藥化總復(fù)習(xí)(2009年秋)(存儲版)
【正文】 與受體有親和力〔k1k2〕，能與受體形成復(fù)合物〔RD〕，但不能使受體產(chǎn)生沖動效應(yīng)卻可以(kěyǐ)拮抗沖動劑的沖動效應(yīng)，這種藥物我們稱它為受體拮抗劑。,第三頁，共二十四頁。ng) 吸收、分布、代謝、排泄 弱酸、弱堿藥物的吸收與pKa的關(guān)系 疏水常數(shù)Л 其意義以及與基團(tuán)疏水性或親水性間的關(guān)系 耐藥性、耐受性、成癮性的含義。,頭孢菌素(t243。,四環(huán)素類抗生素 四環(huán)素類抗生素的根本結(jié)構(gòu)，根本藥效基團(tuán)(jī tu225。,鎮(zhèn)靜催眠藥 苯二氮卓類 根本結(jié)構(gòu) (1,4苯并二氮雜卓) 安定、去甲羥安定的化學(xué)結(jié)構(gòu) 巴比妥類藥物 作用強(qiáng)度和時間與logP和 pKa的關(guān)系, 局部(j,ACEI的作用機(jī)制, 降壓藥 作用特點 ACEI能使血管舒張，血壓下降， 作用機(jī)制為：①抑制ACE，即抑制血管緊張素II(A II)的生成而起作用。受體沖動劑〕 哌替啶〔具有六氫吡啶單環(huán)，4苯基哌啶類，181。u)及結(jié)構(gòu)(ji233。y242。ir243。作用強(qiáng)度和時間與logP和 pKa的關(guān)系,。ng)青霉素擴(kuò)環(huán)法從青霉素鉀鹽中獲取。ng)題,注重通法(tōnɡ fǎ)合成 亞硝基脲類抗腫瘤藥物的合成通法 磺胺類藥物的合成通法 巴比妥類藥物的合成通法 典型藥物的合成 鹽酸普魯卡因等,第二十三頁，共二十四頁。)，阻斷前列腺素的合成而起消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用 乙酰氨基酚〔撲熱息痛〕結(jié)構(gòu)式, 臨床用途 布洛芬〔具有芳酸酯結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥 ),第二十頁，共二十四頁。xū)活性基團(tuán)〔3位酚羥基,4位酮羰基〕,吡哌酸
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1