7藥品質量檢查制度(存儲版)
【正文】 藥劑科每半年組織一次督查。 門診中藥房：藥品擺放混亂，無分類擺放，無防霉、防潮措施。麻醉藥品實行“五專”管理，使用登記內容準確。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式。整改措施建議： 1配備干濕溫度計，并記錄。 （二）效期藥品的管理 效期藥品按國家有關規(guī)定進行管理，過期失效藥品不得發(fā)給患者。 在調配過程中發(fā)現藥品變色、裂片、沉淀、無標簽等現象時，應聯系庫房，予以更換。 （五）衛(wèi)生管理 藥品儲存、陳列場所保持通風、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無積塵及蜘蛛網。 分區(qū)域進行管理，責任落實到個人。 第10頁 共10頁。 （六）貴重藥品管理制度 根據臨床應用的實際情況，對于價格在20元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。 生物制劑不得退回。 一季一大查，一月一小查，每季度對藥品逐一過目，仔細檢查藥品的批號、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過期失效。 藥品應按劑型、類別、性質、貯存條件分別進行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃8℃）不得隨意挪動位置。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品擺放混亂，搶救藥品與上報藥品目錄不符。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品無上報統(tǒng)一格式，沒有配備搶救藥品。經常對藥品進行養(yǎng)護，并有養(yǎng)護記錄。 第四篇： 一、藥房藥品質量管理現場 門診西藥房。 質量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核制度由藥劑科監(jiān)督實施。對藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復核，每天記錄完整。 ，影響較大成故意經銷假冒、偽劣藥品，經查屬實，從重處理。藥品質量檢查制度 為了保證藥房質量工作方針目標的實現，推行全面質量管理，建立藥品質量保證體系，使各項制度落到實效，保證人民用藥安全、有效，特制定二級質量檢查制度。
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