【總結】2020/9/181內部質量體系審核TS16949培訓教材2020/9/182課程大綱第一部分：審核概論第二部分：內部質量體系審核步驟第三部分：質量體系內部審核員2020/9/183第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的4、質量體系審核范圍
2025-08-08 21:35
【總結】XXXXXXX（中國）有限公司QSP-851-1糾正和預防措施版次：
2025-04-23 03:05
【總結】 XXX有限公司內審檢查表編號：TS/JF4005-Z（A/0）NO：涉及過程顧客要求評審審核區(qū)域營銷科審核員過程類型COP01責任人審核日期審核內容（輸入、輸出、資源、人員、方法、指標）涉及條款審核發(fā)現和不符合事項的描述審核評估1過程的責任人是否明確？是否有能力執(zhí)行？2
2025-03-27 23:42
【總結】糾正和預防措施處理單編號：CX/QR-61-存在/潛在不合格事實：填表人：日期：原因分析：責任部門負責人：日期：糾正/預防措施建議：責任部門負責人：日期：
2025-08-10 04:24
【總結】：NP404100生效日期：受控編號：密級：秘密版次：修改狀態(tài)：總頁數6正文5附錄1編制：關征審核：孟莉批準：孟莉沈陽東大阿爾派軟件股份有限公司(版權所有，翻版必究)糾正和預防措施
2025-04-23 07:49
【總結】糾正和預防措施控制程序修訂狀態(tài)：0日期：第2頁對消除實際存在或潛在的不合格原因和持續(xù)地改進質量而采取的措施，以求消除并防止不合格的再發(fā)生，確保體系運行的有效性和產品質量的穩(wěn)定提高。適用于對不合格所采取的糾正預防措施的控制管理活動。不合格：沒有滿足某個規(guī)定的要求（包括一個或多個質量特性或質量體
2025-07-13 18:03
【總結】:A修改號:0糾正和預防措施頁碼:1/2:為提高公司物業(yè)管理質量,驗證糾正和預防措施。:適用于糾正或預防服務過程質量體系方面已發(fā)生或潛在的不合格。:質量手冊
2025-04-23 08:20
【總結】糾正和預防措施CorrectiveActionandPreventiveAction浙江我武生物科技有限公司內容?目的?CAPA適用于哪些情形?定義?流程糾正預防措施目的一個系統(tǒng)的、標準的、有效的CAPA可以保證：?偏差，不符合性，缺陷或其它不期望的情況不再出現，或被永久糾正
2025-01-05 16:11
【總結】編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據文件條款審核內容、方法檢查現場記錄評價質量方針質量目標內部溝通與產品有關的要求的確定
2025-06-30 18:57
【總結】上海震飛汽車零部件有限公司糾正和預防措施處理單R-08-10-01-B/0□糾正措施□預防措施№：部門不合格分類□產品□過程□服務□體系不合格事實描述：
2025-07-13 19:09
【總結】內部質量體系審核檢查表編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據文件條款審核內容、方法檢查現場記錄評價質量方針質量目標內部溝通
2025-06-30 19:21
【總結】制度名質量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現質量異常時所應采取的措施，使問題得以迅速確實地解決，并防止其再發(fā)生，以保持質量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現質量異常時。第三條制程質量異常。，連續(xù)上升或下降趨勢及周期時。，前工序不良品納入本工
2025-07-01 00:36
【總結】管理體系內部審核檢查表編號：STB-QR-ZH-02NO.受審部門綜合部審核日期審核員共6頁第1頁序號標準條款檢查內容審核記錄（證據）是否符合QMSEMSOHS1
2025-06-30 19:25
【總結】質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本：A0編號：INK/4020015受審核部門：編制人/日期：批準人/日期：
2025-07-04 21:50
【總結】目錄介紹 糾正措施 預防措施 糾正和預防措施的區(qū)別CAPA程序識別 報告來源 問題的說明 問題的證據評估 潛在的影響 風險的評估 補救措施調查 目標 調查程序 責任/資源分析 可能原因/數據收集 結果和數據 根本原因分析措施的計劃 準備完成
2025-08-05 00:55
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