離子色譜分析方法通則1(存儲(chǔ)版)
【正文】 ml/min； 檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器； 積分儀：色譜工作站或積分儀。 常見有機(jī)酸樣品分析 相對(duì)保留值定性法是常用的定性方法?？瞻自囼?yàn)所制備的樣品除不加試料外，與測(cè)試樣品制備方法相同。 平均值 數(shù)據(jù)取舍后計(jì)算平均值，平均值按(5)式計(jì)算：式中 x—樣品分析結(jié)果的平均值； ∑xi—各次分析數(shù)據(jù)的代數(shù)和； n—分析次數(shù)。 系統(tǒng)壓力過(guò)低，往往是液路中存在漏液的故障。 NO2 稱取已在硫酸干燥器中干燥24h的亞硝酸鈉(NaNO2)177。該溶液置于冰箱中可保存半年。 A2 陽(yáng)離子儲(chǔ)備溶液 Li+ 稱取已在105℃干燥1h的碳酸鋰(Li2CO3)177。 Mg2+ 177。(Cu)于加有5ml水的20ml 1mol/L的鹽酸中，逐滴加入硝酸(HNO3)或30%的過(guò)氧化氫(H2O2)，至溶解完全。(Co)于20ml 1mol/L的鹽酸中，以去離子水稀釋至1L。 A4 有機(jī)酸儲(chǔ)備液 甲酸根離子 溶解甲酸鈉(HCOONa2H2O)177。 1. 若不給自己設(shè)限，則人生中就沒有限制你發(fā)揮的藩籬。歲月是有情的，假如你奉獻(xiàn)給她的是一些色彩，它奉獻(xiàn)給你的也是一些色彩。努力過(guò)后，才知道許多事情，堅(jiān)持堅(jiān)持，就過(guò)來(lái)了。 x=(++++)/5= Ud=|xxi|=||= λ(,5)=,S= λ(α,n)S== 。 酒石酸根離子 溶解酒石酸氫鉀(KHC4H4O6)177。、果糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、麥芽糖等，以煮沸并冷卻至室溫的去離子水溶解后，移入容量瓶中，稀釋至1L。8H2O)于去離子水中，稀釋至1L。5H2O)，移入1L容量瓶中，稀釋至刻度。 NH4+ 稱取已在105℃干燥1h的氯化銨(NH4Cl)177。4H2O)177。 Br 稱取已在105℃干燥6h的溴化鉀(KBr)177。 Cl 稱取已在105℃干燥1h的氯化鈉(NaCl)177?；厥章拾?8)式計(jì)算： 10 安全注意事項(xiàng) 必須遵守色譜柱、抑制器維護(hù)方法。 數(shù)據(jù)取舍 同一樣品平行測(cè)定不少于5次，取置信度95%，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析及取舍(見附錄B)，計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。各種定量方法都應(yīng)先以標(biāo)準(zhǔn)樣品校正后再分析未知樣品。 。 CrO42 樣品分析 色譜分析條件 色譜柱：陰離子分離柱； 淋洗液：； 流 量：； 柱后衍生劑及流量；，； 檢測(cè)器：UV/Vis； 積分儀：色譜工作站或積分儀。 校正運(yùn)行計(jì)算出校正因子后即可分析樣品。待電壓穩(wěn)定后，開啟整機(jī)電源開關(guān)。 檢測(cè)器及檢測(cè)器正常工作所必須設(shè)置的工作參數(shù)(如檢測(cè)波長(zhǎng)、電極電壓、響應(yīng)時(shí)間、滿度輸出范圍等)應(yīng)與具體分析任務(wù)相一致。所用色譜柱對(duì)相鄰兩組分峰應(yīng)達(dá)到基線分離。多點(diǎn)校正工作液至少配制三個(gè)不同濃度點(diǎn)。該試劑在冰箱中可保存1周，必要時(shí)才制備1000ml。 50mmol/L KOH：12g KOH溶解于少量去離子水中，稍冷后稀釋到4L。 ： NaOH溶解于去離子水中，稀釋至1000ml。用于分離Li+、Na+、NH4+、K+。S/cm(20℃時(shí))。分辨率按 式中 R—相鄰兩組分峰的分辨率 tR1——組分1的保留時(shí)間 tR2——組分2的保留時(shí)間 W1——組分1的峰底寬度 W2——組分1的峰底寬度4 方法原理 不同的色譜柱中裝填有不同類型的離子交換樹脂。1S=106181。 化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了離子色譜法對(duì)儀器的要求和分析方法。 范圍 電導(dǎo)率
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