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植物界的基本類群(存儲版)

2025-08-31 19:43上一頁面

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【正文】 2核果、漿果種子:2種子多(花期胚珠多) 2種子少(花期胚珠少)2胚小,胚乳豐富,子葉2至多個(gè) 2胚較大,胚乳少或無,子葉一個(gè)2多年生 2一或二年生乃至短命植物上述個(gè)器官的演化,在多數(shù)情況下是互相關(guān)聯(lián)的,因此在討論系統(tǒng)發(fā)育時(shí)不應(yīng)鼓勵(lì)地強(qiáng)調(diào)某一器官的特征;同時(shí),在系統(tǒng)發(fā)育過程中個(gè)器官不是同步并進(jìn)的,因而出現(xiàn)形形色色能正確認(rèn)識植物界的演化。多年生草本(perennial herb)植物的地下部分生活多年,每年繼續(xù)發(fā)芽生長,而地上部分每年枯死,如甘蔗、芍藥、白頭翁等。對生(opposite)每節(jié)上相對著生兩葉,如丁香、白蠟等。卵形(ovate)如女貞、樟樹。以上所述,只是葉片的基本形狀,很多植物葉形常成中間類型,這樣的葉形常用復(fù)合詞來描述,如大葉桉的葉為卵狀披形,加拿大楊的葉為三角狀卵形。突尖(mucronate)先端平圓,中央突出一短而鈍的漸尖頭,如玉蘭。中軸胎座(axile placenta)多心皮構(gòu)成的多室子房,心皮邊緣在中央處連合形成中軸,胚珠生于中軸上,如油茶、番茄等?;ò昱c萼片在畫押中排列的方式也隨植物種類不同而異,常見的下列幾種:鑷合狀(valvate)指花瓣或萼片各片的邊緣彼此接觸,但不相互覆蓋,如茄、番茄等。二強(qiáng)雄蕊(didynamous stamen)花中雄蕊4枚,二長二短,如一些唇形科植物的雄蕊?;ㄋ幵诨ńz上著生的方式,可分為:全著藥(adnate anther)指花藥全部著生在花絲上。雌蕊的類型根據(jù)組成雌蕊的心皮數(shù)目、離合可分為以下類型:。瓣裂(valvuler dehiscence)花藥的每個(gè)藥室有活板狀的蓋,成熟是,花粉由活板蓋掀開的孔散出,如小檗、樟樹。多體雄蕊(polyadelphous stamen)花絲連合成多束,如蓖麻、金絲桃。上位子房周位花(superiorperigynousflower)即子房上位花被周位,子房底)短小的冠裂片向四周輻射狀伸展。胎座的類型胚胎著生的地方叫胎座,胎座有以下幾種類型:邊緣胎座(marginal placenta)由單心皮構(gòu)成的一室子房,胚胎著生于子房的腹縫線上,如豆類的子房。微缺(emarginate)先端有一小的缺刻,如黃楊。線形(linear)如水杉。圓形(orbicular)如山楊。climbing sten)莖纏繞于他物上,如牽牛、菟絲子。這類植物根據(jù)生活周期的長短又可分為:一年生草本(annual herb)即生活周期為一年或更短的草本植物,如水稻、玉米、棉花?,F(xiàn)將已為多數(shù)人同意的被子植物原始與進(jìn)化性狀歸納如下:初生的、較原始的特征 次生的、進(jìn)化的特征莖: 喬木、灌木 多年生草本或者一、二年生草本直立 藤本木質(zhì)部無導(dǎo)管,有管胞葉 木質(zhì)部有導(dǎo)管葉: 單葉 復(fù)葉互生或螺旋狀排列 對生或者輪生常綠 落葉葉綠色 自養(yǎng) 無葉綠素,腐生,寄生花: 單生花 有花序花部(如萼片、花瓣、雄蕊群 花部輪生雌蕊群)螺旋排列 花托柱狀或稍隆起 花托平或下凹為杯狀、壺狀、盤 狀,有時(shí)在中央部分隆起1花組成部分?jǐn)?shù)目多,為不定數(shù) 1花組成部分?jǐn)?shù)目少,為定數(shù)(5乃至1或2)1有兩層花被(即花萼、花冠均存) 1有一層花被或無花被(裸花)。恩格勒系統(tǒng)則因其比較完整,過去曾被廣泛采用,箍至今也仍有許多著作、教材沿用恩格勒系統(tǒng)。6車前目 Plantaginales,1科,車前科 Plantaginaceae6虎耳草目 Saxfragales,9科,景天科 Crassulaceae、虎耳草科 Saxfragaceae等70、管葉草目 Sarraceniales,2科,茅膏菜科 Droseraceae等7川苔草目 Podostemales,2科7傘形目 Umbellales,1科,傘形科 Umbellaceae7敗醬目 Valerianales,3科,敗醬科Valerianaceae 、川續(xù)斷科 Dipsacaceae等7桔梗目 Campanales,2科,桔??艭ampanaceae等7草海桐目 Goodeniales,3科7菊目 asterales ,1科,菊科 Asteraceae7茄目 Solanales,3科,茄科 Solanaceae、旋花科 Covolvulaceae等7玄參目 Personalles,6科,玄參科 Scrophulariaceae、爵床科 Asanthaceae、苦苣苔科 Gesneriaceae、列當(dāng)科 Orobanchacea等7龍牛兒苗目 Geraniales,5科,龍牛兒苗科Geraniaceae、醬草科 Oxalidaceae、旱金蓮科 Tropaeolaceae、鳳仙花科 Balsaminaceae 等80、花荵目 Polemoniales,3科,花荵科Polemoniaceae等8紫草目 Boraginales,1科,紫草科 Boraginaceae8唇形目Laminales,4科,唇形科Laminaceae等Ⅱ、單子葉植物綱 Monocotyledons(Ⅰ)萼花區(qū) Calyciferae8花藺目 Butomales,2科,花藺科 Butomaceae 8澤瀉目 Alismatales,3科,澤瀉科 Alismataceae8霉草目 Triuridales,1科,8水麥冬目 Juncaginales,3科,8水雍目 Aponogetonales,2科。仙人掌目Cactales,1科,仙人掌科Cactaceae木蘭目Magnoliales,22科,木蘭科,Magnoliaceae、樟科Lauraceae等毛莨目Ranales,7科,毛莨科Ranunculaceae,防己科Menispermaceae等胡椒目Piperales,4科,胡椒科Piperaceae等馬兜鈴目Aristolochiales,3科,馬兜鈴科Aristolochiaceae等藤黃目Guttiferales,16科,山茶科NEepenthaceae等瓶子草目Sarrraeniales,3科,豬籠草科Nepenthaceae等罌粟目Papaberales,6科,罌粟科Papenthaceae等肉穗果目Batales,1科薔薇目Rosales,19科,虎耳草科Saxifragaceae,薔薇Rosaceae,豆科Leguminosae等水穗目Hudrostachyales,1科川苔草目Padostemales,1科龍牛兒苗目Geraniales,9科,龍牛兒苗科Geraniaceae,蒺藜科Zygophyllaceae,大戟科Euphorbiaceae等蕓香目Rutales,12科,蕓香科Rutaceae等無患子目Sapindales,10科,漆樹科Anacardiaceae、槭書樹科Aceraceae,鳳仙花科Balsaminaceae等三柱目Julianiales,1科衛(wèi)矛目Celastrales,13科,衛(wèi)矛科Celastraceae等鼠李目Rhamnales,3科,鼠李科Rhamnaceae等錦葵目Malvales,7科,錦葵科Malvaceae等瑞香目Thymelaeales,5科,瑞香科Thymelaeaceae等堇菜目Violales,20科,堇菜科Violaceae等葫蘆目Cucurbitales,1科,葫蘆科Cucurbitaceae桃金娘目Myrtales,17科,,桃金娘科Myrtaceae,柳葉菜科Oenotheraceae等傘形目Umbelifes,7科,傘形科Umbeliferae等(Ⅱ) 合瓣花亞綱Sympetalae 巖梅目Diapensiales,1科 杜鵑花目Ericales,5科,杜鵑科Ericaceae等 報(bào)春花目Primulales,3KE 4,報(bào)春科Primulaceae等 白花丹目Plumbaginales,1科 柿目Ebenales,7科,柿科Ebendceae等 木犀目 Oleales 4科,木犀科Oleaceae 龍膽目Gentianales,7科,龍膽科Gentianaceae、夾竹桃科Apocynaceae,蘿摩科Asclepiadaceae、茜草科Rubiaceae等 管花目Tubiflorae 26科,旋花科Convolvulaceae、唇形科Labiatae、茄科Solanaceae玄參科Solanaceae等。因而他們認(rèn)為柔荑花序類植物的無花瓣、單性、木本、風(fēng)媒傳粉等特征是被子植物中最原始的類型。自19世紀(jì)以來,分類學(xué)力求建立客觀反映生物界親緣關(guān)系和進(jìn)化順序的自然分類系統(tǒng),很多分類學(xué)家根據(jù)各自的系統(tǒng)發(fā)育理論提出許多不同的被子植物系統(tǒng),其中與代表性的如恩格勒()系統(tǒng)(1897)和哈欽松()系統(tǒng)(1959)、塔赫他間()系統(tǒng)(1980,1987)等。如我國明朝著名的植物學(xué)家李時(shí)珍(1518——1593)所著《本草綱目》根據(jù)植物的外形及用途將植物分為草、木、谷、果、菜等五個(gè)部。人們對植物界從低等到高等都進(jìn)行了分類研究,緝拿里了各種植物的分類學(xué),如“藻類分類學(xué)”、“真菌分類學(xué)”、“被子植物分類學(xué)”等等。因而使種子植物,特別是被子植物發(fā)展成現(xiàn)代植物中最進(jìn)化和最占優(yōu)勢的類群。低等的某些綠藻中配子和孢子沒有絕對的界限,一行生活子可能是來自無性生殖,在綠藻中似乎是一條主要途徑,但不是唯一途徑。而且配子體完全寄生在孢子體上,并從孢子體中獲得生活所需要的水分和養(yǎng)料,使植物的有性過程不受某些不利條件影響而得到充分的保證,以上幾類植物世代交替過程的演變,反映了植物又水生向陸生進(jìn)化的適應(yīng)(3)植物在生殖方式和生殖器官的演變也是植物界進(jìn)化的重要方面。(2)個(gè)體生活史的演化表現(xiàn)在世代交替過程中,進(jìn)化的趨勢是由配子體世代占有時(shí)到孢子體上,它體現(xiàn)了植物從水生到陸生的重大發(fā)展,原始的植物生活在水中,生殖器官產(chǎn)生在配子體上,形成游動鏡子等。到了二迭紀(jì),裸子植物興起并逐漸取代了蕨類植物,裸子植物起源于真蕨,到距今約一億年 前的中生代晚期,地球上氣候分帶現(xiàn)象明顯,同時(shí)出現(xiàn)了冰川時(shí)期,裸子植物的多數(shù)種類不能適應(yīng)而逐漸消失,代之而起的被子植物,成為地球上最具優(yōu)勢的植物類。到目前為止,雖然已有一些比較一致的看法,但在有些具體的演化問題上,由于缺乏足夠的資料,仍有不同的意見而未能解決,例如關(guān)于真菌的起源問題,一些學(xué)者認(rèn)為真菌是由失去色素的藻類演化而來,真菌的各綱來源于不同的藻類;而另一些學(xué)者
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