【正文】 適用于10個數(shù)據(jù)的檢驗。（3）Na2S2O3標準溶液濃度不穩(wěn)定且總是下降。 用玻璃電極測定溶液pH值，于pH=4的溶液中插入玻璃電極和另一支參比電極，測得電池電動勢ES=0．14V。又知它們的蒸汽密度（標準狀況下）、求它們的相對分子質(zhì)量和分子式。 ，以酚酞為指示劑，用c(HCl)=。104mol/L KMnO4標準溶液（以其化學式為基本單元），設在此濃度范圍內(nèi)符合比耳定律，求合金中Mn含量的質(zhì)量分數(shù)。 F；；； ；；；7. F；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；。如干擾離子太多，應先用沉淀分離、萃取分離等方法分離后再滴定。3 ）Na2S2O3溶液配好后應煮沸10分鐘，放置半個月以后過濾再標定。2. 2.對偶然誤差可以增加平行測定次數(shù)，嚴格遵守操作規(guī)程，認真作好原始記錄，細心審核計算結(jié)果等來消除。B、另外廢洗液中仍含有濃度較高的廢酸，倒入下水道會腐蝕管道。如機械系統(tǒng)、線路系統(tǒng)，以及操作方面：可以以KMnO4溶液的最大吸收波長525nm（1分）為標準，在被檢查的儀器上繪制KMnO4溶液的吸收曲線的方法來檢查（1分）。反之，如已知其分子結(jié)構(gòu)，即可預料有關性質(zhì)，如該物質(zhì)可發(fā)生銀鏡反應，可推知它應含有醛基（1分）。 （2）求相對分子質(zhì)量和分子式 已知相對分子質(zhì)量小者呈中性，能發(fā)生銀鏡反應，說明它的分子里含有醛基，所以它的結(jié)構(gòu)式應為： 答：該兩種物質(zhì)為甲醛和乙酸。用（ ）標定。 （ ）、（ ）、（ ）、（ ）等方法處理排放。甲組數(shù)據(jù)為：%，%，%，乙組數(shù)據(jù)為：%，%，%，應取乙組數(shù)據(jù)為準，因該組的準確度為（ ）與稱量準確度一致。二、選擇題:(，總計15分.) ，一般不超過（?。﹎L/min．A．50　B．200　C．100　D．500，放置時間為( )A. 一周　?。保疤臁? ，滴定劑為AgNO3，指示電極用_____。% B、177。A B 　C D 17. 光柵的色散作用是基于光的_____。A lgKzn(NH3)lgKzn(EBT)lgKznY；B lgKzn(EBT)lgKzn(NH3)lgKznY；C lgKzn(NH3)≈lgKzn(EBT)≈lgKznY；D lgKznYlgKzn(EBT)lgKzn(NH3) 2 用鈉玻璃制成的玻璃電極，電極響應正常的PH值范圍是（ ）。A、高錳酸鉀法 B、重鉻酸鉀法 C、碘量法 D、溴酸鉀法高錳酸鉀與Fe2+反應時，高錳酸鉀的基本單元為（ ）。 （ ）5. 1mol氫氧化鈉等于40g氫氧化鈉。（ ）。費休試劑中必有氯仿。 四、簡答題:(每題5分，總計25分.) 2. 氣液色譜對固定液有哪些要求6H2O + H2ONH4+ + HCHO → （CH2）6N4H+ + H+ + H2O答文： 解：鄰苯二甲酸氫鉀為多元酸的酸式鹽 c 1102∵ = =＜30,而cKa2 = 103106 =105 mol/LPH=105)=比較上述計算結(jié)果二者相差不大，但在要求較高的精密計算時應使用較精確的公式。 =105mol/LPH=lg(105)=如用最簡公式計算:tS/n1/2=177。：水的密度隨著溫度的改變而改變的校正；對于玻璃儀器的容積由于溫度改變而改變的校正；對于物體由于空氣浮力而使質(zhì)量改變的校正。（已知：置信系數(shù) t =） 問試樣由何種成份組成？各成份的含量為多少？ 鄰菲羅林顯色法測Fe3+的簡要原理是什么？3．完成下列反應式的配平：Ag + HNO3→AgNO3 + NO2↑ + H2OMoO4 + NH4 + HPO42 + H+ →（NH4）3PO4（ ）,應放在帶磨口的稱量瓶中稱量。（ ）。 （ ），說明分析的偶然誤差?。? ）．（ ），光密度的測定必須在最大吸收波長進行。（ ）3. 紫外可見光譜儀中，單色器的作用是使復合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用是分離譜線。A、儀器 B、操作 C、試劑 D、偶然2下列化學物品中，屬于極度危害的是（ ）。H２O，產(chǎn)生白色沉淀，再加入過量NH３A、氧原子 B、氯離子 C、氦原子 D、鈉離子（OH）2的pksp=，則Mg（OH）2沉淀基本完全時的pH值為（ ）。 誤差，滴定管讀數(shù)有177。 ，應通過研究測量方法的原理、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和精密度等來估計分析方法的準確度。4）盛純水后產(chǎn)生的白色污垢用( )。 ∴兩物質(zhì)的分子式分別為CH2O，C2H4O2（1分） C：H：O=40:: （說明前三步各1分，結(jié)果2分）2. 本題的重點是由物質(zhì)的性質(zhì)確定分子的結(jié)構(gòu)式。 3）從記錄儀考慮（2分）：檢查聯(lián)結(jié)線是否松動，檢查記錄儀本身是否有問題。因此，工作中應盡量減少偶然誤差，提高精密度和找出系統(tǒng)誤差的大小及正負，并消除系統(tǒng)誤差。處理前最好用色譜法測一下試劑中的水分，太高無處理價值應棄去不用，不能只看標簽（1分）。C、應使用除CO2的水。 答:1)A、樣品或水中有干擾離子。（ ） 30. 中毒是某種物質(zhì)進入人體后能引起局部或整個機體功能發(fā)生障礙的任何疾病的過程 （ ）（25） 1. 分析試驗工作中有時遇到下列情況，可能是什么原因造成的？如何解決？ （1）EDTA法測定Ca2＋、Mg2＋含量時終點不好看或無終點。（ ） 15. 分光光度計是以棱鏡或光柵為分光器，并通過狹縫獲得波長很窄的光。（某分析員分析一試樣后在質(zhì)量證明書上報出如下結(jié)果： （以上各溶液的濃度均以其化學式為基本單元）（ E 104mol/L；（H2O，產(chǎn)生白色沉淀，再加過量NH3 B Mg2+含量； B 103mol/L C 滴定； A． B． C． D． E． 10氧化還原滴定曲線的縱坐標是 。% 6. 下列操作哪個是正確的（）A、配制NaOH標準溶液用量筒量水?！　。痢⒃谡婵罩校暴K℃時的體積為103m3；　?。隆ⅲ眰€標準大氣壓等于７６０ｍｍＨｇ柱；　?。谩r間的單位小時（ｈ）、分（ｍｉｎ）為我國選定的非國際單位制單位；　?。?、濃度的符號為ｍｏｌ／ｍ３；Ｅ、攝氏溫度（℃）為非國際單位制單位 3. 下述情況何者屬于分析人員不應有的操作誤差（　?。痢⒌味ㄇ坝脴藴实味ㄈ芤簩⒌味ü芰芟磶妆?；Ｂ、稱量用的砝碼沒有檢定；Ｃ、稱量時未等稱量物冷至室溫就進行稱量；Ｄ、滴定前用滴定溶液洗滌錐形瓶；Ｅ、所用的滴定管沒有校正值 4. 測量微量鐵時，標準中規(guī)定試樣量為5g，用下列哪種數(shù)據(jù)表示比較合理（ ）A、% B、% C、% D、% E、% 177。16. 配平下列方程式：（ ）Na3AsO3+（ ）KMnO4+( )—— （ ）Na3AsO4+ （）Mn（NO3）2+ （ ）KNO3 +（ ）。8. 折射率是指光線在（ ）速度與在（ ）速度的比值。淘汰時間為60min 起始時間： 結(jié)束時間： 實用時間（min）： 總分： 評委簽字（現(xiàn)場操作）： 評委簽字（評分）： 審 核：精密度（25分）數(shù)據(jù)代入錯誤記錄填寫正確否，字體、字號正確否，數(shù)據(jù)記錯記錄和計算填寫正確否，文明操作廢液倒掉，臺面整潔否，比色皿內(nèi)無氣泡否，波長選擇正確否，容量瓶使用容量瓶加水至3/4，平搖否，調(diào)液面時液體不得放回原瓶否，移液管吸取溶液時管尖不能插入瓶底否， 鄰菲羅啉分光光度計法測定水中鐵含量操作時，吸光度只讀一次。 1 試劑和溶液 鹽酸：6mol/L及3mol/L 氨水：10%%溶液 硫酸 乙酸—乙酸鈉緩沖溶液PH≈ 抗壞血酸：2%溶液 鄰菲羅啉：%溶液 硫酸鐵銨：NH4Fe（SO4）2加入10mL（1+5）硫酸溶液，加熱至40℃。亞硝酸鈉含量的測定6. 6.選手比賽成績及名次由組委會審定后統(tǒng)一公布。八、裁判員要求：1. 1.5．進入考場嚴禁攜帶任何書籍、資料，手機、傳呼等通訊工具應處于關閉狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)作弊取消競賽資格。一、