【摘要】檢驗標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項要求和檢測結(jié)果必須能真實地反映檢驗對象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實驗室,若不能及時送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-15 22:23
【摘要】第一篇:院感標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(DOC) 成飛醫(yī)院ICU院感標(biāo)準(zhǔn)操作流程目錄 1、接觸隔離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程……………………………………………………………..…..3~4 2、飛沫隔離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程……………...
2024-11-04 12:47
【摘要】純化水檢驗SOP第1頁共3頁文件類型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗。責(zé)任者:
2025-08-18 16:50
【摘要】臨床實驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程附件目錄附件:臨床實驗機(jī)構(gòu)形式審查記錄表附件:臨床實驗項目委托書附件:臨床實驗申請表附件:臨床實驗項目機(jī)構(gòu)審核結(jié)果通知附件:臨床實驗項目課題組人員信息表附件:臨床實驗項目立項評估表附件:研究者聲明附件:致首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院倫理委員會臨床實驗遞交信附件:研究者簡歷附件:臨床實驗檢驗及檢查明細(xì)統(tǒng)計附件:臨床實驗協(xié)議合同模
2025-07-14 16:56
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-15 02:19
【摘要】呼吸內(nèi)科試驗設(shè)計技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范編號:HX-DS-001-2016/01 機(jī)密嚴(yán)重不良反應(yīng)及報告的SOP版本號:2012/01頁數(shù):頁(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-15 00:38
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號編號項目頁號1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2025-07-15 03:37
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號;SZKL-LJ-01 版本/修訂號;1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【摘要】第一篇:生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實驗室生物安全實施 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實驗室生物安全實施標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP) 一、進(jìn)入規(guī)定 1、在實驗室入口處貼生物危害警告標(biāo)志。注明病原微生物、實驗室生物安全等...
2025-10-09 23:23
【摘要】第一篇:QA巡檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 QA巡檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 :為保證產(chǎn)品質(zhì)量,按照GMP要求生產(chǎn),防止污染和交叉污染。:適用于制劑事業(yè)部制劑生產(chǎn)全過程。:QA人員、QA經(jīng)理:檢查頻次 QA人員對整個生產(chǎn)...
2025-10-09 03:21
【摘要】內(nèi)蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司編號:Q/SM/YJNY/CJS-ZGB-82-1-2015-0CCS1-收奶標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2015年12月22日發(fā)布2015年12月25日實施內(nèi)蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司一期質(zhì)量管理部發(fā)布審批單審核單位審核人一期質(zhì)量管理
2025-07-14 22:07
【摘要】第一篇:glp標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(精選) GLP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是為了有效地實施和完成非臨床研究而針對每一工作環(huán)節(jié)或操作制定的標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的書面規(guī)程。SOP的制訂、管理和實施是GLP實...
2025-10-11 20:29
【摘要】中心靜脈臨時置管標(biāo)準(zhǔn)操作流程圖 1.急性腎損傷或慢性腎功能不全基礎(chǔ)上可逆 因素導(dǎo)致的腎功能急劇惡化 2.急性藥物或毒物中毒 3.慢性透析內(nèi)瘺成熟前的緊急透析 4.臨時血液凈化治療 5.內(nèi)瘺...
2024-11-17 22:17
【摘要】衛(wèi)生部2022血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程全國(quánɡuó)培訓(xùn)中華醫(yī)學(xué)會中華腎臟病學(xué)會,標(biāo)準(zhǔn)血液凈化治療開展(kāizhǎn)血液凈化登記,血液(xuèyè)透析的操作規(guī)程,第一頁,共九十九頁。,彌散(...
2024-11-04 06:34
【摘要】文檔編號:KD--版本號:密級:中級EAS標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)財務(wù)管理(本頁不提供客戶)更改記錄日期作者版本更改參考文檔編號:版本號:
2025-07-14 15:57