7藥品質(zhì)量檢查制度(存儲(chǔ)版)
【正文】 藥劑科每半年組織一次督查。 門診中藥房：藥品擺放混亂，無(wú)分類擺放，無(wú)防霉、防潮措施。麻醉藥品實(shí)行“五?！惫芾?，使用登記內(nèi)容準(zhǔn)確。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式。整改措施建議： 1配備干濕溫度計(jì)，并記錄。 （二）效期藥品的管理 效期藥品按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，過(guò)期失效藥品不得發(fā)給患者。 在調(diào)配過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品變色、裂片、沉淀、無(wú)標(biāo)簽等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫(kù)房，予以更換。 （五）衛(wèi)生管理 藥品儲(chǔ)存、陳列場(chǎng)所保持通風(fēng)、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無(wú)積塵及蜘蛛網(wǎng)。 分區(qū)域進(jìn)行管理，責(zé)任落實(shí)到個(gè)人。 第10頁(yè) 共10頁(yè)。 （六）貴重藥品管理制度 根據(jù)臨床應(yīng)用的實(shí)際情況，對(duì)于價(jià)格在20元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。 生物制劑不得退回。 一季一大查，一月一小查，每季度對(duì)藥品逐一過(guò)目，仔細(xì)檢查藥品的批號(hào)、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過(guò)期失效。 藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進(jìn)行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃8℃）不得隨意挪動(dòng)位置。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品擺放混亂，搶救藥品與上報(bào)藥品目錄不符。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品無(wú)上報(bào)統(tǒng)一格式，沒(méi)有配備搶救藥品。經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并有養(yǎng)護(hù)記錄。 第四篇： 一、藥房藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng) 門診西藥房。 質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核制度由藥劑科監(jiān)督實(shí)施。對(duì)藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復(fù)核，每天記錄完整。 ，影響較大成故意經(jīng)銷假冒、偽劣藥品，經(jīng)查屬實(shí)，從重處理。藥品質(zhì)量檢查制度 為了保證藥房質(zhì)量工作方針目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，推行全面質(zhì)量管理，建立藥品質(zhì)量保證體系，使各項(xiàng)制度落到實(shí)效，保證人民用藥安全、有效，特制定二級(jí)質(zhì)量檢查制度。
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