13cnmr核磁共振碳譜化學(xué)位移總覽表(存儲(chǔ)版)
【正文】 19F對(duì) 13C的偶合也符合 n＋ 1規(guī)律，其偶合常數(shù) 1JCF的數(shù)值很大，并為負(fù) 值， 1JCF為－ 150－ 360Hz（在譜圖上以絕對(duì)值存在）、 2JCF為 20－ 60Hz、3JCF為 4－ 20Hz、 4JCF為 0－ 5Hz。一般 13C與 15N的偶合常數(shù)在1－ 15Hz。 (5)如果樣品中不含 F、 P等原子，寬帶質(zhì)子去偶譜圖中的每一條譜線對(duì)應(yīng)于一種化學(xué)環(huán)境的碳，對(duì)比偏共振去偶譜，全部偶合作用產(chǎn)生的峰的裂分應(yīng)全部去除。 (3)譜圖中 100－ 150ppm沒有吸收峰，說明不存在其他 sp2雜化碳。 上圖中 1H NMR 譜中 5， 6， 7的歸屬？ 謝謝大家！ 感謝您的觀看！ 工作場(chǎng)所干凈而整潔。因此，可以確定該化合物的結(jié)構(gòu)式及各峰的歸屬為 : 1： C6H10O2 的 13C NMR 的數(shù)據(jù) δ（ ppm） 譜線多重性 q q t d d s 有六個(gè)數(shù)據(jù)，表明有六種 C，與分子式中 C 的 數(shù)目相同，說明 C 沒有對(duì)稱性。 解： (1)不飽和度 U=1+612/2=1，表明化合物含有一個(gè) C=O或 C=C雙鍵。 (4)分析偏共振去偶譜和 DEPT譜，了解與各種不同化學(xué)環(huán)境的碳直接相連的質(zhì)子數(shù)，確定分子中有多少個(gè) CH CH CH和季碳及其可能的連接方式。 13C與金屬原子核的偶合有時(shí)產(chǎn)生很大的偶合常數(shù)，如 1JCHg可大于 100Hz，在進(jìn)行有機(jī)金屬化合物的 NMR研究時(shí)應(yīng)給予注意。羰基化合物中，由于 C＝ O中 π鍵易極化使羰基碳上的電子云密度變小，化學(xué)位移值比烯碳更趨于低場(chǎng)，一般為 160－ 220ppm。 各類化合物的 13C化學(xué)位移 1．飽和碳的化學(xué)位移值 飽和烷烴：飽和烷烴的碳為 sp3雜化，其化學(xué)位移值一般在－ － 55ppm。隨著取代基電負(fù)性增強(qiáng)，或取代基數(shù)目增大，去屏蔽作用也增強(qiáng)， δ值愈向低場(chǎng)位移。 INEPT譜中不出現(xiàn)季碳的信號(hào) CH CH CH為正值 只出現(xiàn) CH的正峰 CH3和 CH為正峰，而CH2為負(fù)峰 2)DEPT法 DEPT－ 135176。但 13C1H核之間的偶合常數(shù)很大，如 1JCH高達(dá)120320Hz,13C的譜線會(huì)被與之偶合的氫按 n+1規(guī)律裂分成多重峰，這種峰的裂分對(duì)信號(hào)的歸屬是有用的，但當(dāng)譜圖復(fù)雜時(shí)，加上 2JCCH、3JCCCH也有一定的表現(xiàn)，使各種譜峰交叉重疊，譜圖難以解析。由于碳原子是構(gòu)成有機(jī)化合物的基本元素，因此從 13C NMR譜可以得到有關(guān)分子骨架結(jié)構(gòu)的信息。 13C核的旋磁比 γC也很小，只有 γH核翔的 1/4。碳是組成有機(jī)物分子骨架的元素，人們清楚認(rèn)識(shí)到 13C NMR對(duì)于化學(xué)研究的重要性。 2．分辮能力高 1H NMR的化學(xué)位移通常在 015ppm，而 13C NMR的常用范圍為 0300ppm
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