有機(jī)化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)ppt課件-文庫吧在線文庫
【正文】 vDielsAlder反應(yīng)是 20世紀(jì)有機(jī)合成方面最主要的發(fā)現(xiàn)之一 , 也是有機(jī)化學(xué)中非常重要的一類反應(yīng)。因此該反應(yīng)也稱為 [4+2]環(huán)加成反應(yīng)。，過濾放冷，抽濾分出固體產(chǎn)物，在真空干燥器內(nèi)干燥，產(chǎn)品的 mp為 262263 oC(分解 )，產(chǎn)量約為 2g 。v 蒽的中心環(huán)有雙烯結(jié)構(gòu)，在 9， 10— 位上能與親雙烯試劑 —— 順丁烯二酸酐發(fā)生加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的加成物，但反應(yīng)是可逆的。v掌握馬來酸酐與蒽 反應(yīng) 機(jī)理、反 應(yīng) 條件 。Et 2O等 Lewis acid 在手性丙烯酰胺與環(huán)戊二烯反應(yīng)合成 (S)二氫吲哚中的催化能力和立體選擇性進(jìn)行了研究 ,發(fā)現(xiàn)不同的 Lewis acid 具有不同的選擇性。掌握該反應(yīng)對以后實(shí)驗(yàn)研究和工作都有積極的作用。 v 1960 年 Yates 和 Eaton發(fā)現(xiàn) AlCl3可以加速 DA反應(yīng)的速度 ,發(fā)現(xiàn) B(III),Fe(II),Sn(IV)和 Ti(IV)的鹵代物也能成功催化 DA 反應(yīng)。所謂 DielsAlder反應(yīng)是指含有共軛二烯結(jié)構(gòu)的雙烯體和含不飽和鍵的親雙烯體 , 通過 1, 4加成得到環(huán)狀烯烴 , 故又稱為雙烯合成反應(yīng)。當(dāng)雙烯上含有烷基、烷氧基等給電子基團(tuán)以及親雙烯體上含有羰基、羥基、酯基、氰基等吸電子基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)速度加快。本實(shí)驗(yàn)約需 。
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