【摘要】微生物檢查的標(biāo)本收集原則?。?,將污染情形降至最低。?、使用抗生素前或傷口局部治療前收集樣本。?,且避免鄰近區(qū)域常居菌群的污染。?。臨床微生物標(biāo)本采集、運(yùn)送標(biāo)準(zhǔn)操作程序微生物檢查的標(biāo)本收集原則?,并以適當(dāng)?shù)募夹g(shù)、方法與容器收集足量的樣本,盡量不要以棉花拭子收集樣本。?,最好在2h內(nèi)。如
2025-01-10 10:31
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-15 22:23
【摘要】國家電網(wǎng)公司電力安全工作規(guī)程國家電網(wǎng)公司發(fā)布2009年7月6日目錄1總則………………………………………………………………………52保證安全的組織措施……………………………………………………6在電力線路上工作,保證安全的組織措施…………………………6現(xiàn)場勘察制度…………………………………………………………6工作票制度………………………………………
2025-07-31 17:15
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號編號項(xiàng)目頁號1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2025-07-15 03:37
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號;SZKL-LJ-01 版本/修訂號;1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2025-11-10 04:12
【摘要】文檔編號:KD--版本號:密級:中級EAS標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)財務(wù)管理(本頁不提供客戶)更改記錄日期作者版本更改參考文檔編號:版本號:
2025-07-14 15:57
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2025-07-14 19:05
【摘要】第一篇:BiPAPSynchrony呼吸機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 BiPAPSynchrony呼吸機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 1.設(shè)備準(zhǔn)備 。 、PEV呼氣閥及濕化器。。 ,連接濕化器電源,調(diào)節(jié)濕化器溫度值,通過...
2025-10-11 20:37
【摘要】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第42頁共42頁法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程配置****集團(tuán)有限公司建筑施工行業(yè)有關(guān)安全方面標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范法律法規(guī)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)方針、政策、法律、法規(guī),把安全工作列入企業(yè)管理的重要議事日程,并定期組織學(xué)習(xí)以下法律、法規(guī)
2024-12-31 02:41
【摘要】中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第一篇:中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中藥飲片調(diào)劑常規(guī)是近多年實(shí)踐逐步形成的,是中藥調(diào)劑工作的準(zhǔn)則,中藥飲片調(diào)劑常規(guī)一般分為審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥5個程序。一、審方審方是中藥調(diào)劑工作的第一個環(huán)節(jié)。它不僅對醫(yī)師所開處方負(fù)責(zé),而且要對患者用藥安全有效負(fù)責(zé),所以對處方要詳細(xì)的審閱。中藥調(diào)劑
2025-03-17 00:17
【摘要】第一篇:中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 中藥飲片調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 中藥飲片調(diào)劑常規(guī)是近多年實(shí)踐逐步形成的,是中藥調(diào)劑工作的準(zhǔn)則,中藥飲片調(diào)劑常規(guī)一般分為審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥5個程序。 一、審方...
2025-10-20 16:11
【摘要】第一篇:血液凈化感染控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 血液凈化感染控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一、血液凈化室(中心)感染控制基本設(shè)施要求 (一)血液凈化室(中心)的結(jié)構(gòu)和布局參見血液凈化室(中心)結(jié)構(gòu)布局章節(jié)。 (二)...
2025-10-20 07:07
【摘要】第一篇:操作規(guī)程 安全生產(chǎn)責(zé)任制考核辦法 1、項(xiàng)目部成立安全領(lǐng)導(dǎo)小組,對工地安全生產(chǎn)進(jìn)行全面管理和制度。 2、制定各級人員安全生產(chǎn)責(zé)任目標(biāo)和執(zhí)行制度。 3、對各級人員安全生產(chǎn)責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期的...
2025-10-31 05:28
【摘要】無菌檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程StandardOperatingProcedureofSterileExamination編號/NO:版本號/Version:頁碼/Page起草人:起草日期:審核人:
2025-07-15 01:40
【摘要】 實(shí)驗(yàn)室安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 1職責(zé) 。經(jīng)常進(jìn)行安全督察,組織安全檢查,負(fù)責(zé)處理安全事故。 、電線路、消防器材的配置和設(shè)施安全檢查。 、水電氣、門窗的安全。 、藥品,特別是有毒有害,易燃、...
2025-11-08 00:01