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bc1f2遺傳連鎖圖譜和纖維品質(zhì)性狀qtl定位本科畢業(yè)論文(存儲版)

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【正文】 of chloroplastDNA restriction site data and its systemic and biogeographic implication[J]. Syst. Bot, 1992, 17:115~143 [4] 項時康,余楠,胡育昌,等 . 論我國棉花質(zhì)量現(xiàn)狀 [J]. 棉花學(xué)報, 1999, 11(1): 1~10. [5] Sturtevant A H. A history of geic [M]. [ M ] . N ew York: Harper and Row,1965, 19( 1) : 8~16. [6] Peterson A H ,Brubaker C L, Wendel J F .A apid method for extraction of cotton (Gossypium ssp.)genomic DNA suittable for RFLP and PCR ANALYSIS[J].Plant Molbiolrep ,1993, 15: 169~181. [7] Reinisch A J, Dong J M, Brubaker C L, et al. A detailed RFLP map of cotton Gossypium hirsutumGossypium barbadense chromosome anization and evolution in a disomic polyploid genome [J]. Geics, 1994, 138(3):829~84. [8] Shappley Z W, Jenkins J K, Watson C E, et al. Establishment of molecular markers and linkage groups in tow F2 population of upland cotton[J]. Theor Appl Ge, 1996, 92: 915~919. [9] Ullao M, Meredith W R. Geic linkage map and QTL analysis agronomic and fiber quality traits in an intra specific population[J]. Journal of Cotton Science, 20xx, 4: 161~170. [10] Ullao M, Meredith W R, Shappley Z W, et al. RFLP geic linkage maps from F2:3 populations and a joinmap of Gossypium hirsutum[J]. Theor Appl Ge, 20xx, 104: 200~208. [11] Reinisch A J, Dong J M, Brubaker C L et al . A detailed RFLP map of cotton, Gossypium hirsutum Gossypium bar badance: chromosome anization and evolution in disomic poly ploidy genome [ J] . Geics, 1994, 138: 829~847. [12] Rong J K, Abbery C, Bowers J E,et al. A3347 locus geic rebination map of sequencetagged sites reveals features of genome anization, transmission and evolution of cotton ( Gossypium) [ J] . Geics, 20xx, 166: 389~ 417. [13] Yu J, Par k Y H, Lazo G H , et al. Mapping cotton genome with molecular markers[ R] . USA: Proc Belt wide Cotton Conf, 1997,96: 447~496. [14] Jiang C X,Wright R J, E Zik KM, et al . Polyploid for mation created unique avenues for response to selection in Gossypium ( cotton) [ J] . Proc Natl Acad Sci U SA, 1998, 95: 4419~4424. [15] Chee P, Rong J K, Williams Coplin D, et al. EST derived PCR based markers incotton [ J ] . Genome, 20xx, 47: 449~462. [16] Nguyen T B, Giband M , Brottier P, et al . Wide coverage of the tetraploid cotton genome using newly developed microsatellite markers [ J] . Theor Appl Ge, 20xx, 109: 167~175. [17] Song X L,Wang K, Guo W Z, et al . A parison of geic maps constructed from haploid and BC1 mapping populations from the same crossing between Gossypium hirsutum L. G. barbadense L. [ J] . Genome, 20xx, 48: 378~ 390. [18] Han Z G, Guo W Z, Song X L, et al. Geic mapping of ESTderived microsatellites from the diploid Gossypium arboretum in allotteraploid cotton [ J ] . Mol Ge Genomics, 20xx, 272: 308~ 327. [19] Guo W Z, Cai C P, Wang C B, et al . A microsatellite based, generich linkag ema preveals genome structure, function and evolution in Gossypium [ J] . Geics, 20xx, 176: 527~541. [20] Shappley Z W, Jenkins J N, M eredith W R, et al . An RFLP linkage map o f upland cotton, Gossypium hirsutum L. [ J] . Theor Appl Ge, 1998, 97: 756~761. [21] Ulloa M, Meredith W R Jr, Shappley Z W, et al . RFLP geic linkage maps from four F2B3 populations and a join map of Gossypium hirsutum L. [ J] . Theor Appl Ge, 20xx, 104: 200~208. [22] Zhang Z S, Xiao Y H , Luo M, et al . Construction of a geic linkage map and QTL analysis of fiber – related traits in upland cotton ( Gossypium hirsutum L. ) [ J] . Euphytica, 20xx, 144: 91~ 99. [23] Shen X L, Guo W Z, Zhu X F, et al . Molecular mapping of QTL for fiber qualities in three diverse lines in upland cotton using SSR markers [ J ] . Mol Breed, 20xx, 15: 169~181. [24] Shen X L, Guo W Z, Lu Q X, et al . Geic mapping of quantitative trait loci for fiber quality and yield trait by RIL approach in upland cotton [ J ] . Euphytica, 20xx, 155: 371~380. [25] Wang B H , Guo W Z, Zhu X F, et al . QTL mapping of fiber quality in an elite hybrid derived RIL population of upland cotton [ J ] . Euphytica, 20xx, 152: 367~378. [26] 王娟 ,郭旺珍 , 張?zhí)煺?.渝棉 1 號優(yōu)質(zhì)纖維 QTL 的標(biāo)記與定位 [ J] . 作物學(xué)報 , 20xx, 33 ( 12) : 1915~1921. [27] 秦鴻德 . 陸地棉產(chǎn)量與纖維品質(zhì)性狀 QTL 定位和標(biāo)記輔助輪回選擇 [D].南京農(nóng)業(yè)大學(xué) , 20xx,19(3): 190~193. 進(jìn)度安排: 20xx 年 5 月 6 月:選題,查閱文獻(xiàn)資料 。秦鴻德等利用陸地棉品種間四交群體泗棉 3 號 /蘇棉 12M 中 4133/8891,構(gòu)建了包含 286 個 SSR 標(biāo)記位點、 51 個連鎖群、標(biāo)記間平均距離為 的遺傳圖譜 ,總長 ,覆蓋率達(dá) %[27]。新圖譜由 26 個染色體組成 ,總共包含 1790 個位點 ,EST SSR 標(biāo)記 1122 個、 SSR 標(biāo)記 495 個、 SRAP 標(biāo)記 121 個、基因標(biāo)記 45 個 BAC 末端序列標(biāo)記 7 個 ,標(biāo)記間的平均距離達(dá)到 ,這 是迄今為止國際上最飽和的棉花四倍體分子遺傳圖譜。 Yu 等用海陸雜交的 F2 群體 ,構(gòu)建了一個含 141 個 RAPD 標(biāo)記和 62 個RFLP 標(biāo)記的遺傳圖譜 [13]。(6)分子標(biāo)記連鎖群的染色體定位。總的說來,在分子標(biāo)記連鎖圖的構(gòu)建 方面,為了達(dá)到彼此相當(dāng)?shù)淖鲌D精度,所需的群體大小的順序為 F:RlBC 和 DH。 ④ 雜交后代基因組的應(yīng)具有其完整性與代表性。建立具有大量 DNA標(biāo)記處于分離狀態(tài)的分離群體或衍生系 。 遺傳作圖的依據(jù) 遺傳圖譜構(gòu)建的依據(jù)是染色體的交換與重組。 在 19 世紀(jì)后半葉,孟德爾 ()以豌豆為材料,利用七對差異明顯、易于識別的外部形態(tài)特征相對性狀,對雜種后代的不同個體依性狀表現(xiàn)進(jìn)行歸類分析,提出了“遺傳因子”假說,并發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的分離規(guī)律和獨立分配規(guī)律,即著名的孟德爾定律。 在此基礎(chǔ)上, Shappley 等 [8]HS46MAR、 HS46PD5363 的 F2 群體進(jìn)行了 RFLP 分析,用不同的探針 /酶組合建立了具有 10 個多態(tài)位點的 4 個連鎖群和 32 個多態(tài)位點的 5 個連鎖群。 遺傳連鎖圖譜構(gòu)建是遺傳學(xué)研究的一個重要領(lǐng)域,為人們進(jìn)一步認(rèn)識基因組組成、重要經(jīng)濟(jì)性狀基因定位和克隆奠定基礎(chǔ)。 隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展,利用高密度分子遺傳連鎖圖譜,尋找與數(shù)量性狀基因座( QTL)緊密連鎖的分子標(biāo)記,進(jìn)行基因聚 合育種,已經(jīng)成為分子標(biāo)記輔助育種的主要途徑。 按照開題報告的要求按期完成畢業(yè)論文各項工作的實施。 預(yù)期的結(jié)果: 構(gòu)建 BC1F2 群體遺傳連鎖圖譜 ,獲得多個與 纖維品質(zhì)性狀 相關(guān)的 QTL。海島棉在纖維強(qiáng)度、長度和細(xì)度等品質(zhì)性狀上均優(yōu)于陸地棉,因此利用海島棉的優(yōu)質(zhì)基因改良陸地棉纖維品質(zhì)具有重要的理論和應(yīng)用價值。 可行性分析: 課題組擁有已構(gòu)建好的作圖群體,供本實驗順利進(jìn)行的 SSR 引物 。 專家意見: 該實驗對 BC1F2 遺傳連鎖圖譜構(gòu)建和纖維品質(zhì)性狀 QTL 定位進(jìn)行初步研究,實驗設(shè)計合理,技術(shù)路線可行,預(yù)期結(jié)果明確,進(jìn)度安排合理,同意按計劃執(zhí)行。海島棉在纖維強(qiáng)度、長度和細(xì)度等品質(zhì)性狀上均優(yōu)于陸地棉,因此利用海島棉的優(yōu)質(zhì)基因改良陸地棉纖維品質(zhì)具有重要的理論和應(yīng)用價值。因此提高棉花纖維品質(zhì)成 為了 棉花育種工作者 集中關(guān) 注 的問題。與他們相比,棉花的遺傳連鎖圖譜相對落后。 如果同一條染色體上的兩個基因相對距離越長,那么他們減數(shù)分裂發(fā)生重組的概率將越大,共同遺傳的概率也就越小。 1980 年,人類遺傳學(xué)家 等首次提出利用 DNA 限制性片段長度多態(tài)性作為遺傳標(biāo)記的思想,開創(chuàng)了人類利用 DNA 分子標(biāo)記進(jìn)行遺傳分析及制作圖譜的先河。厘摩值越高表明兩點之間距離越遠(yuǎn),厘摩值越低表示兩點間距離越近。 ① 親本的差異性 親本的差異性是選擇親本最基本的原則,因為只有親本之間具有相當(dāng)程度的差異,才能檢測到遺傳標(biāo)記的多態(tài),也才能在作圖的分離群體 中觀測并統(tǒng)計標(biāo)記位點的分離。目前,常用的作圖群體主要有兩個親本單交產(chǎn)生的 F2 群體、回交群體、重組自交系群體、加倍單倍體群體,這些群體在遺傳連鎖圖構(gòu)建過程中各有其優(yōu)缺點。構(gòu)建連鎖圖譜主要分六個步驟 :(l)分
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