7藥品質(zhì)量管理小組工作制度(存儲版)
【正文】 購供貨單位、購貨日期、憑證號、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員和保管人員人員簽字。 、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)有專柜儲存，并建立專用賬冊，實(shí)行專人管理。 麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度 、第一類精神專柜的藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期、日期、領(lǐng)用部門、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到賬、物、批號相符。藥劑師不得擅自修改處方內(nèi)容。每日對用量與存量核對，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，處方保存三年備查。 ，其它劑型不得超過3日用量，控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻精藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型不得超過7日用量?！端幤饭芾矸ā?、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規(guī)定》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定。 麻醉藥品、一類精神藥品失效、報殘損、銷毀制度 ，應(yīng)將殘損的麻精藥品品名、劑型、單位、數(shù)量、批號、有效期等記錄在麻精藥品報損單上，注明原因，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后，調(diào)整帳物。 、第一類精神藥品使用進(jìn)行專項(xiàng)檢查，并認(rèn)真做好檢查記錄，提出存在的問題和隱患，并及時糾正。專人專鎖，查質(zhì)量和效期，查帳物相符，查“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”等。 ，及時通知領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門，并協(xié)助有關(guān)部門處理突發(fā)事件。 ，認(rèn)真清點(diǎn)，未交接清楚前交班者不得離開崗位。 、第一類精神藥品保管地點(diǎn)進(jìn)行巡視，檢查防盜措施是否完善。是否嚴(yán)格做好“麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫驗(yàn)收記錄”，做到分批驗(yàn)收、分批發(fā)放、帳物相符、批號相符，是否嚴(yán)格做好“麻醉藥品、第一類精神藥品回收、報殘損記錄”等。 ，根據(jù)情節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人的責(zé)任，責(zé)任人的相關(guān)責(zé)任。 、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由列車各科室在24小時內(nèi)將注射劑空安瓿，廢貼交回病房藥品調(diào)劑室，由專人負(fù)責(zé)，做好回收記錄。 麻醉藥品、精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品管理、調(diào)劑資格。對使用的麻精藥品專用處方實(shí)行專冊登記，登記內(nèi)容要完整。 麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配、使用制度 ，調(diào)配人、核對人應(yīng)嚴(yán)格核對處方、簽署姓名，并登記麻精藥品處方登記冊。 。 、第一類精神藥品各崗位管理人員應(yīng)當(dāng)每日對庫存藥品進(jìn)行檢查，對影響藥品質(zhì)量的隱患，應(yīng)當(dāng)及時排除。 、第一類精神的專庫應(yīng)有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設(shè)施，有避光、通風(fēng)、監(jiān)測以及符合安全用電要求的照明設(shè)施。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻精藥品由雙人清點(diǎn)登記，報科主任批準(zhǔn)，加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。采購人員工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。麻醉藥品、一類精神藥品處方保存三年備查；二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。麻醉藥品、第一類精神藥品在出庫、配發(fā)時，實(shí)行雙人核對制度，并做好出庫復(fù)核記錄。 ： 、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品； ； （標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種； ，未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種； 。 、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。其中。 ，不得超過3天。并單設(shè)專用驗(yàn)收記錄簿。 ，必須嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。 ，必須從具有合格資質(zhì)的醫(yī)藥公司中采購藥品。 嚴(yán)格處方查對制度，應(yīng)計(jì)價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，錯發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。 每天對藥房進(jìn)行一次清掃，保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺干凈衛(wèi)生。 護(hù)士在配液過程中，應(yīng)予仔細(xì)檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動、瓶身裂紋等現(xiàn)象時應(yīng)聯(lián)系藥房，藥房予以更換。 有效期低于半年的藥品不得入藥房。避免過期失效，造成損失。 、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。 質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對疑似問題藥品提出處理意見。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。 收集和分析藥品質(zhì)量信息。藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和規(guī)章，促進(jìn)中心藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化、保障藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效，中心決定成立藥品質(zhì)量管理組織。 對質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。 質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員必須具備實(shí)事求是和嚴(yán)
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1