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農(nóng)藥產(chǎn)品登記概況(存儲(chǔ)版)

2025-01-21 03:11上一頁面

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【正文】 稻移栽田、直播田、拋秧田等) ? 防治對象(不可籠統(tǒng)填成病害、地下害蟲、雜草等) 五、藥效資料評審 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA 藥效試驗(yàn)報(bào)告管理規(guī)定要求 ? 試驗(yàn)地點(diǎn)應(yīng)與試驗(yàn)批準(zhǔn)證書相符 ? 試驗(yàn)單位應(yīng)為農(nóng)業(yè)部認(rèn)證的資質(zhì)單位 ? 試驗(yàn)單位分殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植調(diào)劑、殺鼠劑和衛(wèi)生資質(zhì)范圍,應(yīng)注意試驗(yàn)單位及其負(fù)責(zé)人在其資質(zhì)范圍內(nèi)完成的試驗(yàn)報(bào)告才予認(rèn)可 ? 需要提交兩年藥效報(bào)告的必須有年度重復(fù) 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA ? 試驗(yàn)名稱、試驗(yàn)批準(zhǔn)證書號 ? 試驗(yàn)樣品封樣號、試驗(yàn)協(xié)議備案號 ? 承擔(dān)單位名稱 ? 總負(fù)責(zé)人及技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字 ? 試驗(yàn)完成日期、試驗(yàn)單位蓋章 藥效試驗(yàn)報(bào)告封面內(nèi)容要求 田效試驗(yàn)報(bào)告初步審查 ? 試驗(yàn)報(bào)告中的藥劑名稱、試驗(yàn)作物與防治對象、生產(chǎn)廠家、試驗(yàn)地點(diǎn)是否與臨時(shí)(或正式)登記申請表、田間藥效試驗(yàn)批準(zhǔn)證書一致。 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA 38 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所關(guān)于印發(fā) 《 2023年蔬菜用藥現(xiàn)狀調(diào)查和聯(lián)合試驗(yàn)試點(diǎn)工作方案》的通知 一、目的 ? 保障我國蔬菜生菜安全; ? 保 障我國城鄉(xiāng)居民蔬菜的有效供給; ? 保障 蔬菜質(zhì)量安全和人民身體健康。 ? 環(huán)境試驗(yàn)要求: 只有在 “附件 3” 備注中列出的用于蓮藕試驗(yàn)的兩個(gè)藥劑需要完成環(huán)境聯(lián)合試驗(yàn);其他產(chǎn)品不需要。 42 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA ★ 蔬菜用藥項(xiàng)目的 有關(guān) 說明 (二) ? 試驗(yàn)資料使用: 允許參加聯(lián)合試驗(yàn)的獲得試驗(yàn)許可的產(chǎn)品(“附件 3” 中的 8個(gè)產(chǎn)品),只有在獲得登記后,才能使用本次試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行擴(kuò)作。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括:產(chǎn)品使用面積、主要應(yīng)用地區(qū)、使用技術(shù)、使用效果、抗性發(fā)展、作物安全性及對非靶標(biāo)生物的影響等方面的綜合評價(jià)。200 億活芽孢 /毫升” ? 對于存在形式和發(fā)揮作用的有效成分存在差異的農(nóng)藥產(chǎn)品,如草甘膦等,要明確有效成分的含量,如“ %甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽乳油”,其有效成分總含量為“ 5%” 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA ?農(nóng)藥類別 ? 農(nóng)藥種類:殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、衛(wèi)生殺蟲劑和殺鼠劑(非家鼠) 6種; ? 其他種類:如殺線蟲劑、殺蟲劑 /殺菌劑統(tǒng)一歸為殺菌劑類,殺家鼠劑歸為衛(wèi)生殺蟲劑類等; ? 藥肥混劑:根據(jù)防治對象的不同分別歸為殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等,無另行分類。 ? 直接申請正式登記的產(chǎn)品,其 有效成分為首次在我國登記,需要提交 兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告;不用提供使用情況綜合報(bào)告。 ? 對后茬作物的安全性試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為獨(dú)立的試驗(yàn)報(bào)告,安全性試驗(yàn)不少于 3種作物,獲得安全性試驗(yàn)結(jié)果的作物種類,可在農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽中列為后茬可種植的作物。 ? 新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi),若無首家授權(quán),應(yīng)提交室內(nèi)活性報(bào)告 (保護(hù)期外,只要某防治對象有登記記錄,即不再提供室內(nèi)資料)。(衛(wèi)生殺蟲劑不再新增 3元混配制劑) ? 混配目的說明資料和室內(nèi)配方篩選報(bào)告 分別為獨(dú)立的資料。 ? 防白蟻和外環(huán)境用制劑提供 2個(gè)省級行政區(qū) 1年現(xiàn)場藥效試驗(yàn)報(bào)告。 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals, MOA 原則問題 必須滿足法律法規(guī)和政策要求 ? 農(nóng)藥管理?xiàng)l例 ? 農(nóng)業(yè)部等部委有關(guān)規(guī)章、文件 ? 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所相關(guān)管理政策和文件 ? 其他 三、申請?zhí)镩g試驗(yàn)應(yīng)注意的問題 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所
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