【摘要】,有效地采取糾正/預(yù)防措施,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量改進(jìn)。二范圍適用于已發(fā)生的或潛在的不合格商品采取糾正/預(yù)防措施。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞和處置。(二)各部門協(xié)助質(zhì)量信息的傳遞和處置。四、概述(一)質(zhì)量跟蹤:1、各部門負(fù)責(zé)收集和傳遞從采購到銷售全過程中及服務(wù)和客戶投訴方面發(fā)生或潛在的不合格
2025-04-24 12:08
【摘要】ISO/TS16949:2020系列培訓(xùn)教材之十二內(nèi)部過程審核質(zhì)量重慶email:目錄?1.體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系?2.過程審核的規(guī)定?3.審核流程?4.審核準(zhǔn)備?5.實(shí)施審核?6.評(píng)分與定級(jí)?7.末次會(huì)議?8.糾正措施及其有效性驗(yàn)證
2025-08-08 21:41
【摘要】質(zhì)量、環(huán)境/職業(yè)健康安全內(nèi)部審核檢查表受審核單位:XX項(xiàng)目部/現(xiàn)場條款號(hào)審核內(nèi)容現(xiàn)場審核記錄不合格觀察項(xiàng)GB/T19001GB/T50430GB/I24001GB/T28001記錄控制記錄控制記錄和記錄管理1、查記錄保存,是否便于檢索;記錄的存放保管要求及符合性。2、記錄的簽字
2025-06-30 18:46
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):TZ/QR802-03審核員:NO:1受審部門質(zhì)檢部審核時(shí)間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法
2025-07-13 20:56
【摘要】 施工項(xiàng)目安全糾正和預(yù)防措施 1、糾正措施 1)由項(xiàng)目安全員查明原因,在有調(diào)查結(jié)論的前提下提出糾正,防范措施的建議。 2)根據(jù)建議,由有關(guān)部門制定糾正措施,并進(jìn)行審核批準(zhǔn)。 3)...
2024-11-17 03:02
【摘要】ISO/TS16949:2023InternalAuditorsTraining內(nèi)部審核員培訓(xùn)沈陽道達(dá)汽車飾件有限公司過程方法?ISO/TS16949:–鼓勵(lì)采用過程方法?過程:通過使用資源和管理,將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的活動(dòng)。?過程方法:組織內(nèi)諸過程的系統(tǒng)的應(yīng)用,連同這些過程的識(shí)別和相互作用及管理。–在開發(fā)、實(shí)施及改進(jìn)質(zhì)量管理體
2025-02-21 14:17
【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表COP1:顧客要求過程所有者營銷經(jīng)理過程描述收集、傳遞、分析、評(píng)審、確定顧客要求。用什么資源(材料/設(shè)備)?計(jì)算機(jī)、信息管理系統(tǒng)過程風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn):未按要求對(duì)合同、協(xié)議、訂單進(jìn)行評(píng)審;未識(shí)別顧客特殊要求;對(duì)顧客要求響應(yīng)遲緩。誰來做(能力/技能/培訓(xùn))?營銷員、財(cái)務(wù)人員、項(xiàng)目小組、計(jì)劃員過程輸入:顧客要求,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)
2025-07-01 00:30
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):5S審核中出現(xiàn)不合格現(xiàn)象,應(yīng)該采取相應(yīng)的糾正措施,或預(yù)防措施,所有的糾正措施與預(yù)防措施,都必須得到驗(yàn)證。5S審核的目的在于力求改進(jìn)、徹底糾正所發(fā)現(xiàn)的不合格現(xiàn)象,重在落實(shí)與預(yù)防為主的原則,對(duì)不滿意的方面應(yīng)該采取預(yù)防措施。1.糾正和預(yù)防措施的含義為消除實(shí)際或潛在的不合格原因所采取的措施稱為糾
2025-04-23 03:05
【摘要】:B版修訂狀態(tài):0次主題糾正和預(yù)防措施第29頁共41頁10.糾正和預(yù)防措施目的針對(duì)任何導(dǎo)致已出現(xiàn)的或潛在的不合格原因,確定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施,以消除同類質(zhì)量問題的再度發(fā)出或潛在的質(zhì)量問題。范圍本要素適用于工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品、過程和質(zhì)
2025-04-23 09:34
【摘要】編碼:CNPCLOGGING4145糾正和預(yù)防措施記錄措施性質(zhì)糾正措施□預(yù)防措施□涉及的責(zé)任部門實(shí)際的不合格事實(shí)或潛在的不合格信息:提出的部門(人員):年月
2025-04-26 08:52
【摘要】ISO/TS16949:2009體系審核檢查表審核過程(MP)1)過程特性:是否已規(guī)定過程的負(fù)責(zé)人(執(zhí)行者)?是□否□是否已對(duì)過程給以定義?是□否□過程是否已文件化?
2025-04-13 04:13
【摘要】QHSE管理體系內(nèi)部審核檢查表受審核單位:日期:年月日要素名稱檢查內(nèi)容和檢查方法審核發(fā)現(xiàn)結(jié)論總要求1.詢問如何運(yùn)用過程方法建立實(shí)施保持QHSE
2025-07-29 17:23
【摘要】內(nèi)部管理體系審核檢查表注:GB/T50430審核條款見GB/T50430與GB/T19001條款對(duì)照表編號(hào):HH/QHSE-P-22-03序號(hào):受審部門最高管理者,管理者代表
2025-06-30 18:34
【摘要】內(nèi)部品質(zhì)體系審核檢查表1/23審核日期:審核部門:陪同者:審核員:審核組長:審核報(bào)告編號(hào):ISO要求檢查內(nèi)容證據(jù)結(jié)論符合不符合缺失編號(hào)4.11、質(zhì)量管理體系是否按ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)制定?
2025-06-13 20:13