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20xx年醫(yī)用耗材及檢驗試劑招標(biāo)文件(文件)

2024-11-27 06:20 上一頁面

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【正文】 5. 5 投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗試劑品種要素說明書 生產(chǎn)企業(yè)名稱(蓋章) : 生產(chǎn)地址: 聯(lián)系人: 聯(lián)系電話: 傳真: 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 品 名 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 品牌名 規(guī)格型號 注冊證號 * 包裝單位 市場零售價 質(zhì)量體系認(rèn)證情況 本單位所報以上信息真實、合法,如不屬實,一切后果由本單位自行承擔(dān)。 一級代理商法人簽字: 日期: 年 月 日 注: 本《投標(biāo)進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑品種要素說明書》必須用A4 紙打印 ,不得手寫 (法定代表人簽字除外 ),不得行間插字和涂改 .如有涂改 ,必須有生產(chǎn)廠家在涂改處加蓋公章。 授權(quán)代表(簽字) 授權(quán)代表的職務(wù) 日期 年 月 日 傳真 電話 網(wǎng)址 36 5. 9 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標(biāo)采購 密碼領(lǐng)取委托函 (編號: XFHCJYZB 2020) 致:湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心: 單位(生產(chǎn) /經(jīng)營企業(yè)名稱)委托本單位職工(或 單位) (被 授權(quán)人 姓名) (身份證號) 領(lǐng)取網(wǎng)上操作的用戶名與密碼。對中標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 進行全過程的質(zhì)量跟蹤,提供技術(shù)咨詢 服務(wù),建立用戶投訴記錄并及時處理客戶的投訴。 本承諾書自公司簽字之日起 14 個月內(nèi)有效。 ) 41 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)文件裝訂的方法 醫(yī)用耗材及 檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)的綜合文件 一、 網(wǎng)上投標(biāo)產(chǎn)品一覽表(網(wǎng)上自動生成打印,單獨放置) 二 、封面 三 、投標(biāo)文件目錄 投標(biāo)函(原件、見招標(biāo)文件 28 頁) 經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(復(fù)印 件) 衛(wèi)生許可證(復(fù)印件) 法定代表人授權(quán)書(原件)(見招標(biāo)文件 30頁) 經(jīng)營企業(yè) 2020 年度納稅報表(復(fù)印件) 經(jīng)營企業(yè)資格聲明(原件)(見招標(biāo)文件 35 頁) 質(zhì)量及配送承諾書(原件)(見招標(biāo)文件 37 頁) 經(jīng)營企業(yè)對社會公益活動的支持證書(復(fù)印件) 企業(yè)代理人的身份證(復(fù)印件) . 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)裝訂方法 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗試劑綜合文件 一、封面(封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)的名稱) 二、投標(biāo)文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書;(原件、見招標(biāo)文件 31 頁) 生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 生產(chǎn)企業(yè)許可證;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 2020 年度納稅報表;(應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額,蓋有稅務(wù)稽核章)(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 對社會公益活動的支 持證書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 42 . 2 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)每個品規(guī)的裝訂方法 一、封面(封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)名稱及品規(guī)名稱) 二、投標(biāo)文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)的《投標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 品種要素說明書》;(原件、見招標(biāo)文件 32頁) 產(chǎn)品認(rèn)證情況證書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 國家相關(guān)部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格型號的產(chǎn)品注冊證號證明文件;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 近期相關(guān)檢驗部門出具的質(zhì)量檢驗報告書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 國家控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 ) 43 進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑一級代理商自行投標(biāo)文件的裝訂方法 進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑一級代理商的綜合文件 一、 網(wǎng)上投標(biāo)產(chǎn)品一覽表(網(wǎng) 上自動生成打印,單獨放置) 二 、封面 三 、投標(biāo)文件目錄 投標(biāo)函;(原件、見招標(biāo)文件 28 頁) 營業(yè)執(zhí)照;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 法定代表人授權(quán)書;(原件、見招標(biāo)文件 30頁) 2020 年度納稅報表;(應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額,蓋有稅務(wù)稽核章)(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)資格聲明;(原件、見招標(biāo)文件35 頁) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑質(zhì)量及配送承諾書;(原件、見招標(biāo)文件 37 頁) 對社會公益活動的支持證書;(加蓋單位 紅章的復(fù)印件) 企業(yè)代理人的身份證;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑一級代理商自行投標(biāo)每個品規(guī)的裝訂方法 一、封面(封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)名稱及品規(guī)名稱) 二、投標(biāo)文件目錄 《投標(biāo)進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑品種要素說明書》;(原件、見招標(biāo)文件 33 頁) 產(chǎn)品認(rèn)證情況證書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)廠家與國內(nèi)一級代理商的協(xié)議書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑注冊證書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) 口岸檢驗 報告書;(加蓋單位紅章的復(fù)印件) (注 :進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)自行投標(biāo)裝訂綜合投標(biāo)文件一本 ,每個品規(guī)裝訂一本 ,如自行投標(biāo) 5個品規(guī)需裝訂 6本投標(biāo)文件 ,如不按上述要求裝訂造成的后果由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)。 ) 45 說 明 ( 1)投標(biāo)文件統(tǒng)一按 A4 紙張裝訂,投標(biāo)文件必須嚴(yán)格按《第七章 投標(biāo)文件裝訂目錄》裝訂,并編好始末頁碼 ,如不按要求裝訂的造成的后果由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)。投標(biāo)人需提供所支持、贊助社會公益活動的具體名稱、贊助金額等詳細(xì)情況。 ( 3)《第五章 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標(biāo)采購?fù)稑?biāo)文件格式范例》中提供了參考格式,要按參考格式要求回答全部問題,并保證全部聲明是真實和準(zhǔn)確的。經(jīng)營企業(yè)接受授權(quán)進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑一級代理商的綜合投標(biāo)文件一本;另外 ,每個品規(guī)裝訂一本 ,如投標(biāo) 5 個品規(guī),是兩個生產(chǎn)廠家的、需裝訂投標(biāo)文件 7 本。經(jīng)營企業(yè)接受授權(quán)生產(chǎn)廠家的綜合投標(biāo)文件一本 ,另外 ,每個品規(guī)裝訂一本 ,如投標(biāo) 5 個品規(guī),是兩個生產(chǎn)廠家的需裝訂投標(biāo)文件 8 本。(復(fù)印件) (注 :生產(chǎn)企業(yè)自行投標(biāo),裝訂綜合投標(biāo)文件 1 本 ,每個品規(guī)裝訂 1本 ,如自行投標(biāo) 5 個品規(guī),需裝訂 6 本投標(biāo)文件。 三、保證妥善保管醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷合同文本,在供貨時按該合同文本規(guī)定內(nèi)容與醫(yī)療機構(gòu)簽訂合同書,并逐月上報我公司當(dāng)月在本招標(biāo)項下的統(tǒng)計表。 本委托書于 年 月 日簽字生效,特此聲明。 34 5. 7 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 生產(chǎn)企業(yè)資格聲明 (1)名稱及其它情況: A、名稱: B、總部地址: 傳真 /電話號碼: / C、成立和 /或注冊日期: D、隸屬部門(企業(yè)) E、企業(yè)性質(zhì) F、職工人數(shù) G、主要負(fù)責(zé)人姓名:(可選填) H、在 的(辦事處)業(yè)務(wù)代表 姓名 地址 電話 /傳真 / (2)關(guān)于生產(chǎn)投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗試劑的設(shè)施及其它情況: 工廠名稱 地 址 年生產(chǎn)能力 職工人數(shù) (3)近 3 年在招標(biāo)人所在地的主要客戶名稱和地址: 名稱和地址: 名稱和地址: ………… (4)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)此投標(biāo)(議價) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的年數(shù) (從 年 月 日至 年 月 日) (5)近三年的年營業(yè)額( 萬 元): 年,營業(yè)額 ; 年,營業(yè)額 ; 年,營業(yè)額 ; (6)開戶銀行的名稱和帳戶: (7)其他情況: 茲證明上述聲明是真實、準(zhǔn)確的,并提供了全部能夠提供的資料和數(shù)據(jù),我們同意遵照貴方要求出示有關(guān)證明文件。 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 品牌名必須按照 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 生產(chǎn)批 文或 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 說明書上的正式品名填寫; 標(biāo)有 *號的項目需提供相應(yīng)證明材料并按招標(biāo)文件裝訂。若購銷 合同規(guī)定的招標(biāo)采購期限延期,本授權(quán)書期限自動順延到招標(biāo)采購期限屆滿。根 據(jù)《 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 集中招標(biāo)采購文件》 (編號: XFHCJYZB2020)的規(guī)定: 我企業(yè) 在此授權(quán) ( 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 經(jīng)營企業(yè)地址)的 ( 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 經(jīng)營企業(yè)全稱)用我廠(公司)生產(chǎn)(或代理)的產(chǎn)品參加 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 集中招標(biāo)采購活動 , 遞交投標(biāo)函并簽署購銷合同。 (6)全部文 件均應(yīng)使用中文(包括技術(shù)資料),提供網(wǎng)上文件一份,紙質(zhì)文件一份(所有文件必須加蓋公章)。 (2)對所附表格中要求回答的全部問題都必須正面回答。我方完全理解貴方不一定要接受最低報價的投標(biāo)或收到的任何投標(biāo)。 我方同意本投標(biāo)函 在招標(biāo)公告規(guī)定的開標(biāo)日期起 60 日內(nèi)有效,并對我方具有約束力。 十七、合同附件 委托配送協(xié)議和服務(wù)承諾書將做為買賣合同的附件。 十三、合同修改 對合同內(nèi)容的任何修改,須經(jīng)買賣雙方簽署書面 的協(xié)議修改書。 十一、交貨 1.賣方應(yīng)在合同規(guī)定時間內(nèi)將 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 送達(dá)買方指定的地點。若出現(xiàn)質(zhì)量問題的,賣方應(yīng)及時予以退、換等處理。 七、驗收 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 在根據(jù)買方要求供應(yīng)后,由買方在 3 個工作 26 日內(nèi)驗收完畢。因 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 質(zhì)量引起的后果,由賣方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任(買方造成的原因除外)。 25 2.賣方必須保證
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