【正文】 為已送達各方當事人 。 如果沒有按照要求操作，由此引起的后果由投標人自己承擔。 （二）定義 1．“招標人”，是指參加本次醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購的醫(yī)療機構(gòu)； 2．“投標人”，是指向招標人提交投標文件的醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)； 3．“經(jīng)辦機構(gòu)”，是指湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司、 襄陽 市藥品集中招標采購中心； 4.“服務(wù)”，是指招標文件規(guī)定投標人必須承擔的運輸、搬運、退換、技術(shù)支持和質(zhì)量保證等有關(guān)義務(wù)。 2. 招標人接受醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的投標。生 產(chǎn)企業(yè)授權(quán)文件和代理商分銷證明都可以證明其產(chǎn)品來源的合法性。 4．生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書，承擔相關(guān)法律責任；在投標截止日之后不得做出任何修改和撤回。 5. 投標人應(yīng)按照招標文件的要求編制投標文件。 6. 投 標人在參加集中招標采購活動前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動中因嚴重違法被行政主管部門依法查處的，招標人可拒絕接受其投標。 （四）投標費用 11 無論投標過程的做法和結(jié)果如何，投標人自行承擔所有參加本次投標有關(guān)的全部費用。 （六）合格的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 1．投標人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 ，并能夠按照 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 購銷合同規(guī) 定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、效期及時供貨。投標人應(yīng)按照上述分類要求分別投標。投標人應(yīng)按照上述分類要求分別投標。不論醫(yī)療機構(gòu)采購醫(yī)用耗材及檢驗 試劑規(guī)模大小如何，所有投標人均應(yīng)保證配送。 委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對配送承擔連帶責任。 3．招標人通過評審和比較，確認投標人不具備對所有招標人進行及時配送的能力，可宣布投標人為不合格。 2．除非有 特殊要求，招標文件不單獨提供招標人的工作程序、 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 貯存條件等情況，投標人被認為熟悉上述與履行合同有關(guān)的一切情況 。如果投標人沒有按照招標文件的要求提交全部資料，或者投標文件沒有對招標文件做出實質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由投標人負責。經(jīng)辦機構(gòu)在規(guī)定的時間通過 網(wǎng)對投標人提出的澄清要求 13 給予答復。 2．為使投標人在準備投標文件時有合理時間考慮招標文件的修改，如有必要，經(jīng)辦機構(gòu)可酌情推遲投標截止時間和開標時間，并以書面形式通知已購買招標文件的每一投標人。 三、投標文件的編制 （一）投標語言、 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的計量單位 1． 投標人提交的投標文件（包括資質(zhì)證明文件）以及投標人與招標經(jīng)辦機構(gòu)就有關(guān)投標的所有往來函電均應(yīng)使用中文。 2．除在招標文件的技術(shù)規(guī)格中另有規(guī)定外，應(yīng)使用中華人民共和國法定計量單位和有關(guān)部門規(guī)定的規(guī)格表示方法。 （三）投標函及網(wǎng)上投標報價 1．投標人應(yīng)完整填寫招標文件所提供的投標函。合格的投標人應(yīng)在規(guī)定的投標報價時間內(nèi)通過用戶名及密碼 登錄 網(wǎng)，對資格審查合格的投標品種在規(guī)定的時間內(nèi)進行網(wǎng)上報價。 3．除非雙方另有約定，投標人所報出的投標價在合同執(zhí)行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。該優(yōu)惠比率在 合同執(zhí)行過程中不得變更。投標人在投標文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無效。即使投標 人提交的資質(zhì)證明文件通過了審核，在評標過程中乃至定標后，如發(fā)現(xiàn)投標人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實，招標人仍可追究投標人的法律責任。 16 （ 1）投標人應(yīng)提供投標醫(yī)用耗材及檢驗試劑的質(zhì)量標準證明文件。 （ 2）投標人應(yīng)提供投標 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的質(zhì)量證明文件。 2．投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評標 的重要依據(jù)。 （六）網(wǎng)上投標品種報名總表 投 標 人 在 網(wǎng) 上 信 息 維 護 完 成 后 ， 應(yīng) 及 時 登 錄 網(wǎng)，直接在網(wǎng)上打印《 網(wǎng)上投標品種匯總一覽表 》，并加蓋單位公章。 2．在特殊情況下，在原投標有效期截止之前，招標人可在征得投標人同意后適當延長投標有效期。 （八）投標文件的式樣和簽署 1．投標人需準備一份投標文件。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在投標文件中。 3．除投標人對差錯處做必要修改外，投標人不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯漏處，必須由投標人或其授權(quán)代表簽字或蓋章，以示負責。 （九）投標貨幣 無論醫(yī)用耗材及檢驗試劑的來源如何，投標人均應(yīng)以人民幣報價。并在封面上標明“投標文件”和投標人名稱，按規(guī)定時間分別提交。對由此造成提前啟封的投標文件，經(jīng)辦機構(gòu)將予以拒絕并退還給投標人。確因修改招標文件，可酌情延長投標截止時間。 五、開標和評標 （一）開標 1．招標人在招標公告中確定的時間和地點進行公開開標，開標由中介機構(gòu)主持，邀請所有投標人參加開標儀式，投標人代表參加開標儀式時須攜帶投標人的委托書。投標人對網(wǎng)上報價有三次解密機會，若三次解密均不成功，則視為解密失敗。 （二）評標過程的保密性 1．從公開開標到簽訂醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷合同，凡與審查、澄清、評審和比較投標有關(guān)的資料以及定標意見相關(guān)的事項，均不得向投標人及與評標無關(guān)的其他人透露。任何單位或個人不得非法干預、影響評標的過程和結(jié)果。 有關(guān)澄清的答復可以書面形式提交。 19 2．如需要澄清的問題較多，招標人可召開會議邀請投標人到會予以澄清。 2．在評標開始前，經(jīng)辦機構(gòu)要審核每份投標文件是否符合招標文件的要求。 （五）評標委員會 1．評標由市衛(wèi)生局依法組建的評標委員會負責。參與評標的專家人數(shù)不少于 15人。在抽取評標專家時，同時抽取足夠數(shù)量的預備替補專家，在評標專家因故缺席時及時予以替補。 4．評標委員會只對符合招標文件要求的投標品種進行評審和比較。 20 2． 質(zhì)量優(yōu)先，價格合理，不保證最低投標報價中標。 4．充分考慮各級各類醫(yī)療機構(gòu)的使用需求差異，滿足不同人群的需求。評標要素包括醫(yī)用耗材及檢驗試劑質(zhì)量、價格、服務(wù)和信譽等。 （ 2）醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗、質(zhì)量保證能力和品牌知名度。 （ 4）投標人在參加醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購活動前兩年內(nèi)，是否存在嚴重違法行為。如果中標品種出現(xiàn)不能履約的情況，將選擇得分排在第二位的品種替補中標品種。 3．采用要素加權(quán)法對檢驗試劑進行百分制定量評價，在不同質(zhì)量層次上將按照分數(shù)高低分別確定 1— 3 個中標品種。余類推。 六、定標 （一）確認中標品種 1．招標人將在規(guī)定時間內(nèi)，根據(jù)評標委員會提交的中標品種，結(jié)合本單位的耗材使用目錄和采購計劃，確認納入本單位 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 購銷合同的品種。 （二）確定 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 采購數(shù)量 1．招標人在定標時，對購銷合同中的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 將明確由中標人在規(guī)定的采購周期內(nèi)負責配送。 （三）中標通知 1．評標結(jié)束后，經(jīng)辦機構(gòu)及時公布中標結(jié)果，并以書面形式發(fā)出《中標通知書》。 2．經(jīng)辦機構(gòu)在發(fā)出《中標通知書》的同時，并向社會公示中標結(jié)果。 4．收到《中標通知書》的投標人，若無法按照招標人的要求及時供貨的，按本招標文件的有關(guān)規(guī)定，可選擇委托配送企業(yè)，及時簽 22 訂委托配送協(xié)議，并作為中標人與招標人簽訂買賣合同中的一部分。招標文件、中標人的投標文件及澄清文件均為合同簽訂的依據(jù)。在此情況下招標人可確定中標替補品種替代中標。如果中標在履行合同時發(fā)生違約行為，招標人有權(quán)終止采購其所有中標品種。 2．中標人按《中標服務(wù)成本費交納通知書》規(guī)定交納中標服務(wù)成本費。 23 （八）投標人的嚴重違法行為是指： 1. 提供回扣或其他商業(yè)賄賂，進行非法促銷活動； 2. 以低于成本的價格投標報價，擾亂市場秩序； 3. 相互串通投標，排斥其他投標人的公平競爭，損害 招標人或者其他投標人的合法利益； 4. 以向招標人、招標代理機構(gòu)或者評標專家行賄的手段牟取中標； 5. 提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假，騙取中標； 6. 在投標有效期內(nèi)撤回其投標，中標人在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 成交確認合同或者不履行合同義務(wù)； 7. 對 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 集中招標采購造成嚴重不良影響的惡意報價行為或者其他行為； 8. 其他違反法律法規(guī)的行為。 招標人在任何時候確認投標人在投標和履約過程中有嚴重違法行為，有 權(quán)提請監(jiān)督委員會查處，并對情節(jié)嚴重者在兩年內(nèi)拒絕接受其投標。 2．“合同價格”系指根據(jù)合同規(guī)定賣方全面正確地履行合同義務(wù)買方應(yīng)付給賣方的款項。 4．“賣方”系指中標后提供合同 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 和服務(wù)的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 生產(chǎn)或 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 批發(fā)企業(yè)。 三、技術(shù)規(guī)格和要求 本合同項下所提供 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的技術(shù)規(guī)格應(yīng)與本招標文件規(guī)定的標準相一致。 四、售后服務(wù)要求 1．賣方必須保證根據(jù)買方的具體要求將采購的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 在指定的時間內(nèi)（原則上買方發(fā)出供貨通知后 3 天內(nèi)）送達，搬運至指定地點，費用由賣方負責。 3．賣方有義務(wù)向買方及時提供有關(guān)其 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的技術(shù)指標等相關(guān)技術(shù)資料，并在技術(shù)指標發(fā)生變動時及時通知買方。 4．賣方提供的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 質(zhì)量在其規(guī)定的保質(zhì)期內(nèi)由賣方負責，對不合格 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 ，買方必須及時要求替換或退貨。 五、發(fā)票 中標后的供貨過程中，買賣雙方必須按中標價格和實際成交金額如實開具發(fā)票，如實記賬，列明品名、規(guī)格、廠家、數(shù)量和金額。 2．由于醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑使用是動態(tài)的，合同中不便標明采購量或標明參考數(shù)量時，應(yīng)以實際采購量為準，賣方應(yīng)嚴格按買方的要求提供 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 。 八、支付 除另有協(xié)議外，買方在每月賣方應(yīng)提供的全部 醫(yī)用耗材 及檢驗試劑 驗收手續(xù)完成后 3 個月按實際用量支付貨款。 九、質(zhì)量保證 在規(guī)定的保質(zhì)期（有效期）內(nèi)，賣方應(yīng)對所提供醫(yī)用耗材及檢驗試劑的質(zhì)量和由于醫(yī)用耗材及檢驗試劑質(zhì)量原因而造成的后果負責。經(jīng)退換后仍存有質(zhì)量問題的，買方可向有關(guān)部門報告，經(jīng)查實無誤后，買方有權(quán)終止合同并視情況提出索賠。檢驗報告和進口注冊證應(yīng)為原件或蓋紅色公章的復印件。 2．如果賣方不能按規(guī)定時間交貨，應(yīng)提前向買方申請適當延期。因不可抗力因素造成的違約除外。 十四、合同生效 除非合同中另有說明，本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后即開始生效。 十六、合同備案 合同一式三份，買賣雙方各執(zhí)一份，另一份存 襄陽 市藥品集中招標采購中心備案。 28 第五章 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購投標文件格式范例 5． 1 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購投標函 （ 編號： XFHCJYZB 2020） 致：湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司 襄陽 市藥品集中招標采購中心 在審閱了所有集中招標采購文件后，我方?jīng)Q定按照招標文件的規(guī)定和作為 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 購銷合同一部分的投標報價表確定的醫(yī)用耗材及檢驗試劑 及價格參與投標。 如果我方 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 中標，我方將按照招標人的要求按時配送中標產(chǎn)品，確保 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 購銷合同的履行。我方投標在投標有效期期滿前均有可能中標。 在正式合同準備好和簽字前，本投標函及貴方的中標通知書將構(gòu)成約束我們雙方的合同。 投標人（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 出具日期： 年 月 日 我方聯(lián)系方式如下：如果我方提供的聯(lián)系方式不對 ，造成一切損失，由我方承擔。醫(yī)用耗材及檢驗試劑批發(fā)企業(yè)作為申請人應(yīng)填寫和提交以及其它有關(guān)資料。 (3)本資格聲明的簽字人應(yīng)保證全部聲明是真實和準確的。 (5)招標人和經(jīng)辦機構(gòu)將為申請人提交的材料保密，但不退還。 醫(yī)療器械生產(chǎn) (經(jīng)營 )許可證 (復印件 ) 營業(yè)執(zhí)照 (復印件 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證 (復印件 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表（復印件） 生產(chǎn)企業(yè) ISO9000 系列質(zhì)量認證證書（復印件） 生產(chǎn)企 業(yè) ISO 環(huán)保認證證書（復印件） 衛(wèi)生許可證（復印件） 2020 年度納稅報表（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售 額，蓋有稅務(wù)稽核章） (復印件 ) 30 5． 3 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標 采購 法定代表人授權(quán)書 （編號： XFHCJYZB 2020） 本授權(quán)書聲明： 注冊 （公司地址）的 （公司名稱）的在下面簽字的 （法定代表人姓名、職務(wù)）代表本公司授權(quán) （公司名稱）的在下面簽字的 （被授權(quán)人的姓名、職務(wù)）為公司的合法代理人，就 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及 檢驗試劑集中招標