5實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則要素及要點(diǎn)(存儲(chǔ)版)
【正文】 3）與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊(cè)、指導(dǎo)書(shū)是否現(xiàn)行有效并便于相關(guān)工作人員使用。 5）實(shí)驗(yàn)室是否保存對(duì)檢測(cè) /校準(zhǔn)有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案，檔案內(nèi)容是否符合要求。 。 3）實(shí)驗(yàn)室使用的永久控制范圍以外的儀器設(shè)備是否僅限于使用頻次低、價(jià)格昂貴或特定的檢測(cè)設(shè)施設(shè)備，是否符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。 檢測(cè)和校準(zhǔn)方法（ 6 個(gè)） 1）實(shí)驗(yàn)室是否選擇使用適合的方法，是否制定必要的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。 6）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人的資格條件是否符合要求。 第 9 頁(yè) 共 11 頁(yè) 管理評(píng)審（ 3 個(gè)） 1）實(shí)驗(yàn)室是否編制了管理評(píng)審控制程序文件。 4）實(shí)驗(yàn)室是否規(guī)定了記錄的保存期限，保存期限是否合理，是否按照規(guī)定保存相關(guān)記錄。 糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn)（ 4 個(gè)） 1）實(shí)驗(yàn)室是否編制了不符合工作的控制程序，對(duì)不符合工作予以及時(shí)處理。 2）實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)服務(wù)和供應(yīng)方進(jìn)行了評(píng)價(jià)，是否建立了服務(wù)方 /供應(yīng)方的名單。 文件控制（ 4 個(gè)） 1）實(shí)驗(yàn)室是否具有文件控制和管理程序，有關(guān)的內(nèi)容和環(huán)節(jié)是否齊全，規(guī)定是否合理且具可操作性。 5 個(gè)。 6）實(shí)驗(yàn)室是否制定了保護(hù)國(guó)家秘密和客戶秘密的有關(guān)措施，以及在有關(guān)的活動(dòng)中實(shí)施情況。 獨(dú)立法人性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室是否有合法的設(shè)立文件或注冊(cè)證書(shū)； 非獨(dú)立法人性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室是否有批準(zhǔn)文件、授權(quán)書(shū)、最高管理者的任命文件和母體的公正性聲明； 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)承諾保證客觀 、公正和獨(dú)立地從事檢測(cè) /校準(zhǔn)活動(dòng)，有保持第三方公正地位措施，滿足 “ 授權(quán) ” 、 “ 獨(dú)立 ” 的有關(guān)要求。 （ 11 個(gè)） 組織 管理體系 文件控制 檢測(cè)和 /或校準(zhǔn)分包 服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu) 合同評(píng)審 申訴和投訴 糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn) 記錄 內(nèi)部審核 管理評(píng)審 （ 8 個(gè)） 人員 設(shè)施和環(huán)境條件 檢測(cè)和校準(zhǔn)方法 第 2 頁(yè) 共 11 頁(yè) 設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 量值溯源 抽樣和樣品處置 結(jié)果質(zhì)量控制 結(jié)果報(bào)告評(píng)審要點(diǎn) 各個(gè)要素與評(píng)審要點(diǎn)分布具體如下： （ 51 個(gè)） 組織（ 12 個(gè)） 管理體系（ 5 個(gè)） 文件控制（ 4 個(gè)）
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1