制藥安全管理體系(存儲版)
【正文】 包括： （ 1）評價報告與技術(shù)結(jié)論； （ 2）評審意見； （ 3）隱患治理方案，包括資金概預算情況等； （ 4）治理時間表和責任人； （ 5）竣工驗收報告。當發(fā)現(xiàn)與現(xiàn)行標準或知識有差距時，管理層需以書面方式陳述其決定采取的措施。如果需要消除，醫(yī)療檔案的歷史數(shù)據(jù)庫將根據(jù)合同規(guī)定保存或轉(zhuǎn)移。有關(guān)人員經(jīng)考核合格，方可上崗操作 Company Logo 新從業(yè)人員培訓教育 、車間、 班組安全培訓教育 、車間、班組安全培訓教育的內(nèi)容、學時應滿足規(guī)范要求 ?1．安全環(huán)保部負責公司級安全培訓教育內(nèi)容和安全培訓教育時間。LOGO 制 藥 企 業(yè) 安全管理體系 標 準 安全管理體系 、健康、環(huán)保領(lǐng)導力 Company Logo 、健康、環(huán)保領(lǐng)導力 ? 企業(yè)應明確以下人員的安全職責： ? （ 1）主要負責人或個人經(jīng)營的投資人； ? （ 2）經(jīng)理（廠長、總裁等）、副經(jīng)理（副廠長、副總裁等）； ? （ 3）總工程師、總經(jīng)濟師、總會計師、總機械師、總動力師及各副總； ? （ 4）各級管理人員；
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