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體系審核要求ppt課件(存儲版)

2025-06-08 22:14上一頁面

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【正文】 要時(shí) ) ?簡要介紹審核的方法和程序 ?請受審核部門明確聯(lián)絡(luò)員(向?qū)В? ?末次會(huì)議的時(shí)間、參加人員和地點(diǎn) 審核的一般方法 到審核現(xiàn)場后: ?要多看、多問、多聽,必要時(shí)抽樣檢測 ; ?隨機(jī)抽取需查驗(yàn)的文件和質(zhì)量記錄; ?選擇正確的提問對象; ?從問題的各方面去尋找客觀證據(jù); ?做好審核記錄。 :在不能證明受審核方有錯(cuò)的情況是,應(yīng)認(rèn)為是對的。 不符合報(bào)告 ?現(xiàn)場審核觀察結(jié)果的陳述 ?經(jīng)受審核部門確認(rèn) ?審核報(bào)告的組成部分 ?提交受審核部門的正式文件 不符合報(bào)告的內(nèi)容 ?受審核部門 ?審核員 ?不符合報(bào)告編號 ?日期 ?不符合描述 ?受審核方確認(rèn) 不符合報(bào)告 審核部門: 審核人員: 審核時(shí)間: 報(bào)告編號: 不符合描述: *** 原因分析: *** 糾正措施: *** 驗(yàn)證: *** 審核組會(huì)議 ? 現(xiàn)場審核結(jié)束后,末次會(huì)議之前,或?qū)徍? 過程中定期(每天結(jié)束)召開 ? 審核組成員參加 ? 討論審核結(jié)果 ? 溝通審核信息、線索 ? 協(xié)調(diào)審核方向 ? 審核組長作審核總結(jié)準(zhǔn)備 審核報(bào)告的內(nèi)容 ( 1) 質(zhì)量方針 、 質(zhì)量目標(biāo)實(shí)施的適宜性和有效性; ( 2) 質(zhì)量管理體系適宜性 、 充分性和有效性; ( 3) 產(chǎn)品滿足顧客要求和法律法規(guī)要求的能力; ( 4) 顧客的滿意程度; ( 5) 持續(xù)改進(jìn)機(jī)制的建立和實(shí)施程度; ( 6) 改進(jìn)的方面 。 末次會(huì)議 ?致謝 ?重申審核目的和范圍 ?確認(rèn)審核計(jì)劃的實(shí)施情況 ?正式提出不符合項(xiàng) ?澄清 ?宣布審核結(jié)論 ?提出糾正要求 ?結(jié)束 不當(dāng)處請指正 謝 謝! 李正林 。 不符合描述(例二) 不合格的描述: 高壓空氣穩(wěn)壓箱的實(shí)際壓力為 P=, 超出規(guī)定壓力 P≥, 不符合GB/T19001— ISO9001之 不符合描述(例一) 合格的描述 : 在空氣壓縮車間,編號為 EQPA13的高壓空氣穩(wěn)壓箱上壓力表讀數(shù)為 P=, 而編號為 WIPR007的作業(yè)指導(dǎo)書要求此壓力為 P≥, 不符合 GB/T 19001ISO 9001 條款。 。檢查管理評審報(bào)告的結(jié)論,是否形成對體系、產(chǎn)品或?qū)Y源的改進(jìn)。查手冊、程序、作業(yè)文件各一份,看其發(fā)放是否與文件要求一致。 。 體系內(nèi)審核的四階段 —— 審核策劃 —— 審核準(zhǔn)備 —— 審核實(shí)施 —— 跟蹤驗(yàn)證
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