某藥業(yè)公司移地gmp改造項目建議書(存儲版)
【正文】 驗室。計劃征地 20xx0 平方米，建設(shè)綜合樓、固體制劑車間、中藥提取車間、動力車間等。 （三） 項目概述： 由于國家要求所有生產(chǎn)固體制劑的藥廠必須在 20xx年 6 月前通過藥品 GMP 認(rèn)證， XX 藥業(yè)有限公司經(jīng)招商引資，經(jīng) AB 市政府同意，由珠海仁宏醫(yī)藥有限公司投資 3000 萬元，擬移地于 AB 市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)一間符合藥品 GMP 規(guī)范的制藥企業(yè)。主體結(jié)構(gòu)為鋼筋混凝土框架結(jié)構(gòu)，用于生產(chǎn)片劑、膠囊、顆粒劑、水丸和散劑。 （二） 工藝流程圖 見附件 1。 噪聲：同時目前符合 GMP 要求的設(shè)備均已按高要求設(shè)計，噪聲和振動基本已經(jīng)符合各方面要求，噪聲源主要源于動力設(shè)備，經(jīng)選用低噪設(shè)備、隔音設(shè)施、設(shè)備基礎(chǔ)減振和植樹綠化等措施治理后噪聲可 以達(dá)標(biāo)。 董 事 會董 事 長總 經(jīng) 理副 總 經(jīng) 理行政部營銷中心生產(chǎn)技術(shù)部質(zhì)檢部物流部財務(wù)部新產(chǎn)品開發(fā)部制劑車間動力車間提取車間供應(yīng)處倉儲處市場部銷售部質(zhì)量管理部吉 特 藥 業(yè) 有 限 公 司 組 織 結(jié) 構(gòu) 圖 十二、 項目實施進度 項目內(nèi)容 時間 20xx 年 9 月 —— 20xx 年10 月 9 10 113 4 5 6 7 8 9 10 項目可行性報告 △ 環(huán)境評估報告 △ △ 工程勘探、初步設(shè)計 △ △ △ 土建施工 △ △ △ △ 設(shè)備選型、訂購 △ △ △ △ 內(nèi)裝修、設(shè)備安裝 △ △ △ 試生產(chǎn) △ △ GMP認(rèn)證準(zhǔn)備 △ △ 申報 GMP 認(rèn)證 △ GMP認(rèn)證驗收
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