freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑招標(biāo)文件-wenkub

2022-11-14 06:20:16 本頁面
 

【正文】 ,招標(biāo)人可在征得投標(biāo)人同意后適當(dāng)延長投標(biāo)有效期。 2.投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后,將成為評標(biāo) 的重要依據(jù)。 16 ( 1)投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明文件。投標(biāo)人在投標(biāo)文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無效。 3.除非雙方另有約定,投標(biāo)人所報出的投標(biāo)價在合同執(zhí)行過程中是固定不變的,不得以任何理由予以變更。 (三)投標(biāo)函及網(wǎng)上投標(biāo)報價 1.投標(biāo)人應(yīng)完整填寫招標(biāo)文件所提供的投標(biāo)函。 三、投標(biāo)文件的編制 (一)投標(biāo)語言、 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的計量單位 1. 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件(包括資質(zhì)證明文件)以及投標(biāo)人與招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有往來函電均應(yīng)使用中文。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在規(guī)定的時間通過 網(wǎng)對投標(biāo)人提出的澄清要求 13 給予答復(fù)。 2.除非有 特殊要求,招標(biāo)文件不單獨(dú)提供招標(biāo)人的工作程序、 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 貯存條件等情況,投標(biāo)人被認(rèn)為熟悉上述與履行合同有關(guān)的一切情況 。 委托配送的,生產(chǎn)企業(yè)對配送承擔(dān)連帶責(zé)任。投標(biāo)人應(yīng)按照上述分類要求分別投標(biāo)。 (六)合格的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 1.投標(biāo)人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 ,并能夠按照 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 購銷合同規(guī) 定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、效期及時供貨。 6. 投 標(biāo)人在參加集中招標(biāo)采購活動前兩年內(nèi),在經(jīng)營活動中因嚴(yán)重違法被行政主管部門依法查處的,招標(biāo)人可拒絕接受其投標(biāo)。 4.生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書,承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任;在投標(biāo)截止日之后不得做出任何修改和撤回。 2. 招標(biāo)人接受醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的投標(biāo)。 如果沒有按照要求操作,由此引起的后果由投標(biāo)人自己承擔(dān)。 17 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑成交確認(rèn)合同簽訂 參與本次招標(biāo)的各醫(yī)療機(jī)構(gòu)分別與中標(biāo)企業(yè)簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 購銷合同。開標(biāo)前 30 分鐘簽到入場。 所有參加本次招標(biāo)的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)必須領(lǐng)取用戶名及密碼,并在網(wǎng)上維護(hù)企業(yè)基礎(chǔ)信息后,方可進(jìn)行品種報名。 7 網(wǎng)上操作培 訓(xùn) 時間: 2020 年 10月 30 日 培訓(xùn)地點(diǎn): 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心 8 投標(biāo)文件遞交地點(diǎn) 地址: 襄陽 市 襄城區(qū)鐵佛寺路 28號( 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心) 9 資質(zhì)證明文件遞交截止時間 截 止時間: 2020 年 11 月 19 日下午 18 時 逾期送達(dá)者,其投標(biāo)將被拒絕。 2020年 10 月 30日 襄陽市藥品集中招標(biāo)采購中心 網(wǎng)上操作培訓(xùn) 2020年 10 月 16日至 11 月 29 日 互聯(lián)網(wǎng) 網(wǎng)上解答投標(biāo)疑問 2020年 10 月 16日至 11 月 19 日 互聯(lián)網(wǎng) 企業(yè)網(wǎng)上維護(hù)信息 2020年 11 月 19日下午 18 時 襄陽市藥品集中招標(biāo)采購中心 資質(zhì)證明文件遞交截止,截止期后概不接受任何文件 2020年 11 月 20日至 11 月 27 日 襄陽市藥品集中招標(biāo)采購中心 進(jìn)行資格審定 ,未通過資格審定的投標(biāo)企業(yè)將不能參加開標(biāo)會。 (Ⅱ) 資格審定合格者投標(biāo)報價截止時間至 2020 年 11 月 29日,逾期送達(dá)的投標(biāo)文件恕不受理。招標(biāo)文件每份售價為150元人民幣?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下: 一、招標(biāo)編號: XFHCJYZB2020 二、招標(biāo)品種: 本次招標(biāo)品種是醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑。具體品種、規(guī)格和數(shù)量詳見招標(biāo)文件。招標(biāo)文件發(fā)售地點(diǎn): 襄陽 市 公共資源交易 中心; 發(fā)售時間: 2020 年 10 月 16 日至 2020 年 11 月 19 日,上午 8 時 30 分-12時,下午 14時 30 分- 17時 30 分。 紙質(zhì)資料提交地點(diǎn): 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心 六、開標(biāo)時間和地點(diǎn): 開標(biāo)時間: 2020 年 11月 30 日上午 9 時 開標(biāo)地點(diǎn): 襄陽 市 公共資源交易 中心 招投標(biāo)大廳 開標(biāo)地址: 襄陽 市樊城區(qū)炮鋪街 3號四樓 七、網(wǎng)上答疑時間: 2020 年 10 月 16 日至 11 月 29 日,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在網(wǎng)上組織標(biāo)前答疑。 2020年 11 月 28日至 11 月 29 日 互聯(lián)網(wǎng) 合格投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上報價 2020年 11 月 30日上午 9 時 襄陽市公共資源交易中心 開標(biāo)大會 2020 年 12 月 1 日至 12 月 10 日 未定 封閉評標(biāo),投標(biāo)企業(yè)應(yīng)遵守規(guī)定,等候通知。 10 企業(yè)報名 參加本次 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 集中招標(biāo)采購的經(jīng)營企業(yè),請在指定的時間內(nèi)進(jìn)行報名。 時間: 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 報名地點(diǎn): 襄陽 市樊城區(qū)炮鋪街 3號四樓 ( 襄陽 市 公共資源交易中心 ) 11 投標(biāo)答疑 經(jīng)辦機(jī)構(gòu)于 2020年 10月 16日至 11月 29日在網(wǎng)上組織標(biāo)前答疑。 地點(diǎn): 襄陽 市 公共資源交易中心 招投標(biāo)大廳 14 評標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn) 一、 質(zhì)量要素 臨床使用效果 產(chǎn)品質(zhì)量可靠性 生產(chǎn)管理質(zhì)量體系 產(chǎn)品品牌知名度 包裝質(zhì)量和實(shí)用性 企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 二、價格要素 三、服務(wù)要素 配送服務(wù)能力 伴隨服務(wù) 經(jīng)營質(zhì)量保障可靠性 產(chǎn)品來源的可靠性 四、信譽(yù)要素 履約情況 投標(biāo)信用 廉政情況 對社會公益事業(yè)的支持程度 15 評標(biāo) 方法 評標(biāo)采用百分制(總分為 100 分),按投標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 質(zhì)量、價格、服務(wù)、信譽(yù)共四個分項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行綜合評分;中標(biāo)采用“百分綜合評標(biāo)中標(biāo)法”,綜合得分最高的投標(biāo)人為中標(biāo)人。 時間: 2020 年 1 月 8 日 地點(diǎn): 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心 18 采購周 期 ( 12 個月) 2020 年 3 月 1 日- 2020 年 2 月 28 日。 21 企業(yè)網(wǎng)上維護(hù)商品信息 時間: 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 網(wǎng)上維護(hù)商品信息操作: 生產(chǎn)企業(yè)在網(wǎng)上建立自己的商品信息并進(jìn)行維護(hù)→經(jīng)營企業(yè)(生產(chǎn)企業(yè)自行投標(biāo))在網(wǎng)上對接受委托(生產(chǎn)企業(yè)自行投標(biāo))的品規(guī)進(jìn)行維護(hù)→網(wǎng)上報名→網(wǎng)上報價→結(jié)束投標(biāo) [詳見網(wǎng)頁投標(biāo)人操作指南 ] 9 3. 2 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購須 知 一、總 則 (一)適用范圍 本招標(biāo)文件僅適用于本招標(biāo)公告中所屬的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購及相關(guān)服務(wù)。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)作為投標(biāo)人,需提交能夠證明其投標(biāo)產(chǎn)品合法來源的證明文件。生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的投標(biāo)企業(yè)中標(biāo)后、因生產(chǎn)企業(yè)原因(如調(diào)價、停產(chǎn)等)造成不供貨的,可取消該生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的所有中標(biāo)品種中標(biāo)資格,情節(jié)嚴(yán)重的限制其在 襄陽 投標(biāo)。 7. 投標(biāo)人不得與本采購活動經(jīng)辦機(jī)構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。 2.招標(biāo)人將品名相同的投標(biāo)醫(yī)用耗材按通過美國 FDA 認(rèn)證或通過歐洲 CE 認(rèn)證的產(chǎn)品、通過食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書的產(chǎn)品,按類別進(jìn)行評審和比較,分別確定中標(biāo)品種。 (七)中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的配送 1.投標(biāo)人必須具有滿足所有招標(biāo)人使用需求的配送能力。國家有特殊規(guī)定的,按照國家的規(guī)定執(zhí)行。 3.招標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。 (三)招標(biāo)文件的修改 1.在投標(biāo)文件截止時 間 15 天 前,招標(biāo)人可主動地或依據(jù)投標(biāo)人要求澄清的問題而修改招標(biāo)文件,并通過 網(wǎng)發(fā)布相關(guān) 信息通知所有招標(biāo)文件的收受人,并對其具有約束力。投標(biāo)人可以提交用其它語言打印的資料,但有關(guān)段落必須譯成中文。 2.網(wǎng)上投標(biāo)報價標(biāo)明的單價為買方在商品送到后三個月付款情況下的報價,應(yīng)包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價,即投標(biāo)人對招標(biāo)人的實(shí)際供應(yīng)價。 4.招標(biāo)人和投標(biāo)人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價格優(yōu)惠比率。 3.招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件僅負(fù)審核的責(zé)任。并出具投標(biāo)品種和市場上同品種的質(zhì)量對比資料,公開發(fā)表的由權(quán)威部門評價的資料。如投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全,其后果由投標(biāo)人自負(fù)。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求。每頁投標(biāo)文件均應(yīng)由投標(biāo)人加蓋單位公章。 四、投標(biāo)文件的遞交 (一)投標(biāo)文件的密封和標(biāo)記 1.投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件用文件袋密封,在封口處加蓋騎 縫公章。 (二)投標(biāo)截止時間 投標(biāo)人在招標(biāo)公 告規(guī)定的投標(biāo)截止時間之前派人將投標(biāo)文件送至指定地點(diǎn),超過投標(biāo)截止時間的投標(biāo)文件恕不受理。 2.開標(biāo)時,邀請監(jiān)督委員會成員 參加,對開標(biāo)的全過程進(jìn)行監(jiān)督。 2.招標(biāo)人應(yīng)采取必要的措施,保證評標(biāo)在嚴(yán)格保密的情況下進(jìn)行。但澄清或者說明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。缺少招標(biāo)人要求的主要文件的投標(biāo)將不被接受。 2.評標(biāo)專家由招標(biāo)人在監(jiān)督委員會的監(jiān)督下,從 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購管理委員會組建的專家?guī)熘?,按照采購活動的特點(diǎn)和需要分層隨機(jī)抽取。 (六)評標(biāo)原則 1.科學(xué)評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。 (七)評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法 1.評標(biāo)委員會采用《工作規(guī)范》明確的方法對投標(biāo)品種進(jìn)行評審和比較。 ( 3)配送企業(yè)的經(jīng) 營規(guī)模、質(zhì)量保證和及時配送能力、倉儲設(shè)施情況和涉及交貨、退貨、換貨的服務(wù)水平。余類推。 21 4.評標(biāo)委員會確定中標(biāo)品種和中標(biāo)替補(bǔ)品種后,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將編制書面評標(biāo)報告,并將中標(biāo)品種推薦給招標(biāo)人。 2.對中標(biāo)的新產(chǎn)品,招標(biāo)人將根據(jù)實(shí)際用量確定采購數(shù)量。 3.《中標(biāo)通知書》將作為簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 買賣合同的依據(jù)。 (五)合同的履約 1.如果中標(biāo)人沒有按照上述規(guī)定簽訂合同,招標(biāo)人有理由取消該投標(biāo)人的所用中標(biāo)資格。 (六)中標(biāo)服務(wù)成本費(fèi) 1.中標(biāo)人須向經(jīng)辦機(jī)構(gòu)交納中標(biāo)服務(wù)成 本費(fèi),其收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)依照省物價局有關(guān)文件規(guī)定執(zhí)行。 招標(biāo)人確認(rèn)中標(biāo)人在本招標(biāo)活動中有嚴(yán)重違法行為,有權(quán)宣布其中標(biāo)無效。 3.“買方”系指本次 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 集中招標(biāo)采購的醫(yī)療單位。若技術(shù)規(guī)格中無相應(yīng)規(guī)定的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 (包括包裝),則應(yīng)符合相應(yīng)的國家或有關(guān)部門最新頒布的正式標(biāo)準(zhǔn)。對中標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 進(jìn)行全程的質(zhì)量跟蹤,及時向買方通報有關(guān)情況。 六、價格和數(shù)量 1.除非另有規(guī)定,賣方所供醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價格與其投標(biāo)報價必須一致。買方只能通過一個銀行一個基本賬戶與賣方進(jìn)行貨款的結(jié)算。 十、 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 檢驗(yàn) 如買方有要求,賣方應(yīng)在提供 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的同時提供相關(guān)部門出具的檢驗(yàn)報告書;進(jìn)口 醫(yī)用耗材及檢 驗(yàn)試劑 必須提供口岸檢驗(yàn)部門的報告書及進(jìn)口注冊證。 十二、違約責(zé)任 如果賣方未能在規(guī)定的期限內(nèi)或買方準(zhǔn)許的延期時間內(nèi)交付部 27 分或全部 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 ,或者賣方未能履行合同中規(guī)定的其它義務(wù),買方有權(quán)終止全部或部分合同,并給予相應(yīng)的處罰。 十五、合同補(bǔ)充內(nèi)容 經(jīng)買賣雙方協(xié)商同意,可以簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 買賣合同以外的協(xié)議補(bǔ)充內(nèi)容,該補(bǔ)充內(nèi)容與合同具有同等的法律效力。我方保證所提供的全部報價和其它資質(zhì)證明文件的真實(shí)性、合法性,并愿賠償招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)因上述報價和資質(zhì)證明文件的瑕疵所蒙受的全部經(jīng)濟(jì)損失。 我方承諾,我方同本項(xiàng)目的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)沒有產(chǎn)權(quán)關(guān)系,不會為達(dá)成此項(xiàng)目同招標(biāo)人進(jìn)行不正當(dāng)聯(lián)系,不會在競爭性投標(biāo)過程中有任何違法違規(guī)行為。 地址: 郵編: 辦公電話: 傳真: 聯(lián)系人 聯(lián)系人手機(jī) 29 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購 資格證明文件 申請人須知 (1)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)為申請人應(yīng)填寫和提交招標(biāo)文件規(guī)定的格式以及其它有關(guān)資料。 (4)招標(biāo)人和經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將利用申請人提交的資料判斷投標(biāo)人履行合同的資格及能力。 本授權(quán)書于 年 月 日簽字生效,特此聲明。 授權(quán)期限為: 2020 年 10 月起至本次中標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 采購期結(jié)束。 出具授權(quán)書的生產(chǎn)企業(yè)名稱(蓋 章) 法定代表人(簽字): 簽署日期: 年 月 日 32
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1