13cnmr核磁共振碳譜化學(xué)位移總覽表(文件)
【正文】 sp3雜化，其化學(xué)位移值一般在－ － 55ppm。 4．芳環(huán)碳和雜芳環(huán)碳的 δC值 芳環(huán)碳的化學(xué)位移值一般在 120－ 160ppm范圍內(nèi)，峰往往出現(xiàn)在較低場(chǎng)，這點(diǎn)與脂肪族季碳峰在較低場(chǎng)是類(lèi)似的。羰基化合物中，由于 C＝ O中 π鍵易極化使羰基碳上的電子云密度變小，化學(xué)位移值比烯碳更趨于低場(chǎng)，一般為 160－ 220ppm。 － D的偶合常數(shù) 在 13C NMR中常使用氘代溶劑，因此常遇到碳與氘的自旋偶合。 13C與金屬原子核的偶合有時(shí)產(chǎn)生很大的偶合常數(shù)，如 1JCHg可大于 100Hz，在進(jìn)行有機(jī)金屬化合物的 NMR研究時(shí)應(yīng)給予注意。 通常解析按以下步驟進(jìn)行： (1)確定分子式并根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度。 (4)分析偏共振去偶譜和 DEPT譜，了解與各種不同化學(xué)環(huán)境的碳直接相連的質(zhì)子數(shù)，確定分子中有多少個(gè) CH CH CH和季碳及其可能的連接方式。 (6)從分子式和可能的結(jié)構(gòu)單元，推出可能的結(jié)構(gòu)式。 解： (1)不飽和度 U=1+612/2=1，表明化合物含有一個(gè) C=O或 C=C雙鍵。 (5)但氧原子數(shù)與分子式不符，少一個(gè)氧原子，分子中可能存在一個(gè) OH或一個(gè) OCH3。因此，可以確定該化合物的結(jié)構(gòu)式及各峰的歸屬為 : 1： C6H10O2 的 13C NMR 的數(shù)據(jù) δ（ ppm） 譜線多重性 q q t d d s 有六個(gè)數(shù)據(jù)，表明有六種 C，與分子式中 C 的 數(shù)目相同，說(shuō)明 C 沒(méi)有對(duì)稱(chēng)性。 。 上圖中 1H NMR 譜中 5， 6， 7的歸屬？ 謝謝大家！ 感謝您的觀看！ 工作場(chǎng)所干凈而整潔。 (7)（三重峰）為 CH2，按化學(xué)位移規(guī)律，可能與 C=O相連，而不與氧原子直接相連。 (3)譜圖中 100－ 150ppm沒(méi)有吸收峰，說(shuō)明不存在其他 sp2雜化碳。 (7)綜合考慮 1H NMR、 IR、 MS和 UV的分析結(jié)果，必要時(shí)進(jìn)行其他的雙共振技術(shù)及 τ 1測(cè)定，排除不合理者，得到正確的結(jié)構(gòu)式。 (5)如果樣品中不含 F、 P等原子，寬帶質(zhì)子去偶譜圖中的每一條譜線對(duì)應(yīng)于一種化學(xué)環(huán)境的碳，對(duì)比偏共振去偶譜，全部偶合作用產(chǎn)生的峰的裂分應(yīng)全部去除。如果 13C的譜線數(shù)目與分子式的 C數(shù)相同，表明分子中不存在環(huán)境相同的含 C基團(tuán)，如果 13C的譜線數(shù)小于分子式中的 C數(shù)，說(shuō)明分子式中存在某種對(duì)稱(chēng)因素，如果譜線數(shù)大于分子中C數(shù)，則說(shuō)明樣品中可能有雜質(zhì)或有異構(gòu)體共存。一般 13C與 15N的偶合常數(shù)在1－ 15Hz。 氘 的自旋量子數(shù)為 1，所以－ CD3－、－ CD2－、－ CD－的共振峰按 2nI+1規(guī)律分別顯示七、五、三重峰，峰的裂距即為其偶合常數(shù)。 13C13C偶合的幾率很小（ 13C天然豐度 %）； 13C 1H偶合；偶合常數(shù) 1JCH：
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