【摘要】臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》第三章?醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室質(zhì)量管理第二十五條?醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當對開展的臨床檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應當及時查找原因,采取糾正措施,并詳細記錄。第二十六條?醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-01-16 15:58
【摘要】首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院?張國軍寫在課前的話本課程詳細介紹了醫(yī)療廢棄物的管理相關(guān)規(guī)定,相關(guān)法律法規(guī),以及處理原則,著重強調(diào)了醫(yī)療廢物的包裝、貯藏等注意事項,闡述了應急情況緊急處理方法。對于臨床實驗室的規(guī)范化管理起到指導作用。一、醫(yī)療廢物相關(guān)介紹(一)醫(yī)療廢物概述1?、醫(yī)療廢物的定義:指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
2025-06-16 22:59
【摘要】熒光探針定量PCR技術(shù)在臨床實驗室診斷中的應用重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢驗科胥飚38,200,000(PCR)8,800,000(周杰倫)內(nèi)容提要一、基因診斷技術(shù)在醫(yī)學檢驗中的地位二、熒光探針定量PCR的技術(shù)特點三、熒光探針定量PCR在臨床醫(yī)學中的應用
2024-10-09 15:48
【摘要】第一篇:臨床實驗室管理學讀書筆記4 《臨床實驗室管理學》之《臨床實驗室信息信息系統(tǒng)管理》讀書筆記 一、臨床實驗室信息系統(tǒng)(LIS)是以臨床實驗室科學管理理論和方法為基礎,借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡技術(shù)...
2024-10-25 05:25
【摘要】第一篇:河北省醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理細則 冀衛(wèi)醫(yī)〔2008〕19號 河北省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā) 《河北省醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法實施細則》的通知 各市、擴權(quán)縣(市)衛(wèi)生局,華北石油管理局衛(wèi)生處,武...
2024-11-04 12:08
【摘要】第一篇:臨床實驗室管理學讀書筆記2 《臨床實驗室管理學》之《儀器與試劑質(zhì)量管理》讀書筆記 一、儀器設備的質(zhì)量管理 儀器的配置和采購的選購原則:可行性、合法性、適應性、效用性、可靠性、售后服務、經(jīng)...
2024-10-28 22:43
【摘要】第一篇:臨床基因擴增檢驗實驗室臨床實驗報告管理制度 臨床基因擴增檢驗實驗室臨床實驗報告管理制度 一、目的: 規(guī)范實驗室實驗報告的管理,保證檢驗結(jié)果及時準確的發(fā)出,確保實驗報告的安全與保密。 二...
2024-11-04 17:06
【摘要】臨床技能培訓課2022—7—17大家好!實驗室檢查結(jié)果判讀目錄?一、檢驗醫(yī)學在臨床醫(yī)學中的重要作用?二、如何估價和判讀檢驗結(jié)果?三、醫(yī)學檢驗參考值和異常結(jié)果分析1.血常規(guī)檢查
2025-05-26 07:04
【摘要】第九章臨床實驗室安全管理第九章臨床實驗室安全管理第一節(jié)概述第二節(jié)實驗室生物安全管理體系第三節(jié)實驗室生物安全風險評估第四節(jié)臨床實驗室生物安全防護第五節(jié)實驗用菌(毒)種及廢棄物處理第六節(jié)臨床實驗室其他安全?強化臨床實驗室安全管理的必要性–臨床
2025-01-08 07:56
【摘要】第一篇:醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法 通知 檢驗科: 為了加強我院實驗室規(guī)范化管理,現(xiàn)將衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》轉(zhuǎn)發(fā)至你科,請認真組織學習,并結(jié)合我院實驗室實際情況,參照辦法貫徹執(zhí)行。...
2024-10-25 05:53
【摘要】努力實施《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》安徽省立醫(yī)院孔建新臨床實驗室的工作就是每天向臨床醫(yī)生提供實驗檢測信息。隨著檢驗醫(yī)學的迅速發(fā)展,向臨床提供的信息越來越多,實驗室提供的檢測信息占到輔助信息的60%以上。實驗室檢測信息關(guān)系到患者的正確診斷,療效觀察,病情轉(zhuǎn)歸,人體健康狀況的評估等,其
2025-03-10 13:04
【摘要】臨床試驗中不良事件的管理1不良事件(AdverseEvent,AE)的概念?AE的含義?不良事件是指“病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學事件,但并不一定與治療有因果關(guān)系[1]”。結(jié)合“人用藥品注冊技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會議-藥品臨床試驗管理規(guī)范(InternationalConferenceonHarmon
2025-05-26 01:33
【摘要】浙江省醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室考核細則序號項目檢查內(nèi)容檢查方式分值扣分原因得分備注行政管理301醫(yī)療機構(gòu)加強對臨床實驗室的管理1.醫(yī)療機構(gòu)負責臨床實驗室管理是否明確2.醫(yī)療機構(gòu)對臨床實驗室質(zhì)量管理,安全管理是否有明確要求和措施3.對臨床實驗室工作是否有要求,有檢查,并有檢查記錄4.對臨床實驗室現(xiàn)存問題是否能
2025-07-18 11:09
【摘要】臨床研究文獻質(zhì)量的嚴格評價2主要內(nèi)容?概述?隨機對照研究文獻的嚴格評價?其他類型研究文獻的嚴格評價3一、概述?來源復雜?質(zhì)量良莠不齊?應用時需要結(jié)合患者的具體情況1、臨床研究文獻評價的重要性4?內(nèi)部真實性?外部真實性(即適用性)?重要性2、文獻評價的
2025-01-04 09:35
【摘要】河北省醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法實施細則馮志山河北省人民醫(yī)院河北省臨床檢驗質(zhì)量管理與控制中心背景2020-4-27頒布2020-6-1實施2020-10深圳細則2020-3月討論稿2020年6月委員會擴大會議
2025-08-23 10:06