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化學(xué)總復(fù)習(xí)ppt課件(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 1 ? ? ? ? ? ? 179。 2. 在離子濃度各為 mol 第四章 結(jié)構(gòu)化學(xué) 四個(gè)量子數(shù) ( 1) 主量子數(shù) n:表征原子軌道離核的遠(yuǎn)近,即通常所指的核外電子層的層數(shù)。 l,共( 2l +1)個(gè)取值。 (2) 無(wú)飽和性 影響離子鍵強(qiáng)弱的主要因素 (1) 離子半徑,離子電荷與離子勢(shì) Z/r (2) 離子的電子構(gòu)型 , 特別是其價(jià)層電子構(gòu)型 共價(jià)鍵的特征 與離子鍵不同, 共價(jià)鍵是具有飽和性和方向性 的化學(xué)鍵。 28’ 空間構(gòu)型 直線型 平面三角形 正四面體 實(shí) 例 BeCl2 BF3 CH4 內(nèi)軌型配合物和外軌型配合物 分子間力 (Intermolecular forces)或范德華力是三種吸引力的總稱。 120176。根據(jù)作用力性質(zhì)的不同,化學(xué)鍵可分為 離子鍵、共價(jià)鍵和金屬鍵 等基本類型。 2, 177。 當(dāng) 311353 101])([][ ???? ????? dmm o lOHFeKOH sp?即 :pH,不會(huì)生成 Cu(OH)2沉淀。 104mol電極電勢(shì)越大的電極,其氧化態(tài)物質(zhì)的氧化能 力強(qiáng),是越強(qiáng)的氧化劑。 1018 179。 ? 水溶液中的配位平衡及其平衡常數(shù)。l 1, 此時(shí), Cl和 Br的濃度分別為: 17613][)(][ ?????? ??????? lm o lAgA g B rKBr sp? 當(dāng) Ag2CrO4開始沉淀時(shí),溶液中的 Br已沉淀完全,Cl的濃度為 105mol Ksp?(AmBn) = [An+]m[Bm]n AmBn(s) 溶解 沉淀 mAn+ (aq) nBm (aq) + 第二節(jié) 沉淀溶解平衡 ? 溶度積規(guī)則: ( 1)若 JKsp?時(shí),平衡正向移動(dòng),即系統(tǒng) 為未飽和溶液,沉淀繼續(xù)溶解; ( 2)若 J=Ksp?時(shí),達(dá)到化學(xué)平衡,即系統(tǒng) 為飽和溶液,無(wú)沉淀生成或沉淀不溶 解,處于平衡狀態(tài); ( 3)若 JKsp?時(shí),平衡逆向移動(dòng),即系統(tǒng) 為過(guò)飽和溶液,有沉淀生成。 例: AgNO3和 KI制備 AgI溶膠時(shí)的反應(yīng)式為 AgNO3+KI= AgI+KNO3 制備溶膠時(shí),溶液中存在的 Ag+和 I離子都是膠 體的組成離子,它們都能被吸附在膠粒表面。 m(B) = 179。如在 200 g 的水中注入 g 的乙二醇,求這種溶液的凝固點(diǎn)。mol1。 1. 下列說(shuō)法中,不正確的是()。 化學(xué)平衡移動(dòng)方向的判斷: )/()( ?KJR T I nTG mr ??若 JK?, ΔrGm(T)0,反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行; 若 JK?, ΔrGm(T)0,反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行; 若 J= K?, ΔrGm(T)= 0,反應(yīng)處平衡狀態(tài)。 (2) 反應(yīng) CO(g) === C +1/2O2 (g) ?rH?m = 110 kJ?mol1 0 (吸熱 ) ?rS?m = ? J?mol1 CO(g)不管在任何溫度下都不會(huì)自發(fā)地生成 C和 O2, 說(shuō)明這一反應(yīng)無(wú)任何推動(dòng)力 。mol1, Sm? (CaO, s)= 狀態(tài)函數(shù)的主要特點(diǎn): 狀態(tài)函數(shù)的變化量只取決 于體系的初始狀態(tài)和終止?fàn)顟B(tài),而與過(guò)程變化的 具體途徑無(wú)關(guān)。 70% 第一章 化學(xué)反應(yīng)的基本規(guī)律 知識(shí)點(diǎn)小結(jié) ( 1) 1. 基本概念 體系: 熱力學(xué)中將被研究的對(duì)象稱為體系。 2 二、填空題: 10179。 封閉體系: 與環(huán)境之間只有能量交換,沒 有物質(zhì)交換的系統(tǒng)稱為封閉體系。 (VB/V) 物質(zhì)的量分?jǐn)?shù): x=nB/n 體積分?jǐn)?shù): φB=VB/V 混合氣體的總壓: p=ΣpB 知識(shí)點(diǎn)小結(jié) ( 2) ( 1)能量守恒 及轉(zhuǎn)化定律(熱力學(xué)第一定律)的內(nèi) 容及其數(shù)學(xué)式 ( P89) 能量守恒定律的文字表述:能量既不能消滅,也不能創(chuàng)造,但可以從一種形式轉(zhuǎn)化為另一種形式,也可以從一種物質(zhì)傳遞到另一種物質(zhì),在轉(zhuǎn) 化和傳遞過(guò)程中能量的總值保持不變。K1K1而在高溫下 ,由于逆向反應(yīng) ?rS?m0,逆向反應(yīng)將自發(fā)進(jìn)行,正向反應(yīng)不進(jìn)行。 壓力對(duì)化學(xué)平衡的影響: 壓力通過(guò)改變反應(yīng)商影 響化學(xué)平衡。 (A) ΔU=0 (B) ΔU0 (C) ΔU0 (D) 無(wú)法判斷 答案:( A) 4. 符號(hào) ΔfHm?(H2O, l, 298K)表達(dá)的具體含義是 。mol1,反應(yīng)( 2) 的 ΔrGm?= kJ C。但 0oC的鹽水的蒸氣壓比 0oC的冰的蒸氣壓要小,因此冰會(huì)溶化于0oC的鹽水中。主要內(nèi)容如下: 基本概念:質(zhì)子酸,質(zhì)子堿,共軛酸堿 對(duì),酸堿的電離平衡常數(shù),電離度,同離子 效應(yīng),緩沖溶液 第一節(jié) 溶液中的酸堿電離平衡 弱酸溶液中 [H+]的計(jì)算: 0][][ HAKH ???? 弱堿溶液中 [OH]的計(jì)算: 0][][ BKOH b??? 緩沖溶液 pH值的計(jì)算: ][][lg][][][??? ???AHApKpHAHAKH ???? ,][][lg][][][??? ???HBBpKp O HHBBKOHbb?? , 水解常數(shù) 的計(jì)算: )()(H A cKKN a A cKawh ??? ?15180 5 )(??????????????lm o llm o lcKHc ?例 題 計(jì)算 1910 ][)(][ ????? ?????? lm o lClA g C lKAgA g C l sp?沉淀:11213 ][)(][ ????? ?????? lm o lBrA g B rKAgA g B r sp?沉淀:例 題 溶液中 Cl、 Br和 CrO42離子的濃度都是 1012。 1020,平衡時(shí)c(C2O42) = 主要內(nèi)容如下: ? 基本概念 :氧化數(shù)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、電極、電極電勢(shì)、原電池、電池電動(dòng)勢(shì)、原電池符號(hào)書寫。 ? ? ? ? ? ? K E Ec E 。dm3的 Fe 3+、 Cu 2+、 H+的溶液中,是否會(huì)生成鐵和銅的氫氧化物 沉淀?當(dāng)向溶液中逐滴加入 NaOH溶液時(shí) (設(shè) 總體積不變 ),如何控制
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