會(huì)計(jì)主體變更3?會(huì)計(jì)變更通常可以分為會(huì)計(jì)政策變更、會(huì)計(jì)估計(jì)變更和會(huì)計(jì)主體變更三種類型。4會(huì)計(jì)政策變更?1、會(huì)計(jì)政策?會(huì)計(jì)政策是指企業(yè)在會(huì)計(jì)確認(rèn)、計(jì)量和報(bào)告中
2025-01-06 23:07
【摘要】 最新藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū)范文 尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo): 我現(xiàn)在對(duì)11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時(shí)發(fā)錯(cuò)藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯(cuò)了,我對(duì)領(lǐng)錯(cuò)藥的顧客表示深深的歉意,對(duì)該事件對(duì)本店以及本公司帶來(lái)的不良影...
2024-12-04 22:28
【摘要】王德禮主講第20章
2025-01-09 01:56
【摘要】 第1頁(yè)共14頁(yè) 假、劣藥品、調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害的處 置預(yù)案 川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院 假劣藥品調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害的處置預(yù)案 第一條為及時(shí)、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯(cuò)誤藥 ...
2025-08-17 12:45
【摘要】 第1頁(yè)共14頁(yè) 假、劣藥品或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品致人身?yè)p害處置預(yù) 案 一、指導(dǎo)思想 為確保合理安全用藥,及時(shí)正確處置患者服用假、劣藥品導(dǎo) 致的人身?yè)p害,最大限度降低損害后果,制定本預(yù)案。 二、...
2025-08-17 13:09
【摘要】第一篇:藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū) 藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū) 在學(xué)習(xí)、工作或生活中出現(xiàn)了問(wèn)題或過(guò)錯(cuò)后,往往要寫(xiě)檢討書(shū)來(lái)自我反思,在寫(xiě)檢討書(shū)時(shí)要表明改錯(cuò)的決心。那么正式、規(guī)范的檢討書(shū)是什么樣的呢?以下是小編收集整...
2024-10-09 08:50
【摘要】 藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度 一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學(xué)的重要組成部分,調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實(shí)可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理...
2024-09-28 10:09
【摘要】藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū)(共五則范文)第一篇:藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū)藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū)在學(xué)習(xí)、工作或生活中出現(xiàn)了問(wèn)題或過(guò)錯(cuò)后,往往要寫(xiě)檢討書(shū)來(lái)自我反思,在寫(xiě)檢討書(shū)時(shí)要表明改錯(cuò)的決心。那么正式、規(guī)范的檢討書(shū)是什么樣的呢?以下是收集整理的藥品銷售調(diào)劑檢討書(shū),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo):我現(xiàn)在
2025-04-24 06:28
【摘要】假、劣藥品,調(diào)劑錯(cuò)誤藥品 導(dǎo)致人身?yè)p害的處置預(yù)案及流程 為及時(shí)、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害等情況,確保人體用藥安全有效,維持正常的醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)秩序,最大限度地降低危害和損失,...
2024-10-01 14:36
【摘要】 藥品差錯(cuò)和接近失誤管理制度 規(guī)范發(fā)生藥品差錯(cuò)和接近失誤的范圍,明確藥品差錯(cuò)和接近失誤的定義,分析差錯(cuò)、失誤原因,采取有效措施,改進(jìn)管理程序和工作流程中存在的不足,減少藥品接近失誤、差錯(cuò)時(shí)間的...
2024-09-28 10:10
【摘要】差錯(cuò)控制差錯(cuò)類型及基本控制方法噪聲引入的隨機(jī)誤碼,均勻分布由干擾、快衰落引起的突發(fā)誤碼單比特錯(cuò)誤多比特錯(cuò)誤突發(fā)錯(cuò)誤1)自動(dòng)請(qǐng)求重發(fā)ARQ(AutomaticRequestforRepeat)2
2024-09-30 12:55