雙染法檢測細(xì)胞凋亡(存儲版)
【正文】 顆粒出現(xiàn)在右側(cè)象限則說明有熒光滲漏；此時PI 的熒光被FL1 PMT 檢測到了。一個恰當(dāng)?shù)难a償應(yīng)該是單陽性細(xì)胞熒光強度與落在左下Log 1 為邊界象限中間陰性細(xì)胞的熒光強度一致。內(nèi)容總結(jié)（1）雙染法檢測細(xì)胞凋亡
(20111116 20:38:42)
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如果在分析的細(xì)胞群體中沒有PI+細(xì)胞，區(qū)分PI+細(xì)胞最好是參照雙陰性細(xì)胞群體， Log單位的地方。 注：如果在以上調(diào)節(jié)補償過程中更改了PMT 的電壓，建議重復(fù)4 步驟，確保不引起過度熒光補償。如果這個調(diào)節(jié)沒有有效地去除FL2 的陽性信號，此時要降低FL2（或FL3） PMT 的電壓。3. 用400ul 1X Binding Buffer 懸浮細(xì)胞，濃度大約為1 X 106 cells/ml。注意：Annexin VEGFP和碘化丙啶染液應(yīng)該避光存放和使用。因此將AnnexinV 與PI 匹配使用，就可以將亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開來(圖)。大約需要3mL的細(xì)胞懸液才能夠進(jìn)行調(diào)試。雙染法檢測細(xì)胞凋亡(201
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