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有機重排反應(yīng)總結(jié)(存儲版)

2025-07-25 03:14上一頁面

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【正文】 反應(yīng)實例 Orton, 酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:反應(yīng)機理反應(yīng)實例Martius,.Bamberger, 從烯丙基芳基醚重排為鄰烯丙基酚經(jīng)過一次[3,3]s 遷移和一次由酮式到烯醇式的互變異構(gòu);兩個鄰位都被取代基占據(jù)的烯丙基芳基酚重排時先經(jīng)過一次[3,3]s 遷移到鄰位(Claisen 重排),由于鄰位已被取代基占據(jù),無法發(fā)生互變異構(gòu),接著又發(fā)生一次[3,3]s 遷移(Cope 重排)到對位,然后經(jīng)互變異構(gòu)得到對位烯丙基酚。采用 g碳 14C 標記的烯丙基醚進行重排,重排后 g碳原子與苯環(huán)相連,碳碳雙鍵發(fā)生位移。C)下可以重排,生成烯丙基酚。 交叉反應(yīng)實驗證明:Claisen重排是分子內(nèi)的重排。 Claisen 重排具有普遍性,在醚類化合物中,如果存在烯丙氧基與碳碳相連的結(jié)構(gòu),就有可能發(fā)生Claisen 重排。 如用醇鈉的醇溶液,則得羧酸酯: 米契爾(Michael)認為N烷基苯胺鹽酸鹽在加熱時離解成鹵代烷類及苯胺,然后在氨基的對位
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