林業(yè)生物技術(shù)復(fù)習(xí)資料(存儲版)
【正文】 應(yīng)，在X光底片上呈現(xiàn)黑色斑點。1 什么是乳腺生物反應(yīng)器及其作用：乳腺生物反應(yīng)器是指將有益的外源目的基因置于動物乳腺的特異性啟動子下轉(zhuǎn)入動物細胞獲得轉(zhuǎn)基因動物，利用轉(zhuǎn)基因動物乳腺作為反應(yīng)器，生產(chǎn)分泌目的基因產(chǎn)物。β轉(zhuǎn)角是多肽鏈中常見的二級結(jié)構(gòu)，連接蛋白質(zhì)分子中的二級結(jié)構(gòu)，使肽鏈走向改變的一種非重復(fù)多肽區(qū)，一般含有2～16個氨基酸殘基1 DNA重組連接的方法大致分為四種：黏性末端連接，平末端連接，同聚物接尾連接，人工接頭連接。差別雜交的技術(shù)基礎(chǔ)十分簡單，它不需要任何有關(guān)的目的基因的核酸序列信息，而重要的是要擁有兩種不同的細胞群體：在一個細胞群體中目的基因正常表達，另一個細胞群體中目的基因不表達。轉(zhuǎn)基因植物的安全分兩方面，一個是環(huán)境安全性，一個是食品安全性。 植物細胞工程培養(yǎng)基組成及其范圍：無機營養(yǎng)（大量元素＞、微量元素）、有機化合物（碳源、維生素、肌醇）、植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)、其他附加成分、瓊脂、水 發(fā)酵類型及各自的含義：（1）分批發(fā)酵：營養(yǎng)物和菌種一次加入進行培養(yǎng)，直到結(jié)束放出，中間除了空氣進入和尾氣排出，與外部沒有物料交換。 植物組織培養(yǎng)的5個階段：①切取合適的植物組織②接種③懸浮愈傷組織形成④試管苗的形成⑤馴化移栽。3 發(fā)酵常用微生物：主要是細菌、放線菌、酵母菌和霉菌。2 遺傳標(biāo)記的種類：形態(tài)學(xué)標(biāo)記、細胞學(xué)標(biāo)記、生化標(biāo)記、分子標(biāo)記。 重組體導(dǎo)入受體細胞方法：轉(zhuǎn)化、感染、轉(zhuǎn)染。 酶制劑的制備過程：破碎細胞、溶劑抽提、分離純化、濃縮、干燥。2 載體：指運載外源DNA有效進入受體細胞內(nèi)的工具。1 連續(xù)發(fā)酵：指在發(fā)酵過程中向發(fā)酵罐內(nèi)連續(xù)地以一定的速度添加新鮮培養(yǎng)基并以相同的速度等量排出發(fā)酵液的操作方式。 克隆載體：可攜帶插入的外源DNA片段并可轉(zhuǎn)入受體細胞中大量擴增的DNA分子。 基因的差別表達:生物個體育的不同階段、或在不同的組織器官中發(fā)生的不同基因按一定時間和空間有序表達的方式稱為基因的差別表達。 DNA聚合酶：連續(xù)地將脫氧核糖核苷酸加到雙鏈DNA分子引物鏈的3‘－OH末端，催化核苷酸的聚合，從而合成一條互補鏈的酶。1 細胞工程：應(yīng)用細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，通過類似于工程學(xué)的步驟在細胞整體水平或細胞器水平上，遵循細胞的遺傳和生理活動規(guī)律，有目的地制造細胞產(chǎn)品的一門生物技術(shù)。2 分子標(biāo)記：指在分子水平上DNA序列的差異所能夠明確顯示遺傳多態(tài)性的一類遺傳標(biāo)記。 DNA的復(fù)性：指變性DNA在適當(dāng)?shù)臈l件下，二條互補鏈全部或部分恢復(fù)到天然雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，它是變性的逆轉(zhuǎn)過程。 1 標(biāo)記基因是指轉(zhuǎn)入細胞中對某種抗生素或除草劑具有抗性的基因，該基因的存在表明（目的基因必須轉(zhuǎn)錄到受體細胞中）。2 重組體鑒定方法：載體遺傳標(biāo)記法（抗藥性篩選法、β半乳糖苷酶顯色反應(yīng)選擇法）、根據(jù)插入序列的表型特征選擇重組體分子的直接選擇法、限制性酶切鑒定、核酸雜交鑒定方法（菌落原位雜交法、Southern雜交）、PCR擴增產(chǎn)物電泳分析鑒定、核苷酸序列測定法、免疫化學(xué)檢測法（放射性抗體檢測法、免疫沉淀檢測法）。 cDNA克隆與基因組克隆的不同：基因組克隆包含所有不在cDNA中出現(xiàn)的內(nèi)含子。 判斷 蛋白質(zhì)生物活性(√) 雜合細胞在顯微鏡下表現(xiàn)出一方細胞大、一方細胞小() 目前利用基因工程生產(chǎn)維生素C
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