表面活性劑yjppt課件(存儲版)
【正文】 好效果。 ?對于陰離子型表面活性劑與聚氧乙烯型非離子表面活性劑混合體系，當(dāng)聚氧乙烯數(shù)增加時，可能發(fā)生更強(qiáng)的協(xié)同作用，但電解質(zhì)可使協(xié)同作用減弱。對于弱酸性藥物而言，在偏酸性環(huán)境中有較大程度的增溶；對于弱堿性藥物，則在偏堿性條件下有更多的增溶；作為兩性離子則在等電點時有最大增溶量。 六、表面活性劑的其他應(yīng)用 ?表面活性劑除了增溶外，還常用做乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。 ?蛋白質(zhì)構(gòu)象中的次級鍵 (鹽鍵、氫鍵、疏水鍵 )+表面活性劑 → 鹽鍵、氫鍵、疏水鍵破壞→ 蛋白質(zhì)內(nèi)部變成無秩序的疏松狀態(tài) → 破壞螺旋結(jié)構(gòu) → 蛋白質(zhì)變性。但 仍以非離子型的對皮膚， 粘膜的刺激性為最小。 ? 若藥物系被增溶在膠束內(nèi)，且能順利從膠束內(nèi)擴(kuò)散或膠束本身迅速與 胃腸粘膜融合 ，則可 增加吸收 ； ? 溶解生物膜脂質(zhì) 增加上皮細(xì)胞的通透性，從而 改善吸收 ； ? 形成高粘度團(tuán)塊，降低胃空速率，增加藥物吸收； ? 濃度的亦有重要影響， 一、對藥物吸收的影響 ?離子型表面活性劑在酸性或堿性介質(zhì)中都可能與蛋白質(zhì)結(jié)合。如果在使用中無需稀釋，則用二元相圖選擇配比較好。 ?當(dāng)解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同配比下可能出現(xiàn)增溶、形成可溶性復(fù)合物和不溶性復(fù)合物等復(fù)雜情況。 ?混合體系的 CMC與各組分摩爾分?jǐn)?shù)不呈線性關(guān)系，也不等于簡單加和平均值。 ? 由于無機(jī)鹽使膠束柵狀層分子間的電斥力減少，分子排列更緊密，減少了極性增溶質(zhì)的有效增溶空間，故對極性藥物的增溶量降低。 ?當(dāng)溫度升高至某一溫度時， 離子表面活性劑 在水中的溶解度急劇升高， 該溫度稱為krafft點 ， 相對應(yīng)的溶解度即為該 離子表面活性劑的 臨界膠束濃度 (CMC)。 HLB=∑(親水基團(tuán) HLB)+∑(親油基團(tuán) HLB)+7 HLB值計算 三、表面活性劑的增溶作用 （一）膠束增溶 ?表面活性劑在水溶液中達(dá)到 CMC后，一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為 增溶 (solubilization)。 一、表面活性劑膠束 （二）膠束的結(jié)構(gòu) ?CMC時，溶液表面張力基本達(dá)到最低值，而且溶液的多種物理性質(zhì)如摩爾電導(dǎo)、粘度、滲透壓、密度、光散射等多種物理性質(zhì)發(fā)生急劇變化。 4）埃莫爾弗 (Emlphor)為一類聚氧乙烯蓖麻油化合物，由 20個單位以上的氧乙烯與油醇縮合而成。OH ?因 n不同，產(chǎn)品常用的有： Myri45 49 51 52 53 ?應(yīng)用： 具有較強(qiáng)水溶性，乳化能力強(qiáng)，作增溶劑 和 油 /水型乳化劑 。用于搽劑，軟膏，亦可作為乳劑的輔助乳化劑 。 二、非離子表面活性劑 （一）脂肪酸甘油酯 ?主要有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯。 ： 水溶性大，在酸性和堿性溶液中較穩(wěn)定具有良好的表面活性和殺菌作用。 ④應(yīng)用： 代替肥皂洗滌皮膚；有一定刺激性，主要用于外用軟膏的乳化劑。對于非極性固體，一般只發(fā)生單分子層吸附。第十章 表面活性劑 第一節(jié) 概述 一、表面活性劑的概念 ?表面活性劑 (surfactant)是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。 ?對于極性固體物質(zhì)在表面活性劑濃度較低時形成單層吸附，當(dāng)其達(dá)到臨界膠束濃度時，轉(zhuǎn)為雙層吸附。 ③性質(zhì)： 可與水混溶，為無刺激的去污劑和潤濕劑；乳化性很強(qiáng)，穩(wěn)定、耐酸、鈣，易與一些高分子陽離子藥物發(fā)生沉淀。 ： 含有一個五價氮原子。 ： ①親水基團(tuán) (甘油、聚乙二醇、山梨醇 )； ②
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