【總結(jié)】2020/9/181內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓(xùn)教材2020/9/182課程大綱第一部分:審核概論第二部分:內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分:質(zhì)量體系內(nèi)部審核員2020/9/183第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的4、質(zhì)量體系審核范圍
2025-08-08 21:35
【總結(jié)】XXXXXXX(中國)有限公司QSP-851-1糾正和預(yù)防措施版次:
2025-04-23 03:05
【總結(jié)】 XXX有限公司內(nèi)審檢查表編號(hào):TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及過程顧客要求評(píng)審審核區(qū)域營銷科審核員過程類型COP01責(zé)任人審核日期審核內(nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項(xiàng)的描述審核評(píng)估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?2
2025-03-27 23:42
【總結(jié)】糾正和預(yù)防措施處理單編號(hào):CX/QR-61-存在/潛在不合格事實(shí):填表人:日期:原因分析:責(zé)任部門負(fù)責(zé)人:日期:糾正/預(yù)防措施建議:責(zé)任部門負(fù)責(zé)人:日期:
2025-08-10 04:24
【總結(jié)】:NP404100生效日期:受控編號(hào):密級(jí):秘密版次:修改狀態(tài):總頁數(shù)6正文5附錄1編制:關(guān)征審核:孟莉批準(zhǔn):孟莉沈陽東大阿爾派軟件股份有限公司(版權(quán)所有,翻版必究)糾正和預(yù)防措施
2025-04-23 07:49
【總結(jié)】糾正和預(yù)防措施控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁對(duì)消除實(shí)際存在或潛在的不合格原因和持續(xù)地改進(jìn)質(zhì)量而采取的措施,以求消除并防止不合格的再發(fā)生,確保體系運(yùn)行的有效性和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高。適用于對(duì)不合格所采取的糾正預(yù)防措施的控制管理活動(dòng)。不合格:沒有滿足某個(gè)規(guī)定的要求(包括一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性或質(zhì)量體
2025-07-13 18:03
【總結(jié)】:A修改號(hào):0糾正和預(yù)防措施頁碼:1/2:為提高公司物業(yè)管理質(zhì)量,驗(yàn)證糾正和預(yù)防措施。:適用于糾正或預(yù)防服務(wù)過程質(zhì)量體系方面已發(fā)生或潛在的不合格。:質(zhì)量手冊(cè)
2025-04-23 08:20
【總結(jié)】糾正和預(yù)防措施CorrectiveActionandPreventiveAction浙江我武生物科技有限公司內(nèi)容?目的?CAPA適用于哪些情形?定義?流程糾正預(yù)防措施目的一個(gè)系統(tǒng)的、標(biāo)準(zhǔn)的、有效的CAPA可以保證:?偏差,不符合性,缺陷或其它不期望的情況不再出現(xiàn),或被永久糾正
2025-01-05 16:11
【總結(jié)】編號(hào):Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時(shí)間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評(píng)價(jià)質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定
2025-06-30 18:57
【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司糾正和預(yù)防措施處理單R-08-10-01-B/0□糾正措施□預(yù)防措施№:部門不合格分類□產(chǎn)品□過程□服務(wù)□體系不合格事實(shí)描述:
2025-07-13 19:09
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時(shí)間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評(píng)價(jià)質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通
2025-06-30 19:21
【總結(jié)】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)所應(yīng)采取的措施,使問題得以迅速確實(shí)地解決,并防止其再發(fā)生,以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)。第三條制程質(zhì)量異常。,連續(xù)上升或下降趨勢及周期時(shí)。,前工序不良品納入本工
2025-07-01 00:36
【總結(jié)】管理體系內(nèi)部審核檢查表編號(hào):STB-QR-ZH-02NO.受審部門綜合部審核日期審核員共6頁第1頁序號(hào)標(biāo)準(zhǔn)條款檢查內(nèi)容審核記錄(證據(jù))是否符合QMSEMSOHS1
2025-06-30 19:25
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本:A0編號(hào):INK/4020015受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:
2025-07-04 21:50
【總結(jié)】目錄介紹 糾正措施 預(yù)防措施 糾正和預(yù)防措施的區(qū)別CAPA程序識(shí)別 報(bào)告來源 問題的說明 問題的證據(jù)評(píng)估 潛在的影響 風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估 補(bǔ)救措施調(diào)查 目標(biāo) 調(diào)查程序 責(zé)任/資源分析 可能原因/數(shù)據(jù)收集 結(jié)果和數(shù)據(jù) 根本原因分析措施的計(jì)劃 準(zhǔn)備完成
2025-08-05 00:55