【正文】 賣(mài)關(guān)系達(dá)成的協(xié)議，包括雙方簽訂的協(xié)議、附件、附錄和協(xié)議依據(jù)的相關(guān)文件。 25 2．賣(mài)方必須保證所提供的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 與中標(biāo)的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 一致，必須保證質(zhì)量符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，必須根 據(jù)買(mǎi)方的要求提供 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的檢驗(yàn)報(bào)告。 七、驗(yàn)收 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 在根據(jù)買(mǎi)方要求供應(yīng)后，由買(mǎi)方在 3 個(gè)工作 26 日內(nèi)驗(yàn)收完畢。 十一、交貨 1．賣(mài)方應(yīng)在合同規(guī)定時(shí)間內(nèi)將 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 送達(dá)買(mǎi)方指定的地點(diǎn)。 十七、合同附件 委托配送協(xié)議和服務(wù)承諾書(shū)將做為買(mǎi)賣(mài)合同的附件。我方完全理解貴方不一定要接受最低報(bào)價(jià)的投標(biāo)或收到的任何投標(biāo)。 (6)全部文 件均應(yīng)使用中文（包括技術(shù)資料），提供網(wǎng)上文件一份，紙質(zhì)文件一份（所有文件必須加蓋公章）。若購(gòu)銷(xiāo) 合同規(guī)定的招標(biāo)采購(gòu)期限延期，本授權(quán)書(shū)期限自動(dòng)順延到招標(biāo)采購(gòu)期限屆滿(mǎn)。 34 5． 7 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 生產(chǎn)企業(yè)資格聲明 (1)名稱(chēng)及其它情況： A、名稱(chēng)： B、總部地址： 傳真 /電話(huà)號(hào)碼： / C、成立和 /或注冊(cè)日期： D、隸屬部門(mén)（企業(yè)） E、企業(yè)性質(zhì) F、職工人數(shù) G、主要負(fù)責(zé)人姓名：（可選填） H、在 的（辦事處）業(yè)務(wù)代表 姓名 地址 電話(huà) /傳真 / (2)關(guān)于生產(chǎn)投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的設(shè)施及其它情況： 工廠(chǎng)名稱(chēng) 地 址 年生產(chǎn)能力 職工人數(shù) (3)近 3 年在招標(biāo)人所在地的主要客戶(hù)名稱(chēng)和地址： 名稱(chēng)和地址： 名稱(chēng)和地址： ………… (4)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)此投標(biāo)（議價(jià)） 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的年數(shù) （從 年 月 日至 年 月 日） (5)近三年的年?duì)I業(yè)額（ 萬(wàn) 元）： 年，營(yíng)業(yè)額 ； 年，營(yíng)業(yè)額 ； 年，營(yíng)業(yè)額 ； (6)開(kāi)戶(hù)銀行的名稱(chēng)和帳戶(hù)： (7)其他情況： 茲證明上述聲明是真實(shí)、準(zhǔn)確的，并提供了全部能夠提供的資料和數(shù)據(jù)，我們同意遵照貴方要求出示有關(guān)證明文件。 三、保證妥善保管醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同文本，在供貨時(shí)按該合同文本規(guī)定內(nèi)容與醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂合同書(shū)，并逐月上報(bào)我公司當(dāng)月在本招標(biāo)項(xiàng)下的統(tǒng)計(jì)表。經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受授權(quán)生產(chǎn)廠(chǎng)家的綜合投標(biāo)文件一本 ,另外 ,每個(gè)品規(guī)裝訂一本 ,如投標(biāo) 5 個(gè)品規(guī)，是兩個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)家的需裝訂投標(biāo)文件 8 本。 （ 3）《第五章 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購(gòu)?fù)稑?biāo)文件格式范例》中提供了參考格式，要按參考格式要求回答全部問(wèn)題，并保證全部聲明是真實(shí)和準(zhǔn)確的。 ) 45 說(shuō) 明 （ 1）投標(biāo)文件統(tǒng)一按 A4 紙張裝訂，投標(biāo)文件必須嚴(yán)格按《第七章 投標(biāo)文件裝訂目錄》裝訂，并編好始末頁(yè)碼 ,如不按要求裝訂的造成的后果由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)。 ) 41 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)投標(biāo)文件裝訂的方法 醫(yī)用耗材及 檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)投標(biāo)的綜合文件 一、 網(wǎng)上投標(biāo)產(chǎn)品一覽表（網(wǎng)上自動(dòng)生成打印，單獨(dú)放置） 二 、封面 三 、投標(biāo)文件目錄 投標(biāo)函（原件、見(jiàn)招標(biāo)文件 28 頁(yè)） 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件） 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（復(fù)印 件） 衛(wèi)生許可證（復(fù)印件） 法定代表人授權(quán)書(shū)（原件）（見(jiàn)招標(biāo)文件 30頁(yè)） 經(jīng)營(yíng)企業(yè) 2020 年度納稅報(bào)表（復(fù)印件） 經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明（原件）（見(jiàn)招標(biāo)文件 35 頁(yè)） 質(zhì)量及配送承諾書(shū)（原件）（見(jiàn)招標(biāo)文件 37 頁(yè)） 經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)社會(huì)公益活動(dòng)的支持證書(shū)（復(fù)印件） 企業(yè)代理人的身份證（復(fù)印件） ． 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)裝訂方法 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑綜合文件 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)） 二、投標(biāo)文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)；（原件、見(jiàn)招標(biāo)文件 31 頁(yè)） 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 生產(chǎn)企業(yè)許可證；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 2020 年度納稅報(bào)表；（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷(xiāo)售額，蓋有稅務(wù)稽核章）（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 對(duì)社會(huì)公益活動(dòng)的支 持證書(shū)；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 42 ． 2 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)每個(gè)品規(guī)的裝訂方法 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)及品規(guī)名稱(chēng)） 二、投標(biāo)文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)的《投標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 品種要素說(shuō)明書(shū)》；（原件、見(jiàn)招標(biāo)文件 32頁(yè)） 產(chǎn)品認(rèn)證情況證書(shū)；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 國(guó)家相關(guān)部門(mén)同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)證明文件；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 近期相關(guān)檢驗(yàn)部門(mén)出具的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 國(guó)家控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)中標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量跟蹤，提供技術(shù)咨詢(xún) 服務(wù)，建立用戶(hù)投訴記錄并及時(shí)處理客戶(hù)的投訴。 一級(jí)代理商法人簽字： 日期： 年 月 日 注： 本《投標(biāo)進(jìn)口醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑品種要素說(shuō)明書(shū)》必須用A4 紙打印 ,不得手寫(xiě) (法定代表人簽字除外 ),不得行間插字和涂改 .如有涂改 ,必須有生產(chǎn)廠(chǎng)家在涂改處加蓋公章。 授權(quán)期限為： 2020 年 10 月起至本次中標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 采購(gòu)期結(jié)束。 (4)招標(biāo)人和經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將利用申請(qǐng)人提交的資料判斷投標(biāo)人履行合同的資格及能力。 我方承諾，我方同本項(xiàng)目的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)沒(méi)有產(chǎn)權(quán)關(guān)系，不會(huì)為達(dá)成此項(xiàng)目同招標(biāo)人進(jìn)行不正當(dāng)聯(lián)系，不會(huì)在競(jìng)爭(zhēng)性投標(biāo)過(guò)程中有任何違法違規(guī)行為。 十五、合同補(bǔ)充內(nèi)容 經(jīng)買(mǎi)賣(mài)雙方協(xié)商同意，可以簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 買(mǎi)賣(mài)合同以外的協(xié)議補(bǔ)充內(nèi)容，該補(bǔ)充內(nèi)容與合同具有同等的法律效力。 十、 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 檢驗(yàn) 如買(mǎi)方有要求，賣(mài)方應(yīng)在提供 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的同時(shí)提供相關(guān)部門(mén)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；進(jìn)口 醫(yī)用耗材及檢 驗(yàn)試劑 必須提供口岸檢驗(yàn)部門(mén)的報(bào)告書(shū)及進(jìn)口注冊(cè)證。 六、價(jià)格和數(shù)量 1．除非另有規(guī)定，賣(mài)方所供醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價(jià)格與其投標(biāo)報(bào)價(jià)必須一致。若技術(shù)規(guī)格中無(wú)相應(yīng)規(guī)定的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 （包括包裝），則應(yīng)符合相應(yīng)的國(guó)家或有關(guān)部門(mén)最新頒布的正式標(biāo)準(zhǔn)。 招標(biāo)人確認(rèn)中標(biāo)人在本招標(biāo)活動(dòng)中有嚴(yán)重違法行為，有權(quán)宣布其中標(biāo)無(wú)效。 （五）合同的履約 1．如果中標(biāo)人沒(méi)有按照上述規(guī)定簽訂合同，招標(biāo)人有理由取消該投標(biāo)人的所用中標(biāo)資格。 2．對(duì)中標(biāo)的新產(chǎn)品，招標(biāo)人將根據(jù)實(shí)際用量確定采購(gòu)數(shù)量。余類(lèi)推。 （七）評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法 1．評(píng)標(biāo)委員會(huì)采用《工作規(guī)范》明確的方法對(duì)投標(biāo)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。 2．評(píng)標(biāo)專(zhuān)家由招標(biāo)人在監(jiān)督委員會(huì)的監(jiān)督下，從 襄陽(yáng) 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理委員會(huì)組建的專(zhuān)家?guī)熘?，按照采?gòu)活動(dòng)的特點(diǎn)和需要分層隨機(jī)抽取。但澄清或者說(shuō)明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性?xún)?nèi)容。 2．開(kāi)標(biāo)時(shí)，邀請(qǐng)監(jiān)督委員會(huì)成員 參加，對(duì)開(kāi)標(biāo)的全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。 四、投標(biāo)文件的遞交 （一）投標(biāo)文件的密封和標(biāo)記 1．投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件用文件袋密封，在封口處加蓋騎 縫公章。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求。并出具投標(biāo)品種和市場(chǎng)上同品種的質(zhì)量對(duì)比資料，公開(kāi)發(fā)表的由權(quán)威部門(mén)評(píng)價(jià)的資料。 4．招標(biāo)人和投標(biāo)人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價(jià)格優(yōu)惠比率。投標(biāo)人可以提交用其它語(yǔ)言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。 3．招標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。 （七）中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的配送 1．投標(biāo)人必須具有滿(mǎn)足所有招標(biāo)人使用需求的配送能力。 7. 投標(biāo)人不得與本采購(gòu)活動(dòng)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人，需提交能夠證明其投標(biāo)產(chǎn)品合法來(lái)源的證明文件。 時(shí)間： 2020 年 1 月 8 日 地點(diǎn)： 襄陽(yáng) 市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心 18 采購(gòu)周 期 （ 12 個(gè)月） 2020 年 3 月 1 日－ 2020 年 2 月 28 日。 時(shí)間： 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 報(bào)名地點(diǎn)： 襄陽(yáng) 市樊城區(qū)炮鋪街 3號(hào)四樓 （ 襄陽(yáng) 市 公共資源交易中心 ） 11 投標(biāo)答疑 經(jīng)辦機(jī)構(gòu)于 2020年 10月 16日至 11月 29日在網(wǎng)上組織標(biāo)前答疑。 2020年 11 月 28日至 11 月 29 日 互聯(lián)網(wǎng) 合格投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上報(bào)價(jià) 2020年 11 月 30日上午 9 時(shí) 襄陽(yáng)市公共資源交易中心 開(kāi)標(biāo)大會(huì) 2020 年 12 月 1 日至 12 月 10 日 未定 封閉評(píng)標(biāo)，投標(biāo)企業(yè)應(yīng)遵守規(guī)定，等候通知。招標(biāo)文件發(fā)售地點(diǎn)： 襄陽(yáng) 市 公共資源交易 中心； 發(fā)售時(shí)間： 2020 年 10 月 16 日至 2020 年 11 月 19 日，上午 8 時(shí) 30 分－12時(shí)，下午 14時(shí) 30 分－ 17時(shí) 30 分。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下： 一、招標(biāo)編號(hào)： XFHCJYZB2020 二、招標(biāo)品種： 本次招標(biāo)品種是醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑。 （Ⅱ） 資格審定合格者投標(biāo)報(bào)價(jià)截止時(shí)間至 2020 年 11 月 29日，逾期送達(dá)的投標(biāo)文件恕不受理。 7 網(wǎng)上操作培 訓(xùn) 時(shí)間： 2020 年 10月 30 日 培訓(xùn)地點(diǎn)： 襄陽(yáng) 市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心 8 投標(biāo)文件遞交地點(diǎn) 地址： 襄陽(yáng) 市 襄城區(qū)鐵佛寺路 28號(hào)（ 襄陽(yáng) 市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心） 9 資質(zhì)證明文件遞交截止時(shí)間 截 止時(shí)間： 2020 年 11 月 19 日下午 18 時(shí) 逾期送達(dá)者，其投標(biāo)將被拒絕。開(kāi)標(biāo)前 30 分鐘簽到入場(chǎng)。 如果沒(méi)有按照要求操作，由此引起的后果由投標(biāo)人自己承擔(dān)。 4．生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書(shū)，承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任；在投標(biāo)截止日之后不得做出任何修改和撤回。 （六）合格的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 1．投標(biāo)人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 ，并能夠按照 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 購(gòu)銷(xiāo)合同規(guī) 定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨。 委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送承擔(dān)連帶責(zé)任。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在規(guī)定的時(shí)間通過(guò) 網(wǎng)對(duì)投標(biāo)人提出的澄清要求 13 給予答復(fù)。 （三）投標(biāo)函及網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià) 1．投標(biāo)人應(yīng)完整填寫(xiě)招標(biāo)文件所提供的投標(biāo)函。投標(biāo)人在投標(biāo)文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無(wú)效。 2．投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過(guò)后，將成為評(píng)標(biāo) 的重要依據(jù)。授權(quán)代表須將以書(shū)面形式出具的“授權(quán)證書(shū)”附在投標(biāo)文件中。對(duì)由此造成提前啟封的投標(biāo)文件，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以拒絕并退還給投標(biāo)人。 （二）評(píng)標(biāo)過(guò)程的保密性 1．從公開(kāi)開(kāi)標(biāo)到簽訂醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同，凡與審查、澄清、評(píng)審和比較投標(biāo)有關(guān)的資料以及定標(biāo)意見(jiàn)相關(guān)的事項(xiàng)，均不得向投標(biāo)人及與評(píng)標(biāo)無(wú)關(guān)的其他人透露。 2．在評(píng)標(biāo)開(kāi)始前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要審核每份投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件的要求。 4．評(píng)標(biāo)委員會(huì)只對(duì)符合招標(biāo)文件要求的投標(biāo)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。 （ 2）醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力和品牌知名度。余類(lèi)推。