13cnmr核磁共振碳譜化學(xué)位移總覽表-免費(fèi)閱讀
【正文】 CH3－ CH2－ O－ CO－ CH=CH－ CH3 補(bǔ)充例： 自旋 晶格弛豫時(shí)間（ T1） 對(duì)本科生不做要求！ 二維核磁共振譜 對(duì)本科生不做要求！只做簡(jiǎn)單介紹。 (2)13 C NMR譜中占 （單峰）表明分子中含有一個(gè)酮羰基。比較各基團(tuán)含 H總數(shù)和分子式中 H的數(shù)目，判斷是否存在一 OH、一 NH一 C(X)H、一 NH一等含活潑氫的基團(tuán)。 － 15N的偶合常數(shù) 由于 15N的天然豐度很小，只有 14N的 ％，因此 13C與 15N直接相連的概率很低，偶合常數(shù)也很小。除醛基外，其他羰基碳的質(zhì)子偏共振去偶譜中表現(xiàn)為單峰，而且沒有 NOE效應(yīng)，峰的強(qiáng)度較小，因此在碳譜中羰基是容易辨認(rèn)的。 與 1H NMR相似，也可進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)計(jì)算，這里不做詳細(xì)介紹。 3．共軛效應(yīng) 共軛作用會(huì)引起電子云分布的變化，導(dǎo)致不同位置碳的共振吸收峰向高場(chǎng)或低場(chǎng)移動(dòng)。 譜， CH3和 CH為正峰，而 CH2的峰為負(fù) DEPT－ 90176。為了提高靈敏度和簡(jiǎn)化譜圖，人們研究了多種質(zhì)子去偶測(cè)定方法，以最大限度地獲取， 13C NMR信息。 13C NMR的常規(guī)譜是質(zhì)子全去偶譜。信號(hào)靈敏度與核的旋磁比 γC的立方成正比，因此，相同數(shù)目的 1H核和 13C核，在同樣的外磁場(chǎng)中，相同的溫度下測(cè)定時(shí)，其信噪比為 104，即 13C NMR的靈敏度大約只有 1H NMR的1/6000。有機(jī)波譜分析 13C核磁共振譜的信號(hào)是 1957年由 P. C. Lauterbur首先觀察到的。所以，在連續(xù)波譜儀上是很難得到 13C NMR譜的，這也是 13C NMR在很長時(shí)間內(nèi)未能得到廣泛應(yīng)用的主要原因。對(duì)于大多數(shù)碳，尤其是質(zhì)子化碳，它們的信號(hào)強(qiáng)度都會(huì)由于去偶的同時(shí)產(chǎn)生的 NOE效應(yīng)而大大增強(qiáng)，如甲酸的去偶譜與偶合譜相比，信號(hào)強(qiáng)度凈增近 2倍。 1．質(zhì)子寬帶去偶法 2．偏共振去偶法 3．門控去偶法 4．反轉(zhuǎn)門控去偶法 5．選擇質(zhì)子去偶 譜圖去偶作用對(duì)比 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 譜圖去偶作用對(duì)比 DEPT譜 常規(guī)的 13C NMR譜是指寬帶質(zhì)子去偶譜。 譜，只出現(xiàn)CH的正峰 DEP－ 45176。 比乙醛（ ）處較高場(chǎng) δ值比苯 (）大 4．立體效應(yīng) 13C化學(xué)位移對(duì)分子的立體構(gòu)型十分敏感。 2．烯碳的化學(xué)位移值 烯碳為 sp2雜化，其化學(xué)位移為 100－ 165ppm。 13C13C偶合的幾率很?。?13C天然豐度 %）； 13C 1H偶合；偶合常數(shù) 1JCH： 100250 Hz；峰裂分；譜圖復(fù)雜； 13C NMR的自旋偶合及偶合常數(shù) 13C－ 1H的自旋偶合 去偶！?。? 13C— X的自旋偶合 － 19F的偶合常數(shù)
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