獸藥飼料講義(存儲版)
【正文】 真實、準確、完整的記錄，載明足夠的信息，并有經(jīng)手人或者責任人簽字等，確保獸藥產(chǎn)品和相關人員的可追溯性。 第三章 規(guī)章制度 第十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當 建立獸藥質量管理檔案 ，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。按獸藥管理條例規(guī)定，獸藥包裝必須貼有標簽，注明“獸用”字樣，獸藥包裝雖有標簽，但標簽內容不完整者也有可能是假劣獸藥。生產(chǎn)許可證有效期為 5年。 四、飼料生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)檢查要點 ? 飼料和飼料添加劑經(jīng)營門店的證照是否齊全，進貨臺賬，銷售臺賬，所售商品的生產(chǎn)企業(yè)資質（生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準文號），商品是否在有效期內、是否有合格證（飼料標簽），廠家提供商品的檢驗報告，雙方購銷合同等。 四、飼料生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)檢查要點 飼料、飼料添加劑經(jīng)營者應當建立產(chǎn)品購銷臺賬，如實記錄購銷產(chǎn)品的名稱、許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、保質期、生產(chǎn)企業(yè)名稱或者供貨者名稱及其聯(lián)系方式、購銷時間等。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。 ? 二看包裝標簽。需修改的，應當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應當清晰可辨。 （二）獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)的質量管理機構負責人，應當參加省級畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓、考核，并定期接受 省級 畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓和繼續(xù)教育。 （二）在 鄉(xiāng)鎮(zhèn) 設立的小型獸藥經(jīng)營企業(yè)，其主管質量的負責人和質量管理機構（如果設置的）的負責人應當具有獸藥、獸醫(yī)、畜牧等相關專業(yè) 中專 以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè) 初級 以上專業(yè)技術職稱，或者具有 鄉(xiāng)村獸醫(yī)登記證 。 （二）在鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)設立的小型獸藥經(jīng)營企業(yè)、專門從事動物診療活動的企業(yè)，可以根據(jù)所經(jīng)營獸藥品種的貯藏條件，只設置 陰涼庫。辦公、經(jīng)營場所面積 ≥ 20平方米；倉庫面積 ≥ 100平方米 。 該項為 關鍵項 ，必須通過。 二、 GSP認證依據(jù) 第一條 為加強獸藥經(jīng)營質量管理，規(guī)范獸藥經(jīng)營行為，保證獸藥質量和用藥安全，依據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》（以下簡稱《條例》和《規(guī)范》）等規(guī)定，制定本細則。其中在第四章第二十一條至二十九條對獸藥經(jīng)營活動做了專門的規(guī)定 《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》是中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令 2023年第 3號，已于 2023年 1月 4日 經(jīng)農(nóng)業(yè)部第 1次常務會議審議通過，自 2023年 3月 1日起施行。 （二）在 鄉(xiāng)、鎮(zhèn)地區(qū) 設立的獸藥經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)營場所面積、倉庫面積均應不少于 20平方米。 變更 倉庫位置，增加或減少倉庫數(shù)量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后 30個工作日內 向發(fā)證機關 報批 ，需減少倉庫
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