4考勤管理制度范本[藥品電子監(jiān)管管理制度范本](存儲版)
【正文】 傳完畢后，數(shù)字證書操作員將監(jiān)管碼采集設備交還物流部。建立藥品電子監(jiān)管碼管理制度，確保國家實施電子監(jiān)管藥品的生產(chǎn)行為符合規(guī)定要求。 質量保證部負責基本藥物的審核，本企 業(yè)生產(chǎn)的國家基本藥物、安徽基本藥物增補品種等目錄要求進行電子監(jiān)管的審核確認，以及目錄更新的審核。拆箱商品以中包裝或最小銷售包裝為單位逐一掃描。電子監(jiān)管藥品在生產(chǎn)、運輸、貯存時應保護好藥品包裝上的電子監(jiān)管碼標識。 掃描信息須與用戶信息相關聯(lián)并確認無誤后，再通過專門的網(wǎng)絡平臺進行上傳，當日采集的信息須當日查詢驗證上傳核銷成功。 藥品電 子監(jiān)管碼信息采集遵循。 為確保列入國家電子監(jiān)管范圍藥品的質量安全，根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（局令第 6 號）、《關于基本藥物進行全 第 7 頁 共 9 頁 品種電子監(jiān)管工作的通知》（國食藥監(jiān)辦〔 20xx〕 194 號）、《關于進一步加強基本藥物電子監(jiān)管工作的補充通知》等法律法規(guī)，特制定本制度。 對進入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄》的品種，質管、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫復核等崗位的人員應加大檢查力度，發(fā)現(xiàn)有偽造、冒用、重復使用監(jiān)管碼的，或發(fā)現(xiàn)監(jiān)管碼信息與藥品包裝上實際信息不符合的，應及時報告公司質量負責人，經(jīng)公司質量負責 人審核確認后，由質量管理部在 48 小時內以書面形式上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。物流部應制定相關管理制度和工作流程，明確專人負責，并報綜合辦公室備案，確保此項工作順利進行。 責任人。 藥品電子監(jiān)管管理制度范本篇二制定目的： 為強化部分高風險藥品質量安全監(jiān)管，確保藥品真實、可追溯，保障公眾用藥安全，制定本制度。出庫包括銷售出庫和采購退出出庫。 ，必須嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等藥品 第 2 頁 共 9 頁 監(jiān)管的法律法規(guī)，必須嚴格遵守公司的《質量管理體系文件》。小編今天為你整理了藥品電子監(jiān)管管理制度范本，希望對大家有幫助。掃描規(guī)則為：整件藥品
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