抗動脈粥樣硬化藥pptpowerpointpr(存儲版)
【正文】 亞麻油酸 、 長鏈 PUFA： 二十碳五烯酸 (EPA) 和 二十二碳六烯酸 (DHA)等 ， 降血脂作用較顯著 。 吉非貝齊及新一代貝特類 :對高 VLDL、 高 IDL及高 TG效佳 。 影響脂蛋白合成 、 轉(zhuǎn)運及分解 【 藥理作用 】 水溶性維生素 ??游離脂肪酸 ??TG,VLDL,LDL ? 2. HMGCoA還原酶 ? ?血漿總膽固醇 ? 煙酸 ?樹脂 ? HMGCoA還原酶抑制劑 ? LDL膽固醇 ?：》 69%。 4. 孕婦及哺乳婦女禁用。 3. 骨骼肌溶解癥 : 肌痛、肌球蛋白尿、腎功能衰竭，在合用免疫抑制劑環(huán)孢素或降血脂藥煙酸、吉非貝齊時較易發(fā)生。 合用時需在本類藥用前 1小時或用后 4小時服用 。 血漿中 VLDL及甘油三酯水平 ? 四 .苯氧酸類 (fibric acid)： 吉非貝齊 (gemfibrozil) 【 臨床應(yīng)用 】 主要用于 IIa、 IIb和 IV型高脂血癥患者 。 可發(fā)生心電圖異常 ， 故心律失常病人不用 。 【不良反應(yīng)】 長期應(yīng)用可誘發(fā)膽結(jié)石和自發(fā)性出血等。 根據(jù)不飽和雙鍵開始出現(xiàn)的位置分為： 多烯脂肪酸類 (PUFA) 與膽固醇結(jié)合成酯 ?使膽固醇易于轉(zhuǎn)運、代謝和 排泄 ?血中膽固醇、甘油三酯降低。 【 藥理作用及應(yīng)用 】 人工合成的親脂性抗氧化劑 降低血管內(nèi)皮細胞攝取 OXLDL能力 ,抑制 OXLDL的形成 。 2. 大劑量有肝毒性：黃疸 、 轉(zhuǎn)氨酶升高 。 用藥后 4~7天起效 ， 2周接近最大效應(yīng) 。抗動脈粥樣硬化藥 Antiatherosclero
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