有機重排反應總結(存儲版)
【正文】 反應實例 Orton, 酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:反應機理反應實例Martius,.Bamberger, 從烯丙基芳基醚重排為鄰烯丙基酚經過一次[3,3]s 遷移和一次由酮式到烯醇式的互變異構；兩個鄰位都被取代基占據(jù)的烯丙基芳基酚重排時先經過一次[3,3]s 遷移到鄰位(Claisen 重排)，由于鄰位已被取代基占據(jù)，無法發(fā)生互變異構，接著又發(fā)生一次[3,3]s 遷移(Cope 重排)到對位，然后經互變異構得到對位烯丙基酚。采用 g碳 14C 標記的烯丙基醚進行重排，重排后 g碳原子與苯環(huán)相連，碳碳雙鍵發(fā)生位移。C)下可以重排，生成烯丙基酚。 交叉反應實驗證明：Claisen重排是分子內的重排。 Claisen 重排具有普遍性，在醚類化合物中，如果存在烯丙氧基與碳碳相連的結構，就有可能發(fā)生Claisen 重排。 如用醇鈉的醇溶液，則得羧酸酯： 米契爾（Michael）認為N烷基苯胺鹽酸鹽在加熱時離解成鹵代烷類及苯胺，然后在氨基的對位
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