有機化學綜合實驗ppt課件(存儲版)
【正文】 圓底燒瓶中，連接好回流冷凝管 。實驗原理：v 共軛雙烯烴和親雙烯試劑發(fā)生 1,4— 加成反應，生成環(huán)己烯型化合物稱為狄爾斯 阿德耳反應。 2022 年Kim的實驗v1988 年 ,Yamamoto 等報道了第一個雜環(huán)DA反應的高效手性 Al(Ⅲ) 催化劑 ,發(fā)現(xiàn)手性 BINOLAlMe 復合物 (R)9a,9b在各種非活性醛類 10a和活性的 Danishefsky 雙烯的 DA 反應中具用高效催化作用 . v 具有 C2 對稱性的雙噁唑啉配體與鐵 (Ⅲ )、鎂(Ⅱ) 、銅 (Ⅱ) 和鉻 (Ⅲ) 配位得到的手性配合物在不對稱 DA反應中也給出了較好的結果。 本綜合實驗國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 v1928 年 Otto Diels 和 Karl Alder發(fā)現(xiàn)DielsAlder 反應。其加成產(chǎn)物的內(nèi)向型為外向型的25 倍。 v 1992年由 Tietze 等報道 ,雜雙烯 33 在二丙酮葡萄糖衍生的 Ti(IV)Lewis 酸35的催化下生成立體專一的 cis 產(chǎn)物34(88% ee) 是α,β 不飽和羰基化合物和富離子烯的反應合成 22取代的 2H3,4二氫吡喃的第一例 ,可以用作碳水化合物等天然產(chǎn)物前體合成 . DielsAlder反應
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