【正文】 賣關(guān)系達成的協(xié)議，包括雙方簽訂的協(xié)議、附件、附錄和協(xié)議依據(jù)的相關(guān)文件。 25 2．賣方必須保證所提供的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 與中標的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 一致，必須保證質(zhì)量符合國家的有關(guān)規(guī)定，必須根 據(jù)買方的要求提供 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的檢驗報告。 七、驗收 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 在根據(jù)買方要求供應后，由買方在 3 個工作 26 日內(nèi)驗收完畢。 十一、交貨 1．賣方應在合同規(guī)定時間內(nèi)將 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 送達買方指定的地點。 十七、合同附件 委托配送協(xié)議和服務承諾書將做為買賣合同的附件。我方完全理解貴方不一定要接受最低報價的投標或收到的任何投標。 (6)全部文 件均應使用中文（包括技術(shù)資料），提供網(wǎng)上文件一份，紙質(zhì)文件一份（所有文件必須加蓋公章）。若購銷 合同規(guī)定的招標采購期限延期，本授權(quán)書期限自動順延到招標采購期限屆滿。 34 5． 7 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 生產(chǎn)企業(yè)資格聲明 (1)名稱及其它情況： A、名稱： B、總部地址： 傳真 /電話號碼： / C、成立和 /或注冊日期： D、隸屬部門（企業(yè)） E、企業(yè)性質(zhì) F、職工人數(shù) G、主要負責人姓名：（可選填） H、在 的（辦事處）業(yè)務代表 姓名 地址 電話 /傳真 / (2)關(guān)于生產(chǎn)投標醫(yī)用耗材及檢驗試劑的設施及其它情況： 工廠名稱 地 址 年生產(chǎn)能力 職工人數(shù) (3)近 3 年在招標人所在地的主要客戶名稱和地址： 名稱和地址： 名稱和地址： ………… (4)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)此投標（議價） 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的年數(shù) （從 年 月 日至 年 月 日） (5)近三年的年營業(yè)額（ 萬 元）： 年，營業(yè)額 ； 年，營業(yè)額 ； 年，營業(yè)額 ； (6)開戶銀行的名稱和帳戶： (7)其他情況： 茲證明上述聲明是真實、準確的，并提供了全部能夠提供的資料和數(shù)據(jù)，我們同意遵照貴方要求出示有關(guān)證明文件。 三、保證妥善保管醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷合同文本，在供貨時按該合同文本規(guī)定內(nèi)容與醫(yī)療機構(gòu)簽訂合同書，并逐月上報我公司當月在本招標項下的統(tǒng)計表。經(jīng)營企業(yè)接受授權(quán)生產(chǎn)廠家的綜合投標文件一本 ,另外 ,每個品規(guī)裝訂一本 ,如投標 5 個品規(guī)，是兩個生產(chǎn)廠家的需裝訂投標文件 8 本。 （ 3）《第五章 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購投標文件格式范例》中提供了參考格式，要按參考格式要求回答全部問題，并保證全部聲明是真實和準確的。 ) 45 說 明 （ 1）投標文件統(tǒng)一按 A4 紙張裝訂，投標文件必須嚴格按《第七章 投標文件裝訂目錄》裝訂，并編好始末頁碼 ,如不按要求裝訂的造成的后果由投標人自行負責。 ) 41 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)投標文件裝訂的方法 醫(yī)用耗材及 檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)投標的綜合文件 一、 網(wǎng)上投標產(chǎn)品一覽表（網(wǎng)上自動生成打印，單獨放置） 二 、封面 三 、投標文件目錄 投標函（原件、見招標文件 28 頁） 經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件） 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（復印 件） 衛(wèi)生許可證（復印件） 法定代表人授權(quán)書（原件）（見招標文件 30頁） 經(jīng)營企業(yè) 2020 年度納稅報表（復印件） 經(jīng)營企業(yè)資格聲明（原件）（見招標文件 35 頁） 質(zhì)量及配送承諾書（原件）（見招標文件 37 頁） 經(jīng)營企業(yè)對社會公益活動的支持證書（復印件） 企業(yè)代理人的身份證（復印件） ． 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標裝訂方法 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標醫(yī)用耗材及檢驗試劑綜合文件 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)的名稱） 二、投標文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；（原件、見招標文件 31 頁） 生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；（加蓋單位紅章的復印件） 生產(chǎn)企業(yè)許可證；（加蓋單位紅章的復印件） 2020 年度納稅報表；（應體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務稽核章）（加蓋單位紅章的復印件） 對社會公益活動的支 持證書；（加蓋單位紅章的復印件） 42 ． 2 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標每個品規(guī)的裝訂方法 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)名稱及品規(guī)名稱） 二、投標文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)的《投標 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 品種要素說明書》；（原件、見招標文件 32頁） 產(chǎn)品認證情況證書；（加蓋單位紅章的復印件） 國家相關(guān)部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格型號的產(chǎn)品注冊證號證明文件；（加蓋單位紅章的復印件） 近期相關(guān)檢驗部門出具的質(zhì)量檢驗報告書；（加蓋單位紅章的復印件） 國家控制質(zhì)量標準。對中標 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 進行全過程的質(zhì)量跟蹤，提供技術(shù)咨詢 服務，建立用戶投訴記錄并及時處理客戶的投訴。 一級代理商法人簽字： 日期： 年 月 日 注： 本《投標進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑品種要素說明書》必須用A4 紙打印 ,不得手寫 (法定代表人簽字除外 ),不得行間插字和涂改 .如有涂改 ,必須有生產(chǎn)廠家在涂改處加蓋公章。 授權(quán)期限為： 2020 年 10 月起至本次中標 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 采購期結(jié)束。 (4)招標人和經(jīng)辦機構(gòu)將利用申請人提交的資料判斷投標人履行合同的資格及能力。 我方承諾，我方同本項目的招標代理機構(gòu)沒有產(chǎn)權(quán)關(guān)系，不會為達成此項目同招標人進行不正當聯(lián)系，不會在競爭性投標過程中有任何違法違規(guī)行為。 十五、合同補充內(nèi)容 經(jīng)買賣雙方協(xié)商同意，可以簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 買賣合同以外的協(xié)議補充內(nèi)容，該補充內(nèi)容與合同具有同等的法律效力。 十、 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 檢驗 如買方有要求，賣方應在提供 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的同時提供相關(guān)部門出具的檢驗報告書；進口 醫(yī)用耗材及檢 驗試劑 必須提供口岸檢驗部門的報告書及進口注冊證。 六、價格和數(shù)量 1．除非另有規(guī)定，賣方所供醫(yī)用耗材及檢驗試劑價格與其投標報價必須一致。若技術(shù)規(guī)格中無相應規(guī)定的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 （包括包裝），則應符合相應的國家或有關(guān)部門最新頒布的正式標準。 招標人確認中標人在本招標活動中有嚴重違法行為，有權(quán)宣布其中標無效。 （五）合同的履約 1．如果中標人沒有按照上述規(guī)定簽訂合同，招標人有理由取消該投標人的所用中標資格。 2．對中標的新產(chǎn)品，招標人將根據(jù)實際用量確定采購數(shù)量。余類推。 （七）評標標準和方法 1．評標委員會采用《工作規(guī)范》明確的方法對投標品種進行評審和比較。 2．評標專家由招標人在監(jiān)督委員會的監(jiān)督下，從 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購管理委員會組建的專家?guī)熘?，按照采購活動的特點和需要分層隨機抽取。但澄清或者說明不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。 2．開標時，邀請監(jiān)督委員會成員 參加，對開標的全過程進行監(jiān)督。 四、投標文件的遞交 （一）投標文件的密封和標記 1．投標人應將投標文件用文件袋密封，在封口處加蓋騎 縫公章。投標人可以拒絕招標人的這種要求。并出具投標品種和市場上同品種的質(zhì)量對比資料，公開發(fā)表的由權(quán)威部門評價的資料。 4．招標人和投標人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標醫(yī)用耗材及檢驗試劑價格優(yōu)惠比率。投標人可以提交用其它語言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。 3．招標人應認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。 （七）中標醫(yī)用耗材及檢驗試劑的配送 1．投標人必須具有滿足所有招標人使用需求的配送能力。 7. 投標人不得與本采購活動經(jīng)辦機構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)作為投標人，需提交能夠證明其投標產(chǎn)品合法來源的證明文件。 時間： 2020 年 1 月 8 日 地點： 襄陽 市藥品集中招標采購中心 18 采購周 期 （ 12 個月） 2020 年 3 月 1 日－ 2020 年 2 月 28 日。 時間： 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 報名地點： 襄陽 市樊城區(qū)炮鋪街 3號四樓 （ 襄陽 市 公共資源交易中心 ） 11 投標答疑 經(jīng)辦機構(gòu)于 2020年 10月 16日至 11月 29日在網(wǎng)上組織標前答疑。 2020年 11 月 28日至 11 月 29 日 互聯(lián)網(wǎng) 合格投標企業(yè)網(wǎng)上報價 2020年 11 月 30日上午 9 時 襄陽市公共資源交易中心 開標大會 2020 年 12 月 1 日至 12 月 10 日 未定 封閉評標，投標企業(yè)應遵守規(guī)定，等候通知。招標文件發(fā)售地點： 襄陽 市 公共資源交易 中心； 發(fā)售時間： 2020 年 10 月 16 日至 2020 年 11 月 19 日，上午 8 時 30 分－12時，下午 14時 30 分－ 17時 30 分?，F(xiàn)就有關(guān)事項通知如下： 一、招標編號： XFHCJYZB2020 二、招標品種： 本次招標品種是醫(yī)用耗材及檢驗試劑。 （Ⅱ） 資格審定合格者投標報價截止時間至 2020 年 11 月 29日，逾期送達的投標文件恕不受理。 7 網(wǎng)上操作培 訓 時間： 2020 年 10月 30 日 培訓地點： 襄陽 市藥品集中招標采購中心 8 投標文件遞交地點 地址： 襄陽 市 襄城區(qū)鐵佛寺路 28號（ 襄陽 市藥品集中招標采購中心） 9 資質(zhì)證明文件遞交截止時間 截 止時間： 2020 年 11 月 19 日下午 18 時 逾期送達者，其投標將被拒絕。開標前 30 分鐘簽到入場。 如果沒有按照要求操作，由此引起的后果由投標人自己承擔。 4．生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書，承擔相關(guān)法律責任；在投標截止日之后不得做出任何修改和撤回。 （六）合格的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 1．投標人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 ，并能夠按照 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 購銷合同規(guī) 定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、效期及時供貨。 委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對配送承擔連帶責任。經(jīng)辦機構(gòu)在規(guī)定的時間通過 網(wǎng)對投標人提出的澄清要求 13 給予答復。 （三）投標函及網(wǎng)上投標報價 1．投標人應完整填寫招標文件所提供的投標函。投標人在投標文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無效。 2．投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評標 的重要依據(jù)。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在投標文件中。對由此造成提前啟封的投標文件，經(jīng)辦機構(gòu)將予以拒絕并退還給投標人。 （二）評標過程的保密性 1．從公開開標到簽訂醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷合同，凡與審查、澄清、評審和比較投標有關(guān)的資料以及定標意見相關(guān)的事項，均不得向投標人及與評標無關(guān)的其他人透露。 2．在評標開始前，經(jīng)辦機構(gòu)要審核每份投標文件是否符合招標文件的要求。 4．評標委員會只對符合招標文件要求的投標品種進行評審和比較。 （ 2）醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗、質(zhì)量保證能力和品牌知名度。余類推。