【摘要】第一節(jié)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實驗室臨床實驗室又稱“醫(yī)學(xué)實驗室”。對從人體獲得的各種標本進行生物學(xué)的微生物學(xué)的免疫學(xué)的化學(xué)的免疫血液學(xué)的血液學(xué)的生物物理學(xué)的細胞學(xué)的病理學(xué)的檢驗,或其他的檢驗,為疾病的診斷、預(yù)防和治療,或?qū)】禒顩r評估提供信息。這些檢驗包括測定、測量,或者說明有無各類物質(zhì)或微生物。實驗室也提供檢驗涉及的各方面的咨詢服務(wù),包括對檢驗結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32
【摘要】125/125Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標識:編制審核批準日
2025-06-27 10:29
【摘要】61/61Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標識:編制審核批準日
2025-06-24 06:46
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標識:編制審核批準日期日期
2025-06-27 09:26
【摘要】 中國3000萬醫(yī)藥人首選技術(shù)網(wǎng)站實驗室質(zhì)量手冊模板XXX實驗室(所在單位)法定代表人的公正聲明(此聲明適用于實驗室主任不是法定代表人的情況)我作為XXX實驗室所屬單位的法定代表人,要求實驗室制定并貫徹為維護檢測工作公正性和誠實性的行為準則,按照認可準則要求建立和維護管理體系,貫徹管理方針和服務(wù)目標。我保證實驗室完全獨立自主
2025-06-06 23:11
【摘要】封面…實驗室質(zhì)量手冊第…版第…次修訂分發(fā)日期:持有人:2020年12月1日發(fā)布2020年1月1日實施
2024-10-26 10:47
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標識:編制審核批準日期
2025-06-27 09:02
【摘要】實驗室管理手冊1.實驗室簡介本公司實驗室創(chuàng)建于二000年,隸屬于質(zhì)檢科,為滿足各類產(chǎn)品的開發(fā)及生產(chǎn)中各項測試需求而設(shè)立。實驗室具有一定的檢測能力,擁有國際、國內(nèi)較為先進的檢測設(shè)備和高精度的量檢具,還配備了高素質(zhì)、業(yè)務(wù)精的實驗室人員。實驗室開設(shè)了拉、壓力試驗、冷熱循環(huán)實驗等檢測項目。為增強我公司的檢測能力,公司正準備購買一些國際、國內(nèi)先進的
2025-08-09 17:44
【摘要】管理體系建立與運行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標,并實現(xiàn)這些目標的
2025-02-05 20:40
【摘要】血站實驗室質(zhì)量管理體系的建立天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632血站實驗室建立質(zhì)量管理體系的必要性?《血站管理辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第44號)?《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]167號)?《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]1
2024-12-23 14:25
【摘要】楊衛(wèi)沖(QSDProductSpecialist)醫(yī)學(xué)實驗室全面質(zhì)量管理?2022,Bio-RadLaboratories,Inc.-2022年6月23日星期四2質(zhì)量管理的發(fā)展階段質(zhì)量檢驗階段統(tǒng)計質(zhì)量控制階段全面質(zhì)量管理階段事后檢查過程監(jiān)督綜合管理?202
2025-05-26 04:21
【摘要】質(zhì)量管理文件與實驗室管理GMP認證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-10 00:22
【摘要】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗科邱衛(wèi)強第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗誤差的60%~80%是由于檢驗前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【摘要】微生物實驗室質(zhì)量管理微生物實驗室的職責(zé)|微生物實驗室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗?無菌試驗和細菌內(nèi)毒素試驗?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測內(nèi)容?實驗
2024-12-27 17:14
【摘要】 第1頁共30頁 實驗室質(zhì)量管理與控制 目錄 檢驗分析前、中、后的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序失控 處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用中應(yīng)該注意問...
2025-08-29 01:43