7知情同意書范本5篇范文(存儲(chǔ)版)
【正文】 本文件只有獲得人類受試者研究評(píng)定委員會(huì)辦公室的下列批文后才能生效：本文于年月日通過 生效日期年月日 人類受試者研究評(píng)定委員會(huì)協(xié)議書編號(hào)： 簽名： 第五篇：知情同意書拔牙知情同意書 患者姓名： 性別： 年齡： 病歷號(hào)： 診斷。 患者簽字： 醫(yī)生簽字： 受委托人／法定監(jiān)護(hù)人簽字： 與患者關(guān)系： 年 月 日 第12頁(yè) 共12頁(yè)。同意簽字頁(yè) 研究項(xiàng)目名稱：XX市晚期癌癥患者家屬心理狀態(tài)的調(diào)查 同意聲明： 我已經(jīng)認(rèn)真閱讀該知情同意書，研究人員已經(jīng)向我做了詳盡的說明并解答了我的有關(guān)問題，我已充分知曉以上內(nèi)容，同意參加研究。您可以拒絕參加此項(xiàng)研究，或在研究過程中的任何時(shí)間退出本研究。我們是中南醫(yī)院寧養(yǎng)院的義工兼武漢大學(xué)hope護(hù)理學(xué)院的2008級(jí)的學(xué)生，我們將邀請(qǐng)您參加XX市晚期癌癥患者家屬心理狀態(tài)的調(diào)查研究項(xiàng)目，該項(xiàng)目旨在調(diào)查晚期癌癥患者家屬的心理狀態(tài)，以協(xié)助中國(guó)生命關(guān)懷協(xié)會(huì)等臨終關(guān)懷協(xié)會(huì)制定出一套方案，幫助晚期癌癥患者家屬更好的應(yīng)對(duì)心理壓力。 您的參與將會(huì)推動(dòng)臨終關(guān)懷的發(fā)展。服藥期間，患者若出現(xiàn)不良反應(yīng)，要及時(shí)告訴醫(yī)生，進(jìn)行相應(yīng)處理。要求示范區(qū)逐步建立重性精神疾病患者管理治療網(wǎng)絡(luò)，對(duì)重性精神疾病患者建檔立卡，特別是對(duì)有肇事肇禍傾向的患者進(jìn)行危險(xiǎn)性評(píng)估、追蹤隨訪和治療管理；對(duì)有肇事肇禍傾向的貧困患者實(shí)施關(guān)懷性救治，降低精神疾病患者的肇事肇禍率，最大限度地減少對(duì)本人、家庭和社會(huì)的危害；完善醫(yī)院、社區(qū)一體的精神衛(wèi)生服務(wù)體系，提供更加全面、便捷、高效的精神衛(wèi)生保健服務(wù)，構(gòu)建和諧社會(huì)。復(fù)診修改前請(qǐng)務(wù)必戴用義齒1–2天，以便于定位。 如果我需要其他診斷/治療，或者我沒有遵守試驗(yàn)計(jì)劃，或者有其他合理原因，研究者可以終止我繼續(xù)參與本項(xiàng)臨床試驗(yàn)。知情同意書范本5篇范文 第一篇：知情同意書范本附件2 知情同意書范本 試驗(yàn)用醫(yī)療器械名稱及型號(hào)規(guī)格：申辦者：方案名稱：方案編號(hào)：方案版本號(hào)：知情同意書版本號(hào)：臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)：研究者： xxx您將被邀請(qǐng)參加一項(xiàng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，下列各項(xiàng)記述了本試驗(yàn)用醫(yī)療器械的試驗(yàn)背景、目的、方法、試驗(yàn)過程中
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1