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自考藥事2章(存儲版)

2024-11-04 02:36上一頁面

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【正文】 為了保證人們能買到質(zhì)量合格、價格適宜的藥品,對根本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品實行政府定價。,第二節(jié) 國家(gu243。)政策的構(gòu)成,以下3個題目自學(xué),第二十二頁,共三十八頁。i)〔自學(xué)〕 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗〔重點(diǎn)〕,第二十四頁,共三十八頁。行政是國家的根本職能,是統(tǒng)治階級為了實現(xiàn)自己的意志,依法對國家事務(wù)的一種有組織的管理活動,其管理的主體是國家行政機(jī)關(guān)。y242。),以及相對方藥事單位及個人的權(quán)利和義務(wù)。n)技術(shù)不可靠,檢驗(jiǎny224。,藥品質(zhì)量監(jiān)督(jiāndū)檢驗的類型 〔1〕抽查性檢驗 〔2〕評價性檢驗 〔3〕仲裁性檢驗 〔4〕國家檢定,第三十三頁,共三十八頁。 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)是指國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。 3.國家藥物政策的目標(biāo)包括哪些方面? 4.WHO對制定國家根本藥物目錄提出了什么 建議?你認(rèn)為哪些對我國有現(xiàn)實意義? 5.如何遴選根本藥物目錄的藥物? 6.藥品監(jiān)督管理有哪些行政職權(quán)? 7.說明藥品質(zhì)量監(jiān)督(jiāndū)檢驗的性質(zhì)。藥品監(jiān)督管理(guǎnlǐ)的雙重性 藥品監(jiān)督管理(guǎnlǐ)既包括依法享有國家行政權(quán)力的行政機(jī)構(gòu),依法實施行政管理(guǎnlǐ)活動?!?〕首次在中國銷售的藥品是指“國內(nèi)或國外藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品,包括不同藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的相同品種。,第三十六頁,共三十八頁。,2.國家藥品標(biāo)準(zhǔn) ?藥品注冊管理方法?明確——國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(jiǎny224。li224。n)手段,檢驗(jiǎny224。,內(nèi)容:主要包括藥品監(jiān)督管理部門的行政職權(quán)、職責(zé)(zh237。,第二十七頁,共三十八頁。,〔2〕性質(zhì) 藥品(y224。opǐn)監(jiān)督管理,藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)和作用 藥品監(jiān)督管理的行政主體和行政法律關(guān)系(自學(xué)〕 藥品監(jiān)督管理的行政職權(quán)和行政行為(x237。)的產(chǎn)生與開展,三、國家藥物(y224。iyu225。ng)特性和商品特征,在商品(shāngpǐn)社會里,藥品是一種特殊商品(shāngpǐn),其特殊性表現(xiàn)在以下方面。這4類藥品被稱為特殊管理的藥品。 ?藥品目錄?分為“甲類目錄〞和“乙類目錄〞。opǐn)的分類,〔2〕根本醫(yī)療保險藥品目錄〔簡稱?藥品目錄?〕 為了保障城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險用藥,合理控制藥品費(fèi)用,標(biāo)準(zhǔn)根本醫(yī)療保險用藥范圍管理(guǎnlǐ),由國家社會勞動保障部組織制定并發(fā)布國家?根本醫(yī)療保險藥品目錄?。因此,在任何時候都應(yīng)當(dāng)能夠以充足的數(shù)量和適宜的劑型提供給用。〞,第十一頁,共三十八頁?!案鶕?jù)藥品的平安性,非處方藥分為甲、乙兩類。,二、藥品(y224。o xi224?!八幤法曇辉~與美國的drugs、英國的medicines
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