【正文】 書85GYQⅢGY7235LD系列原材料檢驗標準86GYQⅢGY7235LD系列物料清單87GYQⅢGY7235LD系列圖紙88GYQⅢGY7235LD系列燈具裝配工藝流程圖89GYQⅢGY5324LD系列燈具裝配作業(yè)指導書90GYQⅢGY5324LD系列原材料檢驗標準91GYQⅢGY5324LD系列物料清單92GYQⅢGY5324LD系列圖紙93GYQⅢGY5324LD系列燈具裝配工藝流程圖94GYQⅢGY35ZM4系列燈具裝配作業(yè)指導書95GYQⅢGY35ZM4系列燈具原材料檢驗標準96GYQⅢGY35ZM4系列圖紙97GYQⅢGY35ZM4系列物料清單98GYQⅢGY35ZM4照明燈裝配工藝流程圖99GYQⅢGY35ZM7系列燈具裝配作業(yè)指導書100GYQⅢGY35ZM7系列燈具原材料檢驗標準101GYQⅢGY35ZM7系列圖紙102GYQⅢGY35ZM7系列物料清單103GYQⅢGY35ZM7照明燈裝配工藝流程圖104GYBⅢ統(tǒng)計方法應用審批表105GYBⅢ統(tǒng)計方法應用檢查表106GYBⅢ統(tǒng)計方法應用分析報告107GYQⅢGY225/290系列燈具裝配作業(yè)指導書108GYQⅢGY225/290系列原材料檢驗標準109GYQⅢGY225/290系列圖紙110GYQⅢGY225/290系列物料清單111GYQⅢGY225/290系列燈具裝配工藝流程圖112GYQⅢ鋁鑄件及噴塑檢驗規(guī)程113GYBⅢ試產(chǎn)可行性報告114GYBⅢ新產(chǎn)品確認報告115GYBⅢ設計過程協(xié)調記錄116GYBⅢ燈具型式試驗報告117GYBⅢ大功率LED型式試驗報告118GYQⅢGY750、910LD雙冗余電源裝配作業(yè)指導書119GYQⅢGY920LD系列燈具裝配作業(yè)指導書120GYQⅢGY920LD系列原材料檢驗標準121GYQⅢGY920LD系列圖紙122GYQⅢGY920LD系列物料清單123GYQⅢGY920LD系列燈具裝配工藝流程圖124GYQⅢGY720LD系列燈具裝配作業(yè)指導書125GYQⅢGY720LD系列原材料檢驗標準126GYQⅢGY720LD系列圖紙127GYQⅢGY720LD系列物料清單128GYQⅢGY720LD系列燈具裝配工藝流程圖129GYQⅢGY1200LD系列燈具裝配作業(yè)指導書130GYQⅢGY1200LD系列原材料檢驗標準131GYQⅢGY1200LD系列圖紙132GYQⅢGY1200LD系列物料清單133GYQⅢGY1200LD系列燈具裝配工藝流程圖134GYBⅢ樣品確認書、對校準/檢測工作的分包方進行評價和選擇，對分包全過程進行控制，保證分包的校準/檢測的工作符合規(guī)定的要求，出具的數(shù)據(jù)準確可靠。 各單位持有的管制文件， 須妥善管理， 且須建立檔案目錄以方便查詢；管檔人員必須掌握管制文件的動向，確實明了文件使用的場所。 文件的補發(fā)程序 ，應填寫《文件變更單》向文管中心提出補發(fā)申請。 文件管制中心作業(yè)完畢后，在發(fā)行文件上加蓋文件管制中心發(fā)行章后發(fā)行。 、由相關部門確認并加裝文件封面后經(jīng)相關部門主管審核由文件管制中心發(fā)行。除封面有文件編號/ 版本頁次(PAGE/OF) / 生效日期 / 文件管制中心發(fā)行章等管制章外，內(nèi)頁必須有文件編號、版本及管制章等字樣。 變更的文件，除須標注版別、頁次及初版發(fā)行日期外，尚須加注原文件編號。 、若該項無相關內(nèi)容說明，則該內(nèi)容以”無”表示．若該項內(nèi)容有數(shù)點，且各點又有數(shù)個細部說明， “3. 作業(yè)權責單位”項以下各點說明編號依序為: 、… : 、…依此類推.。 一般性文件 文件管制中心管制的一般性文件，經(jīng)制作部門主管核準后，由文件管制中心發(fā)行至各單位。 文件的核準 。　 、質量規(guī)格、藍圖、程序、辦法、規(guī)范、表格、電子媒體等管理活動皆適用本程序。負責《檢測中心質量手冊》的發(fā)放、回收、處理以及《檢測中心質量手冊》的正常運行和日常管理。，認真添寫使用檢修狀況做好原始記錄。、環(huán)境衛(wèi)生的清掃、物品擺放、整理。，健全光學性能檢測手段。（包括廢品分析）工作及指導工藝試驗的調試。 文件可追溯性，確保機密文件不外露《檢測中心質量手冊》的發(fā)放、回收、處理《檢測中心質量手冊》的正常運行和日常管理。 ，零部件可靠性和/或質量標準和評價體系，購買檢測工具和設備。，包括ISO9001/QS9000質量保證標準。7《手冊》的保管《手冊》持有者應妥善保管，不準任意涂改，嚴禁外借、外贈，使用中確因破損失效，可以換新并辦理補發(fā)手續(xù)，《手冊》持者調動工作時，應將《手冊》交回。3 手冊的編寫《手冊》的編寫。 檢測中心開展的檢測項目計量管理室:所有在用的監(jiān)測和測量設備的質量保證.原材料檢驗室：對燈具外殼的外觀、噴涂質量、尺寸；LED光源的光學電學參數(shù)；開關電源的電學性能參數(shù)；燈具玻璃、透光罩、反射器及其他配件的外觀尺寸；進行檢驗。況檢測中心是山西光宇半導體照明有限公司對燈具組裝生產(chǎn)檢驗試驗的技術機構。2006年以來，公司在大功率LED高效照明領域的關鍵技術取得重大突破，目前公司已獲得40多項國家專利并連續(xù)2次承擔國家863重大科技攻關項目?！稒z測中心質量手冊》是闡明本中心質量方針和質量目標，描述了與之相應的質量管理體系，內(nèi)容涉及中心管理活動和技術活動的各個環(huán)節(jié)，它是本中心質量管理體系的綱領性、執(zhí)行性文件，是中心全體人員必須遵守的行為，也是中心質量保證能力的證實，手冊所涉及的單位和員工都必須嚴格執(zhí)行，確保中心質量方針的實現(xiàn)。實在二十年的不斷發(fā)展過程中，企業(yè)的管理、質量、技術都取得了跨越式的進步。公司檢測中心本著“科學、公正、準確、及時”的方針，在檢測中心建立和實施了GB/T270252008質量管理體系,并結合實際情況編寫了《檢測中心質量手冊》,相信此體系的建立和實施必將使檢測中心的管理和檢測水平全面提升,為用戶創(chuàng)造無限的動力和滿意的服務。為滿足GB/T270252008檢測和校準實驗室能力的通用要求，持續(xù)改進的需要，檢測中心建立了完善的管理體系，制定了明確的質量方針和質量目標，在檢測工作中嚴把質量關，確保公正性、獨立性和檢測數(shù)據(jù)科學、可靠性。 檢測中心主任： 二OO九年八月一日加強檢驗、試驗員培訓，提高檢驗、試驗員素質，保證試驗質量，確保測試數(shù)據(jù)準確無誤，其它差錯率低于1%。5《手冊》的使用《手冊》是本中心檢測、實驗及計量管理活動的基本法規(guī)和準則，本各部門負責人必須保證嚴格遵循本《手冊》的各項規(guī)定，并教育、培訓全體職工熟悉《手冊》的規(guī)定，堅決貫徹執(zhí)行《手冊》的規(guī)定。 ， 以確保遵守適用的質量ISO 9000認證，客戶（外部和內(nèi)部）的要求。 ，生產(chǎn)線或產(chǎn)品發(fā)運，如果存在質量問題的行動。 、技術達不到要求的試驗員（檢驗員）向檢測中心建議停止出檢驗報告。、實事求是寫出檢驗報告，對違反程序文件規(guī)定的委托檢驗任務拒絕受理，但要向主管匯報，有權對未經(jīng)檢定、校驗的計量設備、儀器拒絕使用。，提出處理意見。、報告、樣品等管理不符合要求負責，對沒經(jīng)過審核的檢驗報告結果負全責，對經(jīng)審核的報告結果負70%責任。、零件（原材料、成品、半成品）的有關電學性能檢驗項目的檢驗工作。、建檔工作：，并組織實施：。、確認及《實檢測中心質量手冊》的管理。加強試驗員培訓，提高試驗員素質，保證試驗質量，確保測試數(shù)據(jù)準確無誤，其它差錯率低于1%。 文件持有單位 文件持有單位及使用人，須共同遵守文件管理程序的有關項目，確保文件無污損及完整性、且是最新版本文件。 記錄表單是以記錄所有依據(jù)作業(yè)程序、作業(yè)辦法、作業(yè)標準執(zhí)行所產(chǎn)生記錄性文件及表單。 文件的會簽 文件經(jīng)核準后，如文件內(nèi)容與其它部門的作業(yè)有相關關系，須進行會簽作業(yè)，會簽單位原則上以與該項作業(yè)辦法有關的部級組織單位為主. 文件類別總經(jīng)理管理代表基本會簽單位其它會簽單位一階手冊必須會簽必須會簽公司中有關的部門單位制作單位預需要增加二階程序不必會簽必須會簽程序中提及的權責單位制作單位預需要增加三階辦法不必會簽不必會簽辦法中提及的權責單位制作單位預需要增加其它文件不必會簽不必會簽預先設定會簽單位制作單位預需要增加 需會簽相關單位的文件，由制作單位把文件的紙張檔送交文件會簽單位主管，由會簽單位主管進行會簽,會簽單位依人資公告的組織變動而隨時更正，不須另發(fā)行新版本。 新入文件審核，文件管制中心人員確認其有效性后，方予以接收； 有效文件須具備制作、審核人簽名、經(jīng)權責主管核準及經(jīng)各相關單位會簽后，由文件管制中心審核給予發(fā)行。質量系統(tǒng)文件為“Q”,環(huán)境系統(tǒng)文件為“E”,管理性文件為“M”,外來文件為“W”, 表單為“B” 公司名稱簡寫。 各單位如因某文件與本單位作業(yè)無相關關系時可提出減發(fā)申請，申請單位須填寫《文件變更單》同時繳回減發(fā)文件，統(tǒng)一由文件管制中心處理。 文件的變更 變更的依據(jù) 客戶規(guī)格變更 工程規(guī)格變更 操作方法、使用材料改變 原設計項目改變 相關法規(guī)、標準的修訂。 文件的作廢 作廢時機 文件已過時，且無參考價值。 文件持有單位的檔案管理，采用類別或產(chǎn)品別方式歸檔。因文件變更而作廢的電子文件，其保存年限永久. 暫行文件的發(fā)行 暫行文件如執(zhí)行3個月仍在使用，須加入正式文件加以管制。、熟悉檢測技術，具備上崗操作能力的檢測人員。在執(zhí)行合同過程中，如果分包試驗室原有的檢測條件發(fā)生變化應及時中止執(zhí)行合同，重新進行評定。4程序供應部負責制定采購原材料分類明細表，并根據(jù)其對隨后的產(chǎn)品實現(xiàn)及最終產(chǎn)品的影響，決定對供方及采購產(chǎn)品控制的程序。，計劃部編制采購計劃，采購部進行采購，部門經(jīng)理審核，主管副總批準材料會計及財務經(jīng)理批準后實施。依據(jù)相應的《采購產(chǎn)品檢驗項目、標準及規(guī)程》由品質部負責檢驗、驗證。2范圍適用于來自客戶和內(nèi)部抱怨的受理、處理過程，及不合格產(chǎn)品的控制。、處理資料、記錄整理歸檔，妥善保管。 實際或潛在的不符地區(qū)負責人應負責確定和采取糾正或預防的承諾的行動。 不符合項應正確分析行為根源和適當?shù)男袆舆M行調查為遏制這一問題,而長遠的計劃,以消除根源正確跟進此事,適用于處理產(chǎn)品，客戶的反饋和從供應商零件,分析記錄應予以保留,并可以按照要求提供。 工藝部門應當采納重要的反饋，從外部返回分析修改過程控制的FMEA和過程控制計劃。4職責檢測項目、規(guī)定的技術要求值，實測結果的數(shù)值。實驗室各項記錄、證書與報告的復印件由檢測人員定期整理，安全、可靠的保管，使戶放心。 編制《內(nèi)部質量審核計劃》。 對照《內(nèi)部質量審核檢查表》客觀地收集證據(jù)，進行檢查、評定。 由管理者代表根據(jù)審核部門及工作內(nèi)容任命具有內(nèi)部審核員資格的合格人選擔任審核組長，由審核組長負責本次審核的具體組織工作。(礦用照明產(chǎn)品)的產(chǎn)品質量審核。、地點和參加人員?！秲?nèi)部質量審核不符合項報告》。，負責某項管理職能的人員，如負責設備管理、人員管理、技術管理、檔案管理等工作人員。，熟悉本部門的業(yè)務工作，了解本部門質量管理體系，有一定的組織管理能力。、組織實施檢測人員資格證書的考核計劃。，需要采取改進措施時，品質部組織制定改進計劃，經(jīng)管理者代表審核，總經(jīng)理批準后，由責任部門實施。5 相關文件糾正和預防措施控制程序記錄控制程序6 相關記錄 內(nèi)部質量審核計劃 內(nèi)部質量審核實施計劃 內(nèi)部質量審核檢查表 內(nèi)部質量審核不符合項報告 內(nèi)部質量審核報告 不符合項延期完成申請表 管理評審控制程序通過對質量體系進行評價和審核，確保質量體系持續(xù)的適